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胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的制备及应用
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作者 梁娟 樊武厚 +4 位作者 蒲宗耀 吴晋川 马逸平 王斌 李林华 《印染》 CAS 北大核心 2024年第2期33-35,共3页
以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。... 以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺、己二胺单体为原料,通过Michael加成反应和酰胺化反应合成了端氨基超支化聚酰胺-胺。为进一步提升固色性能,引入盐酸胍单体进行端氨基改性制得胍改性超支化聚酰胺-胺,并用于活性染料染色纯棉织物的固色整理。结果表明,自制胍改性超支化聚酰胺-胺固色剂的固色效果优异,染色织物耐皂洗色牢度和耐干摩擦色牢度均提高1级,耐湿摩擦色牢度提高半级及以上。固色整理对染色织物色光影响小。 展开更多
关键词 固色剂 超支- 胍改性 活性染料 色牢度
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超支化聚酰胺-胺类阻垢剂制备及性能研究
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作者 王洋洋 刘庆旺 +3 位作者 范振忠 付沅峰 仝其雷 乔三原 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期35-45,共11页
采用乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)、和三乙烯四胺(TETA)为反应中心核,甲醇为溶剂,丙烯酸甲酯(MA)为原料,通过迈克尔加成和酰胺化反应,合成3种不同类型的超支化聚酰胺-胺[PAMAM(EDA/DETA/TETA)],后用羟基亚乙基二膦酸(HEDP)分别对其进... 采用乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)、和三乙烯四胺(TETA)为反应中心核,甲醇为溶剂,丙烯酸甲酯(MA)为原料,通过迈克尔加成和酰胺化反应,合成3种不同类型的超支化聚酰胺-胺[PAMAM(EDA/DETA/TETA)],后用羟基亚乙基二膦酸(HEDP)分别对其进行改性,制备出3种端膦酸基超支化聚酰胺-胺类型的阻垢剂[PAMAM(EDA/DETA/TETA)-H2PO_(3)],并对其阻垢性能和阻垢机理进行研究。结果表明:超支化聚酰胺-胺的阻垢率未达到标准,而改性后的端膦酸基超支化聚酰胺-胺具有优异的阻垢性能,其中在高矿度下加药浓度为500 mg·L^(-1),PAMAM(EDA)-H2PO_(3)对CaSO_(4)、CaCO_(3)垢的阻垢率分别达到98.5%和90.1%,而且还发现此类型的阻垢剂具有耐高温、pH值应用范围广、持续时间长等优点。再结合分散性能测试和垢样分析,发现其阻垢机理主要与支化分子结构、聚合物的高分散性和引入的官能团有关。 展开更多
关键词 超支- 羟基亚乙基二膦酸 阻垢性能 阻垢机理
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改性超支化聚酰胺-胺的合成及高效破乳能力研究
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作者 倪宇晖 丁伟 +1 位作者 刘庆旺 孙傲 《化学工程师》 CAS 2024年第9期99-103,共5页
本文通过合成超支化聚酰胺-胺(HPAMAM)作为大分子骨架,使用棕榈酰氯接枝的方式对其进行改性,得到了具有疏水基团的超支化聚酰胺-胺(CPAMAM)。破乳实验结果表明,温度为60℃、沉降时间40min、添加量为120mg·L^(-1)时,CPAMAM比冀东油... 本文通过合成超支化聚酰胺-胺(HPAMAM)作为大分子骨架,使用棕榈酰氯接枝的方式对其进行改性,得到了具有疏水基团的超支化聚酰胺-胺(CPAMAM)。破乳实验结果表明,温度为60℃、沉降时间40min、添加量为120mg·L^(-1)时,CPAMAM比冀东油田目前所用聚醚型破乳剂的破乳效率高20%,且破乳速度更快。对CPAMAM的破乳机理分析结果证明,经过疏水化改性的CPAMAM可通过电荷吸附与大分子增溶剂作用对乳状液中油滴进行聚并,使CPAMAM具有更高的破乳效率。 展开更多
关键词 超支 破乳剂 - 酰氯改性
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端羟基超支化聚(胺-酯)非共价改性氧化石墨烯 被引量:1
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作者 孙瑞敏 周永恒 +3 位作者 郝延蔚 师兆忠 曹红霞 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期64-69,共6页
