真两性畸型合并泌尿生殖系统联合畸型1例报道

临床资料 1.1 一般资料 患者,18岁。社会性别为女性,汉族,未婚,学生。因发现外阴部肿物10余年,肿痛10d,于1998.7月入院。患者10a前出现外阴部两个小肿物,无疼痛。无月经来潮,无周期性下腹部疼痛病史,无大小便困难。10d前右侧外阴部肿物表面发红、疼痛。经消炎治疗后好转。即往体键。查体:一般发育良好,血压14/9kPa,男性体态,喉结突出,骨骼粗壮,皮下脂肪分布较薄,两侧乳房发育良好,对称,心肺正常,腹软,肝脾未触及;妇科检查:阴毛呈男性分布,右侧阴阜外上可触及一约6×5×3cm大小的肿物,质软,活动,无压痛。

两性畸型二例报道

例一,李××,16岁,住院号115465,因性别不明于1991年4月8日入院。病人自幼社会性别为男性,但一贯取蹲位小便,入院前2年,发现乳房逐渐隆起,下腹部每月有周期性疼痛1次。检查:呈男性打扮,身高1.6米,身材苗条,皮肤白嫩红润,无喉结,双乳房发育呈女性型,阴毛呈女性型分布,阴茎长5^+cm,直径1.5cm。

家族性真两性崎型四例报告

家族性真两性崎型四例报告平和县中医院李亚美张生林卢淑珍真两性畸型属胚胎发育异常，临床甚为少见，而两代四例一并发生的家族性真两性畸型则更属罕见。本院于１９９６年５月收治四例，报告如下。例１、例２：社会性别均为女性，年龄分别为２６和２３岁，系同胞姐妹。因...

家族性不完全性男性假两性畸形Ⅱ型2例报告

家族性不完全性男性假两性畸形Ⅱ型又称假阴道会阴阴囊型尿道下裂。作者收治2例,现报告如下。 例1 社会性别女,22岁,农民,初中文化,否认父母近亲结婚。出生时,外阴酷似女性,按女性抚育。

一例乙状结肠代阴道手术前后的护理

近期我院收治了一例非遗传性男假两性畸病人,进行了乙状结肠代阴道手术。现就该手术前后护理介绍如下。

妇科学

9830155 老年妇科学前言/Barber H RK//Clin Obstet Gynecol.-1996,39(4).-887～888 津医情9830156 患 Turner 综合征的青春期女孩自我认识和举止行为:可能与雌激素作用有关/Ross J L//J Clin Endoc Metab.-1996,81(3).-926～931 四军大9830157 3例伴有尾侧发育不良的女性假两性畸型的分子与临床研究提示该病病因众多/Erickson R P//Clin Genet.-1997,51(5).-331～337

持久苗勒管综合征(2例报告附文献复习)

目的探讨持久苗勒管综合征的诊断、治疗和预后。方法报道2例持久苗勒管综合征的临床诊治资料,结合文献复习讨论该病的病因、临床表现、诊断、治疗及预后。结果2例患者随访半年,患者睾丸血流和性激素测定均正常。结论苗勒管综合征为一种罕见的男性假两性畸型,其特征为具有睾丸发育、表型正常的男性体内存在一组无功能的子宫及输卵管。治疗应力求保护睾丸的血供和生殖功能并定期随访。