8-羟基喹啉镧两亲性配合物LB膜的双层电致发光器件

以具有不同层数的两亲配合物二 [2 -( N -十六烷基氨基甲酰基 ) -8-羟基喹啉 ]合镧 [La( HQ) 2 Cl]的 LB膜为发光层 ,PBD为电子传输层 ,制备了双层结构的电致发光 ( EL)器件 :ITO/LB膜 /PBD/Al.器件产生黄绿色注入式发光 .LB膜的层数和沉积压对器件的性能具有重要影响 .在 1 6V激发电压下 ,5 ,1 1和 2 1层LB膜双层 EL器件的电流密度分别为 4 8,2 9和 1 6.4 m A/cm2 ,启亮电压阀值为 7.5 ,8.5和 9.5 V.器件的亮度随电流密度和驱动电压的增加而增加 .在相同偏压下 ,2 1层 LB膜 EL器件的亮度大于 5和 1 1层 LB膜的器件 .在 2 5 m N/m沉积的 LB膜制备的 EL器件具有较高的亮度 ( 1 2 1 9cd/m2 )和击穿电压 .

新型两亲性混配钌配合物的合成及其对Hg^(2+)的选择性“肉眼”识别

采用与文献不同的路线合成了4,4′二(p甲基苯基)2,2′二联吡啶,与文献结果相比,总收率由4.0%提高至15.3%.该化合物和4,4′二羧基2,2′二联吡啶组成混合配体与金属钌配位,合成了两亲性、混配型配合物cisN,N4,4′二(p甲基)苯基2,2′二联吡啶N,N4,4′二羧基2,2′二联吡啶N,N二异硫氰钌配合物,并用IR,UVVis,NMR和MaldiTOF等手段进行表征.将该两亲性混配钌配合物首次用于对Hg2+的识别中,发现此配合物对Hg2+表现出灵敏的选择性“肉眼”识别:在DMF/乙醇溶液(体积比1∶9)中加入Hg2+后,MLCT态吸收由530nm蓝移到485nm.该配合物与Hg2+以1∶1(摩尔比)结合,检测限可低至0.5×10-6mol/L.

含1,3,4-噁二唑的联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及光电性质研究(英文)

合成了2个新的含1,3,4-噁二唑官能团的联吡啶配体及其相应的钌髤配合物Ru(CPOD)(dcbpy)(NCS)2(Ru-1)和Ru(DPOD)(dcbpy)(NCS)2(Ru-2)(CPOD=4-羧基-4′-[2-(4-壬氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑]-2,2′-二联吡啶,DPOD=4,4′-二[2-(4-壬氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑]-2,2′-二联吡啶,dcbpy=4,4′-二羧基-2,2′-二联吡啶),并通过红外光谱、循环伏安、紫外可见吸收光谱、元素分析和光电流-光电压曲线实验对其结构和光电转化性质进行了表征。这些配合物的最大MLCT态吸收位于555nm,摩尔消光系数可达1.43×104L·mol-1·cm-1。它们的光化学和电化学性质表明:激发态能级与TiO2导带底能级匹配,电子能够注入到TiO2导带中。将它们敏化到纳米晶TiO2电极上,光电转化效率为2.4%。

一个新型两亲性大环多胺的合成及其对亲脂性α──氨基酸酯的催化水解研究

本文报道了一个两亲性双功能臂大环多胺化合物的合成，并研究了它的配合物对α－氨基酸酯的催化水解性能。结果表明，它的二价过渡金属离子（如Cu2+，Co2+，Mn2+，Ni2+，Zn2+）配合物能显著的加速催化α－氨基酸对硝基酚酯的水解。

CEL溶液中二磺酸基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌的电子吸收和荧光光谱

两亲性金属酞菁配合物二磺酸基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌 (ZnPcS2 P2 )能有选择性地滞留在组织中 ,是一种新型的光动力治疗肿瘤的光敏剂。有关酞菁化合物治疗肿瘤的机制目前还不清楚 ,而对在CEL溶液中该光敏剂状态的研究对阐明其机制有重要意义。本文对在不同浓度CEL溶液中的二磺酸基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌的吸收光谱和荧光光谱进行了研究 ,探讨了它在溶液中的聚集状态 ,通过分析确定其聚集态为二聚体 ,并获得其平衡常数和单体的摩尔吸光系数。