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表面改性的性能进行了分析。FT-IR,Raman,XRD和TG分析结果表明,超支化聚(胺-酯)分子成功改性了氧化石墨烯;XRD分析表明,随着超支化聚(胺-酯)含量的增加,石墨烯片层层间距增大,这说明超支化分子能够渗透插入到氧化石墨烯片层之间;Raman分析表明,吸附在氧化石墨烯表面的超支化聚(胺-酯)提高了氧化石墨烯表面的无序化程度和石墨烯结构的不完善程度。SEM形貌分析表明超支化聚(胺-酯)大分子覆盖在氧化石墨烯的表面上,且通过对改性前后氧化石墨烯在乙醇和正己烷中透光率的对比,表明改性后的氧化石墨烯分散性能得到了明显提高。 展开更多
关键词 端羟基超支(-) 石墨烯 非共价改性
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两亲性超支化聚(酯-胺)在染料相转移中的应用 被引量:10
5
作者 方宇 唐黎明 +1 位作者 邱藤 齐东超 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期309-311,共3页
Hyperbranched poly(ester-amine) with terminal amine groups was synthesized by Michael addition reaction between trimethylolpropanetriacrylate (B 3 monomer) and pizine (A 2 monomer) under molar ratio of 6∶13 via a one... Hyperbranched poly(ester-amine) with terminal amine groups was synthesized by Michael addition reaction between trimethylolpropanetriacrylate (B 3 monomer) and pizine (A 2 monomer) under molar ratio of 6∶13 via a one-step procedure.It was further modified by stearyl chloride to form an amphiphilic hyperbranched polymer.The structures of these polymers were characterized by FT-IR,{}+1H-NMR,DSC and GPC analyses.Due to the existence of interior secondary amines,the modified polymer can be used as phase transferring agent to extract methylic orange from water layer to CHCl-3 layer.Both higher transferring capability and higher transferring rate were achieved at lower pH of the water phase.The extracted dye in the organic layer can be further released to the water layer under a basic condition.A possible mechanism for extracting dye by amphiphilic hyperbranched polymer was suggested. 展开更多
关键词 两亲性超支(-) 染料 相转移 树枝状大分子 甲基橙 可逆萃取
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两亲性超支化聚(胺-酯)对PVC/PP共混体系的增容作用 被引量:5
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作者 杨树 赵辉 罗运军 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期26-28,共3页
研究了两亲性超支化聚(胺-酯)(A-HPAE)对PVC/PP共混体系的增容作用,讨论了其用量对PVC/ A-HPAE/PP共混体系力学性能和复数黏度的影响。结果表明,在PVC/PP共混物中加入2份(质量份,下同) A-HPAE时,能很好地改善共混体系的相容性,使共混物... 研究了两亲性超支化聚(胺-酯)(A-HPAE)对PVC/PP共混体系的增容作用,讨论了其用量对PVC/ A-HPAE/PP共混体系力学性能和复数黏度的影响。结果表明,在PVC/PP共混物中加入2份(质量份,下同) A-HPAE时,能很好地改善共混体系的相容性,使共混物的拉伸强度和断裂伸长率分别达到26.18 MPa和18.72%,比未加的分别提高了107.67%和34.68%;共混体系的绝对复数黏度随着A-HPAE用量的增大而降低;扫描电子显微镜分析表明,A-HPAE增强了PVC和PP之间的界面黏结作用,减小了共混体系中分散相的尺寸。 展开更多
关键词 两亲性超支(-) 氯乙烯 丙烯 共混体系 增容剂
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两亲性超支化聚(酰胺-酯)对染料相转移行为的研究 被引量:3
7
作者 王素娟 李文亮 +1 位作者 白利斌 巴信武 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期997-1000,共4页
