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血液相容材料的合成研究Ⅷ.磺铵两性离子单体在聚醚氨酯表面的臭氧活化接枝 被引量:12
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作者 艾飞 袁幼菱 +3 位作者 吴一多 周静 沈健 林思聪 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期535-539,共5页
Biocompatibility,particularly blood compatibility is the most important property required for biomedical materials.The improvement of blood compatibility is always an important research task for biomaterial research a... Biocompatibility,particularly blood compatibility is the most important property required for biomedical materials.The improvement of blood compatibility is always an important research task for biomaterial research and development.It is an important way to develop biomaterials by constructing special molecules onto the proper mechanical material surface.Polyetherurethanes are widely used as biomaterials due to their good biocompatibility and mechanical properties.Nevertheless,their blood compatibility is still not adequate for the more demanding applications.The purpose of present study was to synthesis a novel nonthrombogenic biomaterial by modifying the surface of polyetherurethane.Ozone was used to introduce active peroxide groups onto polyetherurethane surface and graft polymerization of N,N dimethyl N methacryloxyethyl N (3 sulfopropyl) ammonium (DMMSA), a sulfobetaine structure,onto the ozone activated polyetherurethane surface was conducted.The nonthrombogenic properties of grafted film were also studied.The grafted film was characterized by ATR FTIR,XPS and contact angle measurement.The ATR FTIR,XPS of the grafted PU film indicated that the graft polymerization did take place,the grafted PU film surface was covered with the DMMSA polymer.The grafting yields in different condition were studied.The grafting yields increased with the increase of the monomer concentration.Water absorption and contact angle showed that the hydrophilicity of the film had been improved greatly,and the hydrophilicity of the film increased with the grafting yield.The blood compatibility of the grafted films was evaluated by platelet adhesion in platelet rich plasma and scanning electron microscopy observation using PU film as the reference.No platelet adhesion was observed for the grafted films incubated for 60 min and 180 min,however,the ungrafted PU film was covered with platelet.The result of platelet adhesion experiment indicated that the PDMMSA chains could prevent platelet adhesion.That means this new material is expected to have potential biomedical applications. 展开更多
