脂肪酰胺丙基甜菜碱两性加脂剂的制备与应用

在催化剂作用下，精制泔水油脂（简称PO）直接与N，N-二甲基-1，3-丙二胺（简称PDA）发生酰胺化反应，制得中间体脂肪酰胺丙基·二甲基胺（简称FAA），中间体FAA与氯乙酸钠进行季铵化反应，制得脂肪酰胺丙基甜菜碱型两性加脂剂（简称FAB）。具体的反应条件为：在PO用量确定的情况下，PDA用量为PO的可转化脂肪酸（简称FA）物质的量的30％，在1100C和1．0％氢氧化钾催化剂作用下，反应2h；再加入适量氯乙酸钠，80～85℃下，季铵化反应2～3h，即得红棕色透明FAB两性加脂剂。乳化性能检测和应用试验表明，FAB两性加脂剂不仅具有优良乳化性能，与L-3加脂剂、SE加脂剂、SF耐光加脂剂和牛蹄油等复配后加脂，成革具有良好的丰满性、柔软性和物理机械性能。此外，FAB两性加脂剂还具有良好的匀染、助染性。

两性加脂剂CL-819的应用研究

对两性加脂剂CL - 819进行了应用对比试验 ,结果发现两性加脂剂CL - 819可以明显改善皮革的柔软性、丰满性 ,匀染性好。

两性加脂剂LDF-1的合成与应用研究

用天然动植物油脂和乙二胺为原料 ,脱水合成了双油酰基乙二胺 ,再与氯乙酸钠反应得到最终产物双油酰基乙二胺二乙酸钠型加脂剂 ,用FT -IR对产物的结构进行了表征。

两性加脂剂CL-819在绵羊服装革上的应用

对两性加脂剂CL - 819进行了应用试验 ,对比了其对染色的影响 ,观察到两性加脂剂CL -

基于FTE改性的两性加脂剂的制备及应用

以长链脂肪酸、三乙醇胺、顺丁烯二酸酐和无水亚硫酸钠为主要原料，制备了基于脂肪酸三乙醇胺酯类改性的两性加脂剂（FTAF）系列，通过傅里叶变换红外光谱对脂肪酸三乙醇胺酯类（FTE）与FTAF的结构进行了袁征，对其乳化能力和等电点进行了测定，并将其应用于皮革加脂中，探索了FTAF结构变化对坯革染色性能、柔软度及物理机械性能的影响。结果表明：FTAF系列的等电点在2．5-4．3，且均具有较好的匀染性：在FTAF系列产品中，以棕榈酸和硬脂酸制备的FTAF具有较好的乳化能力。其中基于棕榈酸三乙醇胺单酯制备的FTAF也表现出优异的促染性，其染色坯革的K／S值较硫酸化蓖麻油和阴离子性半合成油分别提高1．312和5．026；经基于棕榈酸三乙醇胺单酯制备的FTAF处理的坯革的柔软度、耐干湿擦色牢度、抗张强度以及撕裂强度表现优异。

两性皮革加脂剂LDF-II的合成及应用研究

用天然油脂、多乙烯多胺和丙烯酸合成制得N -酰胺基多乙烯多胺 - β -氨基丙酸型两性加脂剂 ,最佳合成条件分两步的反应温度分别控制在 10 0℃及 12 0℃、两步反应时间分别为 2h和 4h ,天然油脂与多乙烯多胺及丙烯酸的物质量的比为 1:0 .7:1,并进行了加脂剂的应用实验 ,用FT -IR对产物的结构进行了表征。

两性皮革加脂剂的合成及应用研究

用高级饱和脂肪酸、乙二胺和丙烯酸合成制得N-酰胺基乙二胺-β-氨基丙酸型两性加脂剂,最佳合成条件为两步的反应温度分别控制在80℃～90℃及100℃～110℃、两步反应时间分别为1h和2h及反应物的物质量的比为:n(高级脂肪酸):n(乙二胺):n(丙烯酸)=1:1:1。进行了加脂剂的应用实验并用FT-IR对产物的结构进行了表征。