利用苯甲酰氯对超支化聚(酰胺-酯)端羟基修饰,合成了一种新型的以超支化聚(酰胺-酯)为亲水核,苯环为疏水壳的两亲性超支化聚(酰胺-酯)。此两亲性超支化聚合物在0.125~0.5g/L的浓度范围内能够以单分子胶束形式将甲基橙(MO)从水相转移到... 利用苯甲酰氯对超支化聚(酰胺-酯)端羟基修饰,合成了一种新型的以超支化聚(酰胺-酯)为亲水核,苯环为疏水壳的两亲性超支化聚(酰胺-酯)。此两亲性超支化聚合物在0.125~0.5g/L的浓度范围内能够以单分子胶束形式将甲基橙(MO)从水相转移到二氯甲烷相,转移是个动态平衡过程,呈现前快后慢的趋势,22h后转移量达到95%,转移后的甲基橙也可以被可逆释放到二氯甲烷相。此外,对甲基橙和甲基蓝(MB)的双染料转移,表明少量甲基蓝分子的存在可以使甲基橙的转移量大大增加,起到了协同转移作用。 展开更多
关键词 两亲性超支(酰-) 相转移 甲基橙 甲基蓝
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两亲性超支化聚(酯-胺)的溶液聚集行为 被引量:3
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作者 唐黎明 冯吉 方宇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期136-139,共4页
基于不同摩尔比哌啶和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)的反应,合成了系列两亲性超支化聚(酯-胺),设计哌啶与TMPTA摩尔比为1:1、1:2和1:3的模型反应,通过分析模型反应产物的氢核磁谱图,确定了化学位移为4.0~4.2间各峰的归... 基于不同摩尔比哌啶和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)的反应,合成了系列两亲性超支化聚(酯-胺),设计哌啶与TMPTA摩尔比为1:1、1:2和1:3的模型反应,通过分析模型反应产物的氢核磁谱图,确定了化学位移为4.0~4.2间各峰的归属.进而可用来计算聚合物中各种特征结构单元的相对含量及支化度。采用动态光散射和透射电镜技术分析该聚合物在丙酮/酸性水溶液中的聚集行为,研究了聚合物结构和溶液条件对聚集体尺寸的影响。 展开更多
关键词 超支(-) 结构分析 两亲性 集行为
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端羧基超支化聚酰胺-胺的制备及阻垢性能
9
作者 王洋洋 刘庆旺 +2 位作者 范振忠 付沅峰 仝其雷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1395-1404,共10页
通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR... 通过Michael加成和酰胺化反应,分别以乙二胺(EDA)、二乙烯三胺(DETA)和三乙烯四胺(TETA)为中心核,丙烯酸甲酯为单体合成了超支化聚酰胺-胺(PAMAM),再以马来酸酐作封端剂制备了端羧基超支化PAMAM阻垢剂。利用FTIR、元素分析、^(1)H NMR、TG、UV-Vis、SEM等方法分析了结构,并考察了阻垢剂的阻垢性能。实验结果表明,PAMAM(EDA)-COOH,PAMAM(DETA)-COOH,PAMAM(TETA)-COOH均具有良好的热稳定性,在70℃、pH=7、16 h、投加量400 mg/L的条件下,对CaSO_(4)垢的阻垢率分别为96.4%,95.1%,94.9%,对CaCO_(3)垢的阻垢率分别为90.2%,89.9%,88.9%,优于市售阻垢剂。所合成的阻垢剂具有耐高温、pH应用范围广、分散性能优异等优点,可通过使钙垢发生晶型转变和晶格畸变,而抑制钙垢晶体生长。端羧基超支化PAMAM阻垢剂的阻垢能力与超支化分子结构和末端基团有关。 展开更多
关键词 端羧基 超支- 阻垢 马来酸酐
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超支化聚(酰胺-酯)/聚氯乙烯共混体系流变性能及其力学性能研究 被引量:31
10
作者 赵宝辉 巴信武 +2 位作者 侯文龙 王素娟 韩颖慧 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期157-160,共4页
研究了超支化聚 (酰胺 -酯 )与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能 ,研究表明 ,在聚氯乙烯中加入超支化聚 (酰胺 -酯 )可以有效地降低其熔融表观粘度 ,且在 10 0 g PVC中加入 3g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最... 研究了超支化聚 (酰胺 -酯 )与聚氯乙烯共混体系的力学性能和流变性能 ,研究表明 ,在聚氯乙烯中加入超支化聚 (酰胺 -酯 )可以有效地降低其熔融表观粘度 ,且在 10 0 g PVC中加入 3g超支化聚合物时共混体系的拉伸强度和冲击强度均出现最大值。随着超支化聚 (酰胺 -酯 )加入量的增多 ,共混体系的流动行为逐渐向牛顿型流体转变 ,文中还利用氢键形成机理对其结果进行了解释。 展开更多
关键词 超支(酰-) 氯乙烯 共混 流变性能 力学性能 超支合物
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超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米二氧化硅增韧增强PVC的研究 被引量:25