关键词 血液相容材料 合成 聚醚氨酯 表面接枝 臭氧 活化接枝 磺铵两性离子单体 不凝血生物材料 生物医用材料
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磺酸甜菜碱型两性离子单体DEPS的合成与表征
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作者 王琳 《精细化工中间体》 CAS 2022年第5期85-87,共3页
以甲基丙烯酸-N,N-二乙基胺基乙酯和1,3-丙烷磺内酯为原料,乙腈为溶剂,一步法合成了甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二乙基丙磺酸盐(DEPS),其结构经红外光谱、核磁共振和元素分析等表征和确证。结果表明,DEPS含有“C=C”、酯基、季铵离子以及磺... 以甲基丙烯酸-N,N-二乙基胺基乙酯和1,3-丙烷磺内酯为原料,乙腈为溶剂,一步法合成了甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二乙基丙磺酸盐(DEPS),其结构经红外光谱、核磁共振和元素分析等表征和确证。结果表明,DEPS含有“C=C”、酯基、季铵离子以及磺酸基团,为具有磺酸甜菜碱结构特征的两性离子单体。 展开更多
关键词 磺酸甜菜碱型两性离子单体 红外光谱 核磁共振 元素分析 合成
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两性离子二元胺单体的设计合成及其对哌嗪聚酰胺纳滤膜分离性能的影响
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作者 王新乐 刘铭辉 +3 位作者 于海军 刘中楠 王聪 付晓燕 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期83-88,102,共7页
利用前驱体N,N-双(3-氨丙基)甲胺(BAMA)和1,3-二氨基-2-羟基丙烷(DAP)分别合成两种分子尺寸不同的两性离子二胺单体N,N-双(3-氨丙基)甲胺丙烷磺酸(BAMAPS)和2-N,N-二甲基丙二胺丙烷磺酸(DAPPS),分别利用前驱体、两性离子二胺单体与PIP... 利用前驱体N,N-双(3-氨丙基)甲胺(BAMA)和1,3-二氨基-2-羟基丙烷(DAP)分别合成两种分子尺寸不同的两性离子二胺单体N,N-双(3-氨丙基)甲胺丙烷磺酸(BAMAPS)和2-N,N-二甲基丙二胺丙烷磺酸(DAPPS),分别利用前驱体、两性离子二胺单体与PIP共同组成为水相溶液,与TMC通过界面聚合制备复合纳滤膜,并以二次界面聚合的方式将两性离子二胺单体引入到纳滤膜中。利用ATR/FTIR、SEM和接触角测定仪对膜进行表征,并考察单体结构,加入方式和单体含量对纳滤膜性能的影响。结果表明,前驱体、二胺基两性离子都被成功引入到纳滤膜的聚酰胺分离层中,随着水相组成中两性离子二胺单体含量增加,纳滤膜的亲水性增强,水通量提高而截留性能下降。BAMA和BAMAPS的分子结构较长,与分子长度较短的DAP和DAPPS相比,制备的纳滤膜水通量更高,截留性能下降。研究表明,侧基较长的二胺单体的位阻效应较强,使哌嗪聚酰胺链段形成大孔结构,导致无机盐截留率下降,水通量增加。结果表明,二胺单体的链长对于纳滤膜的渗透和分离性能有重要影响。 展开更多
关键词 纳滤膜 两性离子二胺单体 空间位阻 二次界面聚合
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一种两性离子电色谱柱及其制备方法
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《化学分析计量》 CAS 2010年第1期71-71,共1页
摘要 本发明提供一种两性离子电色谱柱及其制备方法,原料由两性离子单体、交联剂、离子化合物单体、引发剂和致孔剂组成;将两性离子单体、交联剂和离子化合物单体在引发剂和致孔剂存在下于硅烷化的毛细管中进行聚合反应,制得两性离... 摘要 本发明提供一种两性离子电色谱柱及其制备方法,原料由两性离子单体、交联剂、离子化合物单体、引发剂和致孔剂组成;将两性离子单体、交联剂和离子化合物单体在引发剂和致孔剂存在下于硅烷化的毛细管中进行聚合反应,制得两性离子电色谱柱。 展开更多
关键词 两性离子单体 制备方法 色谱柱 离子化合物 聚合反应 交联剂 致孔剂 引发剂
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高分子量两性离子聚合物
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《化工科技市场》 CAS 2002年第9期69-69,共1页
本发明涉及得自两性离子和非离子单体单元的高分子量水溶性两性离子聚合物,也涉及该聚合物在造纸工艺中的用途。
关键词 高分子量 两性离子聚合物 纳尔科化学公司 美国 发明 两性离子离子单体
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α-(羟丙基二甲胺基)-丙烯酸同丙烯酰胺共聚行为研究 被引量:4
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作者 唐春凌 唐蜀忠 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期289-291,296,共4页
以丙烯酸、二甲胺、环氧氯丙烷为原料,通过曼尼希反应制得两性离子单体。通过单体与丙烯酰胺的水溶液聚合,讨论其聚合的条件对转化率的影响。为提高分子量而采用沉淀聚合,并讨论沉淀聚合时的各条件对分子量的影响。最后测定其共聚物的... 以丙烯酸、二甲胺、环氧氯丙烷为原料,通过曼尼希反应制得两性离子单体。通过单体与丙烯酰胺的水溶液聚合,讨论其聚合的条件对转化率的影响。为提高分子量而采用沉淀聚合,并讨论沉淀聚合时的各条件对分子量的影响。最后测定其共聚物的阳离子度,并说明分子量和阳离子度对聚合物防膨性的影响。 展开更多
