含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的制备研究

采用γ射线预辐照PP纤维引发 4VP和AA(或AANa)或 4VP和MAA(或MAANa)接枝共聚 ,制得不同接枝率和不同链段结构的弱酸弱碱两性离子交换纤维。采用 4VP/AANa共接枝时 ,在不同单体投料比范围内获得高于 4 2 0 %的总接枝率。研究了纤维的预辐照剂量、单体浓度、摩尔盐含量、交联剂含量以及接枝温度和时间等条件对接枝共聚反应的影响。适宜的接枝共聚反应条件为 :预辐照剂量为 8× 10 4Gy ,单体浓度 10 % ,摩尔盐加入量约 0 .0 5 % ,交联剂用量 2 % ,接枝温度 65℃ ,时间 4h。发现两性纤维呈现双螺旋结构形态。对比自制的弱酸、弱碱离子交换纤维 ,所制备的两性纤维对酸性、中性、碱性氨基酸的吸附量比较大 。

强酸弱碱型两性离子交换纤维的制备II-磺化及吸附性能研究

在预辐照PP纤维接枝苯乙烯和4-乙烯基吡啶的基础上,通过进一步的磺化,制得了系列强酸弱碱两性离子交换纤维,本文采用元素分析、红外光谱、电子能谱等手段对纤维的结构进行了分析,采用化学滴定、原子吸收光谱等方法对两性纤维的性能进行表征,探索两性纤维对水溶液中金属离子交换吸附的应用前景。

含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的交换吸附性能研究

采用原子吸收光谱等手段研究羧基/吡啶基弱酸弱碱两性纤维对水溶液中各种离子的交换吸附性能,实验结果表明所制两性离子交换纤维对Cu2+,Cr3+和Mg2+离子有良好的吸附能力。酸碱基团比例接近时两性纤维的吸附容量最高。

含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的结构控制

采用X射线光电子能谱、红外、热失重-红外联用及扫描电镜等手段研究了含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的结构,及其对金属离子和氨基酸的吸附分离特性.结果表明,两性离子交换纤维含有羧基和吡啶基,其总交换容量、阳/阴离子交换基团的比率以及纤维的表面形貌可通过选择共接枝单体对种类及其投料比来控制,从而控制两性纤维的吸附选择性.随着共接枝单体吡啶组分含量的增加,阴离子交换容量逐渐上升,阴离子交换基团占总交换基团的比率也随之增加,两性纤维的表面形貌综合了两种单体单组份接枝时的特征.由于吡啶和羧基的协同作用,两性纤维对Cu2+有很大的吸附量,而且当酸碱两种基团含量接近时,协同作用更强.

两性离子交换纤维柱富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水样中稀土元素

提出了两性离子交换纤维柱吸附富集镧、钕、铕、钆、铒和镱,1.5mol·L^(-1)硝酸溶液作洗脱剂,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水样中上述痕量稀土元素含量的方法。在优化的试验条件下,两性离子交换纤维柱对镧、钕、铕、钆、铒和镱的吸附容量分别为7.32,7.61,8.04,7.95,9.12,8.49 mg·g^(-1);镧、钕、铕、钆、铒和镱的检出限(3S/N)分别为0.032,0.068,0.033,0.053,0.045,0.019μg(-1)。方法用于水样中镧、钕、铕、钆、铒和镱含量的测定,回收率在90.0%～101.0%之间,相对标准偏差(n=5)在1.7%～5.4%之间。

离子交换纤维分离混合氨基酸的性能研究

对新研制的强酸型离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H分离混合氨基酸的性能进行研究,并与相应的离子交换树脂进行比较。结果表明在相同分离操作条件下,所制备的阳离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H对混合氨基酸的分离性能比通用732#树脂好。两性离子交换纤维还具有洗脱容易,洗脱液用量少的特点。在合适条件下,PP-g-St-SO3H纤维分离组氨酸和谷氨酸的分辨率达1.87。PP-g-4VP-SO3H两性纤维分离丙氨酸和谷氨酸的分辨率达2.69。