11
作者 赵辉 罗运军 +1 位作者 李杰 夏敏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期258-261,共4页
用偶联剂KH-550和超支化聚(胺-酯)对纳米S iO2进行改性,并通过熔融共混法制得了PVC/S iO2复合材料。利用透射电镜、扫描电镜、力学性能测试等方法研究了复合材料的结构和性能。结果表明,通过超支化聚(胺-酯)的接枝改性可以明显提高纳米S... 用偶联剂KH-550和超支化聚(胺-酯)对纳米S iO2进行改性,并通过熔融共混法制得了PVC/S iO2复合材料。利用透射电镜、扫描电镜、力学性能测试等方法研究了复合材料的结构和性能。结果表明,通过超支化聚(胺-酯)的接枝改性可以明显提高纳米S iO2在PVC基体中的分散均匀性;超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米S iO2的加入可有效提高PVC的力学性能,且添加量为1%时,效果最好,同时PVC的加工性能也有所改善。 展开更多
关键词 超支(-) 纳米SIO2 表面改性 力学性能 加工性能
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超支化聚(胺-酯)对PVC力学及流变性能影响的研究 被引量:20
12
作者 赵辉 罗运军 +1 位作者 张文栓 李国平 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期19-21,共3页
研究了超支化聚 (胺 -酯 )对聚氯乙烯 (PVC)力学性能和流变性能的影响。结果表明 ,超支化聚 (胺 -酯 )能明显改善PVC的力学性能 ,加入 3%第 3代超支化聚 (胺 -酯 )的PVC的拉伸强度和断裂伸长率分别达到 5 5 .4 7MPa和 17.2 8% ,分别比... 研究了超支化聚 (胺 -酯 )对聚氯乙烯 (PVC)力学性能和流变性能的影响。结果表明 ,超支化聚 (胺 -酯 )能明显改善PVC的力学性能 ,加入 3%第 3代超支化聚 (胺 -酯 )的PVC的拉伸强度和断裂伸长率分别达到 5 5 .4 7MPa和 17.2 8% ,分别比原来增加了 31.14 %和 4 0 .85 % ;少量超支化聚 (胺 -酯 )可以大幅度降低PVC的粘度 ,随着超支化聚 (胺 -酯 )加入量的增加 ,PVC粘度降低幅度增大。 展开更多
关键词 超支(-) PVC 力学性能 流变性能 氯乙烯
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PVC/超支化聚(胺-酯)共混物的冲击与流变性能研究 被引量:12
13
作者 赵辉 罗运军 +1 位作者 李杰 夏敏 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1015-1018,共4页
研究了超支化聚(胺-酯)的代数和用量对PVC/超支化聚(胺-酯)共混体系冲击性能和流变性能的影响,利用扫描电镜对共混体系的冲击断面形态结构进行分析.结果表明:超支化聚(胺-酯)的代数和用量均对共混体系的冲击强度有影响,当加入质量分数... 研究了超支化聚(胺-酯)的代数和用量对PVC/超支化聚(胺-酯)共混体系冲击性能和流变性能的影响,利用扫描电镜对共混体系的冲击断面形态结构进行分析.结果表明:超支化聚(胺-酯)的代数和用量均对共混体系的冲击强度有影响,当加入质量分数为5%的第3代超支化聚(胺-酯)时,共混体系的冲击强度达到42.5 kJ/m2,加入超支化聚(胺-酯)能有效降低共混体系的粘度,并且随着超支化聚(胺-酯)加入量的增多,共混体系流动行为逐渐向牛顿型流体转变,使得PVC的加工可以在较低的温度下进行,从而避免高温引起PVC降解. 展开更多
关键词 超支(-) 氯乙烯 冲击性能 流变性能
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AB_3型超支化聚(酰胺-酯)的合成及缩聚动力学研究 被引量:14
14
作者 王素娟 巴信武 +2 位作者 赵宝辉 张书文 侯文龙 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期634-639,共6页
采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表... 采用丁二酸酐、三羟甲基氨基甲烷为主要原料 ,在冰水浴条件下 ,合成AB3型单体 ,然后进行熔融缩聚制得超支化聚 (酰胺 酯 ) ,没有出现凝胶现象 .采用Fourier变换红外谱仪 (FTIR)、粘度测试、端基分析等方法对其结构、特性粘数进行了表征 .同时对AB3型超支化聚 (酰胺 酯 )的缩聚反应动力学进行了研究 ,得出了130℃、14 0℃和 15 0℃时的缩聚反应速率常数 ,并进一步得出了缩聚反应活化能 .实验结果证明缩聚过程为自催化过程 。 展开更多
关键词 超支(酰-) 合成 动力学 速率常数 丁二酸酐 三羟甲基氨基甲烷
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超支化聚(酯-酰胺)的合成与流变改性研究 被引量:16
15
作者 付志伟 唐黎明 +1 位作者 郭宝华 刘德山 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期754-756,共3页