基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及应用

以高级脂肪酸、三乙醇胺和五氧化二磷为主要原料,制备了系列基于脂肪酸三乙醇胺酯类(FTE)的两性磷酸酯加脂剂(APF),测试了产物的乳液粒径、乳液稳定性及等电点等。将其应用于皮革加脂工序,测试成革的抗张强度、撕裂强度及柔软度等性能,并与市售磷酸酯加脂剂加脂后的革样进行对比。结果表明:APF系列加脂剂的乳液平均粒径在50～200 nm,以月桂酸和软脂酸为原料合成的APE加脂剂乳液静置24 h未出现分层;APF系列加脂剂的等电点在2. 5～4. 3,加脂助染性能优良。由软脂酸制备的APF加脂剂加脂助染性能最优,由其加脂坯革的抗张强度、撕裂强度及柔软度分别达到12. 95 N/mm^2、63.44 N/mm、8.55 mm,上染率及K/S值分别达到97. 52%、12. 37。

ASF-M两性合成加脂剂的制备原理及其应用性能

氨基酸型两性表面活性剂在ｐＨ 值呈现中性时显阴离子型，在ｐＨ较低（ｐＨ＜ ４）时显阳离子型，同皮革生产主要加脂剂（阴离子型）配伍性好。而甜菜碱型、咪唑啉型和卵磷脂型则不具备这个特性。以氨基酸型两性表面活性剂（占有效物含量的８０％ 左右）为主要组份的ＡＳＦ－ Ｍ 加脂剂，具有增厚能力强和填充性能好的特点，经其加脂的革，革身柔软、丰满，绒面丝光感好。

两性皮革加脂剂的合成及性能研究

用饱和脂肪酸、乙二胺和丙烯酸合成制得N -酰胺基乙二胺 - β -氨基丙酸型两性加脂剂 ,最佳合成条件为两步反应温度分别控制在 80 - 90℃及 10 0 - 110℃和两步反应时间分别为 1h和 2h时 ,n(高级饱和脂肪酸 )∶n(乙二胺 )∶n(丙烯酸 )为 1∶1∶1,进行了加脂剂的应用试验及讨论了加脂剂对皮革中六价铬含量的影响 ,用FT

基于FTE的两性磷酸酯加脂剂的制备及应用(续)

以高级脂肪酸、三乙醇胺和五氧化二磷为主要原料,制备了系列基于脂肪酸三乙醇胺酯类(FTE)的两性磷酸酯加脂剂(APF),测试了产物的乳液粒径、乳液稳定性及等电点等。将其应用于皮革加脂工序,测试成革的抗张强度、撕裂强度及柔软度等性能,并与市售磷酸酯加脂剂加脂后的革样进行对比。结果表明:APF系列加脂剂的乳液平均粒径在50-200 nm,以月桂酸和软脂酸为原料合成的APE加脂剂乳液静置24 h未出现分层;APF系列加脂剂的等电点在2.5-4.3,加脂助染性能优良。由软脂酸制备的APF加脂剂加脂助染性能最优,由其加脂坯革的抗张强度、撕裂强度及柔软度分别达到12.95 N/mm^2,63. 44 N/mm、8.55 mm,上染率及K/S值分别达到97. 52%、12. 37。

一种新型两性皮革加脂剂的合成及应用研究

以硫酸化蓖麻油和季铵盐 (ETA)为原料 ,在一定的反应条件下 ,硫酸化蓖麻油分子中的羟基与ETA发生取代反应 ,合成季铵型两性表面活性剂 ,与其它物质复配成两性皮革加脂剂。优化了季铵型两性表面活性剂的合成条件 ,对其结构进行了表征 ,对两性皮革加脂剂进行了应用试验。试验结果表明 :此加脂剂具有良好的渗透、加脂及结合性能。

