罕见巨大卵巢两性母细胞瘤1例

患者，女，15岁，阴道流血6月余，发现腹部包块伴腹胀2月余，声粗低哑，阴毛浓厚，肛查：直肠壁光滑，包块与直肠分离，可推动，触痛，指套尤血染。彩超：盆腔巨大囊实性包快，有肾积水：CT：盆腔巨大囊实性占位（图1）。标志物仅CA125升高113．7U／mL，CA199、CEA、α-AFP、性激素检测均正常。

成人睾丸两性母细胞瘤1例报告及文献复习

两性母细胞瘤是一种罕见的性索间质肿瘤，国内外仅有少量的病例报道且绝大多数发生于卵巢，仅见1例发生于婴儿睾丸的两性母细胞瘤的国外报道。我科2016年1月收治1例成年睾丸两性母细胞瘤患者，报告如下。患者，男，23岁，未婚。因发现左侧阴囊内无痛性肿块人院。既往无睾丸附睾炎及阴囊外伤病史。体格检查：体毛分布正常，无男性乳房女性化表现。

卵巢两性母细胞瘤2例报告

卵巢两性母细胞瘤２例报告中国人民解放军总医院（１００８５３）王良义傅才英山西省闻喜县东镇５４１总医院周云仙杨林芝卵巢两性母细胞瘤较罕见。本文报告２例如下。例１：患者４２岁，孕２产２，１９８６年１月２３日曾因停经２月，检查子宫软，尿妊娠试验阳性，行人工...

卵巢两性母细胞瘤1例并文献复习

卵巢两性母细胞瘤是一种极其罕见且具有不同混合形态的卵巢性索间质肿瘤,临床表现主要包括男性化、月经不规则、闭经或腹部肿块,常被误诊为其他类型的卵巢恶性肿瘤。本文回顾性分析1例卵巢两性母细胞瘤的临床诊治过程,并结合相关文献进行复习,探讨卵巢两性母细胞瘤的临床表现、组织病理学特点及治疗方法 ,为其临床诊断和治疗提供依据。

卵巢两性母细胞瘤

卵巢两性母细胞瘤部分患者临床表现雌、雄或雌雄激素兼备的内分泌症状。肿瘤的组织学则兼有粒层—卵泡膜细胞及支持—睾丸型间质细胞的成分。前者往往为成人型粒层细胞瘤;而偶有幼年型粒层细胞瘤,后者往往为高分化支持细胞瘤;偶伴有异源成分,而肿瘤内间质细胞成分往往难以确定究属卵泡膜型或睾丸型。肿瘤的生物学行为属良性或潜在恶性,故患者经患侧附件切除术或全子宫及双侧附件切除术后,基本上可获痊愈。

卵巢两性母细胞瘤

卵巢两性母细胞瘤夏慧１临床资料患者女，６６岁，因阴道不规则流血１０个月于１９９５年４月２６日入院。查体：肥胖体型，一般情况尚可，全身浅表淋巴结未触及，心肺未见异常，肝脾肋下未及。妇科检查：双侧附件阴性，子宫平位，宫颈肥大，无压痛。Ｂ超：子宫平位略增大...

46，XY两性畸形并两性母细胞瘤一例

患者64岁，社会性别为女性。主因腹胀半个月于2009年4月11日人住天津医科大学总医院消化科，行外科B超、上下腹强化CT、妇科B超等检查，结果均示盆腔囊实性肿物，为进一步诊治转入妇科。患者原发性闭经，未就诊；25岁结婚，爱人体健，GOPo；20余年前发现双侧大阴唇肿物，初起直径约2cm，此后肿物渐增大至现在大小，未诉不适。体检：外观女性，双乳腺发育未见异常。

卵巢两性母细胞瘤临床病理分析

目的探讨卵巢两性母细胞瘤的临床及病理组织学特征。方法观察总结2004年3月-2008年3月6例卵巢两性母细胞瘤的临床及病理学特征,以及免疫组化染色结果。结果患者以月经紊乱、闭经、绝经后阴道出血为主要临床表现。肿瘤含两种成分,即颗粒细胞和Sertoli-Leydig细胞,两者均呈成熟性的组织学形态,1例伴有异源性分化成分。6例肿瘤呈α-inhibin和vimentin强阳性,3例呈CD99阳性,5例呈calretinin阳性,2例的Sertoli细胞呈CK阳性。4例患者有随访资料,随访期14～60个月,均无瘤存活。结论两性母细胞瘤以内分泌异常相关症状为主要临床表现,大部分患者诊断时处于临床1期,预后较好。对诊断为两性母细胞瘤的患者应进行长期的临床随访。