A pseudo AB 2 monomer,N-(2-acetoxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 2),was synthesized by two steps.Firstly the ring-opening reaction of 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride was carried out with ethan... A pseudo AB 2 monomer,N-(2-acetoxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 2),was synthesized by two steps.Firstly the ring-opening reaction of 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride was carried out with ethanolamine resulting in N-(2-hydroxyl ethyl)-N-(2′,4′-dicarboxylic benzoyl) amine (F 1),and then F 1 was acetylized by acetic anhydride to afford F 2.The yields for F 1 and F 2 are 90% and 84.5%,respectively.By bulk polycondensation of F 2 catalyzed by Zn(OAc) 2,a novel hyperbranched poly(ester-amide) was effectively prepared in a yield of 92%.The structure of the product was characterized by mean of IR, 1H-NMR,DSC and TGA.The obtained polymer has good thermal properties as expected.The effect of the polymer on the rheological behavior of polycarbonate (PC) was studied by using Haake Rheomix 600.It was shown that the torque of melt PC was reduced by 70% with the addition of 5wt% of the obtained hyperbranched poly(ester-amide). 展开更多
关键词 超支合物 (-) 合成 流变改性 熔融 碳酸
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端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯及在环氧树脂中的应用 被引量:6
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作者 孙瑞敏 郝延蔚 +8 位作者 周永恒 陈志隆 刘进 王丽 周华 师兆忠 曹红霞 魏言真 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期69-76,共8页
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和热重分析进行了表征。结果表明,在GO上成功接枝上了端羟基超支化聚(胺-酯)。对复配的复合材料进行力学性能、拉伸断面形貌和热稳定性表征,并考察了GO和HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态。结果表明,HP-GO有利于提高复合材料的综合性能,在HP-GO的质量分数为0.5%时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均达到最大值,分别为67.24MPa,86.09 MPa和12.64kJ/m^(2),与空白EP相比,分别增加了66.7%,37.39%和23.20%。拉伸断面形貌分析表明,纯EP是脆性断裂,而HP-GO/EP是典型的韧性断裂;热重分析发现,HP-GO较纯GO能更好地提高环氧树脂的热稳定性。HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态更加均匀。 展开更多
关键词 端羟基超支(-) 石墨烯 接枝改性 环氧树脂
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超支化不饱和聚(酰胺-酯)的合成及表征 被引量:13
17
作者 李春子 王素娟 +1 位作者 姜春燕 巴信武 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第3期270-273,共4页
以顺丁烯二酸酐(MA)与二乙醇胺(DEA)为原料,采用两步法,利用熔融缩聚制得每一个重复单元上均带有碳碳不饱和双键的超支化不饱和聚(酰胺-酯)(HBP),并用傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)、黏度法等对结构进行表征.