Syn型两性合成加脂剂的研究

本文报导的具有α－氨基酸结构特征的Ｓｙｎ型两性合成加脂剂，是烷基磺酰氯同多元胺混合物胺化、再与氯乙酸缩合后制得的，讨论了采用不同多元胺配伍对产品性能的影响，并探讨了该两性加脂剂同其它加脂材料的复配性能。

一种新型两性皮革加脂剂的制备及性能研究

以蓖麻油为原料经过酯交换反应、硫酸化反应和季铵化反应,生成新型季铵型两性表面活性剂,通过含氮量的测定,优化了反应合成条件,对其结构进行了表征,并对其加脂性能进行初步研究。试验结果表明:此加脂剂具有良好的渗透、加脂、结合性能。

一种两性皮革加脂剂的合成及其应用性能研究

以马来酸酐(MAH)为起始材料,依次与十二醇、二乙醇胺进行酯化反应,最后通过磺化制得了一种两性型加脂剂MADD-SUL。分别以酯化率和磺化率为指标,通过单因素试验确定了各步的较佳反应条件。第一步酯化反应生成MADE的较佳反应时间为6h,温度为90℃,马来酸酐与十二醇物质的量之比为1:1,催化剂为1%的无水乙酸钠第二步酯化反应生成MADD时以0.5%的亚磷酸为催化剂,反应时间为8h,温度为170℃,MADE与二乙醇胺物质的量之比为2:1。磺化反应的反应时间为4h,温度为80℃,MADD与亚硫酸钠物质的量之比为1:2。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对制备的加脂剂的结构进行了表征,然后将MADD-SUL应用于常规蓝湿革加脂工艺,同时与市售加脂剂MF进行对比。结果表明:使用MF加脂后皮革样品的柔软度为7.352mm,二氯甲烷萃取物含量为5.667%,而MADD-SUL加脂后革样的柔软度为9.276mm,二氯甲烷萃取物含量为5.608%,MADD-SUL的综合应用性能优于MF。

D—7^#两性羊毛脂加脂剂特点及其应用

本文着重介绍D— 7# 两性羊毛脂加脂剂的性能特点 ,理化指标。

两性表面活性剂在皮革加脂中的应用研究进展

两性表面活性剂可随介质pH的变化而分别显阴离子性和阳离子性,因具有良好的乳化分散性、生物降解性、低毒性及与其他类型表面活性剂的相容性等特点而被广泛应用于各个领域.介绍了两性表面活性剂的分类,总结了不同类型两性表面活性剂的研究现状.探讨了两性表面活性剂在制革加脂过程中所起的作用,总结了有机无铬鞣皮革、毛皮配套两性加脂剂的研究进展.对两性表面活性剂在皮革工业中的应用前景进行了展望.

两性表面活性剂在皮革加脂中的应用研究进展(续)

两性表面活性剂可随介质pH的变化而分别显阴离子性和阳离子性,因具有良好的乳化分散性、生物降解性、低毒性及与其他类型表面活性剂的相容性等特点而被广泛应用于各个领域.介绍了两性表面活性剂的分类,总结了不同类型两性表面活性剂的研究现状.探讨了两性表面活性剂在制革加脂过程中所起的作用,总结了有机无铬鞣皮革、毛皮配套两性加脂剂的研究进展.对两性表面活性剂在皮革工业中的应用前景进行了展望.

制革实用技术问答——皱褶、血筋与伤残(Ⅲ)

问题1:孟加拉蓝坯革和皮坯一回鼓就起类似摔纹的细纹(见图1)怎么办? 观点1:回湿要透,转鼓少转多停,回湿时间要长,加一点盐. 观点2:建议先回潮静置两天,再回鼓进行回水操作.可以减少很多因为纤维干结带来的不良影响. 观点3:回潮时加入一些回湿剂和两性加脂剂,转鼓多停少转.