关键词 顺丁烯二酸酐 超支不饱和(酰-) 合成
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超支化聚(酯-酰胺)对聚碳酸酯的流变改性 被引量:5
18
作者 齐东超 唐黎明 +2 位作者 方宇 冯吉 邱义鹏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期205-207,共3页
以丙醇胺、1,2,4-偏苯三酸酐和乙酸酐为原料合成了一种假AB2型单体,通过熔融聚合的方法得到了一种超支化聚(酯-酰胺)(简称PQ2)。将PQ2分级后得到了高分子量部分PQ2(H)和次高分子量部分PQ2(L)。加入质量分数为3%的PQ2(H)和PQ2(L),可将聚... 以丙醇胺、1,2,4-偏苯三酸酐和乙酸酐为原料合成了一种假AB2型单体,通过熔融聚合的方法得到了一种超支化聚(酯-酰胺)(简称PQ2)。将PQ2分级后得到了高分子量部分PQ2(H)和次高分子量部分PQ2(L)。加入质量分数为3%的PQ2(H)和PQ2(L),可将聚碳酸酯(PC)的熔融指数分别提高3.7和4.1倍。相比纯PC,PC/PQ2共混组分的拉伸强度没有明显变化,断裂伸长率稍有降低。 展开更多
关键词 超支(-) 分级 碳酸 流变改性
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涂料用聚(酯-酰胺)超支化聚合物的合成与性能研究 被引量:15
19
作者 张良均 王治国 童身毅 《涂料工业》 CAS CSCD 2004年第7期11-13,共3页
以苯酐和含氮二元醇为原料 ,合成了聚 (酯 -酰胺 )结构的超支化聚合物。对得到的聚合物的结构用红外光谱、差热分析等方法进行了表征 ,测定了聚合的相对分子质量 ,并用油酸与聚合物的端羟基反应 ,得到适用于涂料的树脂。研究了树脂溶液... 以苯酐和含氮二元醇为原料 ,合成了聚 (酯 -酰胺 )结构的超支化聚合物。对得到的聚合物的结构用红外光谱、差热分析等方法进行了表征 ,测定了聚合的相对分子质量 ,并用油酸与聚合物的端羟基反应 ,得到适用于涂料的树脂。研究了树脂溶液的流变性及以聚氨酯为固化剂配制成的涂料的涂膜性能 ,结果表明 ,该涂料可在室温下快速固化 。 展开更多
关键词 涂料 (-)超支合物 合成 性能 涂层材料 漆膜性能
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多壁碳纳米管接枝超支化聚(胺-酯) 被引量:4
20
作者 朱靖 刘洋 +2 位作者 董振华 魏宏亮 楚晖娟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2119-2124,2176,共7页
采用混酸氧化,使碳纳米管表面产生羧基,再分别以接出法(grafting from)的方式在碳纳米管表面"长出"超支化大分子;以接入法(grafting to)的方式将由"一步法"合成的超支化聚(胺-酯)通过酯化反应接枝到碳纳米管表面。... 采用混酸氧化,使碳纳米管表面产生羧基,再分别以接出法(grafting from)的方式在碳纳米管表面"长出"超支化大分子;以接入法(grafting to)的方式将由"一步法"合成的超支化聚(胺-酯)通过酯化反应接枝到碳纳米管表面。通过SEM、FTIR、TGA-DSC以及XRD等表征手段并结合酸碱滴定法测定修饰后碳纳米管表面的羟基密度,对功能化修饰的碳纳米管进行分析。结果表明,分别以"grafting from"和"grafting to"方式接枝超支化聚(胺-酯)后,碳纳米管的羟基密度分别为24.74 mmol/g和20.04 mmol/g,修饰后的碳纳米管分散性能明显提高,同时末端丰富的官能团为碳纳米管的进一步功能化修饰创造了条件。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 超支(-) 接出法 接入法
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