关键词 两性离子单体 两性聚合物 丙烯酰胺 丙烯酸 共聚
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氨基化丙烯酸的反相悬浮交联聚合及吸水性能研究 被引量:3
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作者 刘瑾 唐蜀忠 朱强 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期270-273,共4页
以丙烯酸、二甲胺、环氧氯丙烷为原料 ,通过曼尼希反应制得两性离子单体 :α -羟丙基二甲胺基 -丙烯酸。以该单体为原料、环己烷为分散介质、Span - 6 0为悬浮稳定剂、过硫酸钾 -亚硫酸氢钠体系为引发体系、N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺为... 以丙烯酸、二甲胺、环氧氯丙烷为原料 ,通过曼尼希反应制得两性离子单体 :α -羟丙基二甲胺基 -丙烯酸。以该单体为原料、环己烷为分散介质、Span - 6 0为悬浮稳定剂、过硫酸钾 -亚硫酸氢钠体系为引发体系、N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用反相悬浮聚合法制备了一种高吸水树脂———两性离子单体和丙烯酸的聚合物。讨论了交联剂用量、引发剂用量、单体的摩尔配比、分散剂用量、中和度等因素对该聚合物吸水率的影响 ,同时对该产品进行了性能评价。 展开更多
关键词 氨基化丙烯酸 反相悬浮交联整合 吸水性能 研究 高吸水树脂 两性离子单体 交联剂
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甜菜碱型聚丙烯酸酯硬挺剂的合成与应用 被引量:1
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作者 夏浩宇 孙潇 +4 位作者 许晓敏 高发健 严瑞祥 闵洁 陈英 《印染》 CAS 北大核心 2021年第7期31-36,共6页
为提高聚丙烯酸酯硬挺剂的力学性能并改善其热软冷脆的缺点,以可聚型甜菜碱两性离子单体为功能单体,甲基丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸丁酯为软单体,采用无皂乳液聚合法制备甜菜碱型聚丙烯酸酯硬挺剂,用于汽车安全带(高强力涤纶织物)的硬... 为提高聚丙烯酸酯硬挺剂的力学性能并改善其热软冷脆的缺点,以可聚型甜菜碱两性离子单体为功能单体,甲基丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸丁酯为软单体,采用无皂乳液聚合法制备甜菜碱型聚丙烯酸酯硬挺剂,用于汽车安全带(高强力涤纶织物)的硬挺整理。测试了硬挺剂及其整理后织物的各项性能。结果表明:甜菜碱含量越高,硬挺剂乳胶颗粒的粒径越小、分布越均匀,硬挺剂中形成偶极力的甜菜碱偶极离子对数量增加,使得整理后织物的硬挺性能增强且受环境温度的影响减小。 展开更多
关键词 硬挺剂 甜菜碱两性离子单体 无皂乳液聚合 高强力涤纶织物
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中国专利
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《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2022年第5期62-62,共1页
一种氧化叔胺功能化的聚丙烯酰胺的制备方法本发明涉及一种氧化叔胺功能化聚丙烯酰胺的制备方法:(1)将叔胺型单体在氧化剂的作用下进行氧化反应,得到氧化叔胺型两性离子单体;(2)将氧化叔胺型两性离子单体与丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺... 一种氧化叔胺功能化的聚丙烯酰胺的制备方法本发明涉及一种氧化叔胺功能化聚丙烯酰胺的制备方法:(1)将叔胺型单体在氧化剂的作用下进行氧化反应,得到氧化叔胺型两性离子单体;(2)将氧化叔胺型两性离子单体与丙烯酸、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸进行共聚,得到氧化叔胺功能化聚丙烯酰胺。本发明在氧化叔胺功能化聚丙烯酰胺的制备方法中将两性离子单体即氧化叔胺型两性离子引入聚丙烯酰胺中,构建了侧链含氧化叔胺结构的具有良好耐盐性的聚丙烯酰胺。 展开更多
关键词 两性离子单体 氧化叔胺 功能化聚丙烯 中国专利 氧化反应 聚丙烯酰胺
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基于金属有机框架载体的免疫球蛋白G印迹材料的构筑及其识别性能研究
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作者 宋文琦 杨雨璇 +1 位作者 刘文倩 钱立伟 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期653-662,共10页
以人免疫球蛋白G(IgG)作为模板分子,利用模板固定化与表面印迹技术相结合策略制备新型、高效的蛋白印迹材料.为了增加印迹材料的分离效果,金属有机框架UIO-66被作为模板蛋白固定化的纳米载体.同时为了提高印迹材料的识别性,在其制备中... 以人免疫球蛋白G(IgG)作为模板分子,利用模板固定化与表面印迹技术相结合策略制备新型、高效的蛋白印迹材料.为了增加印迹材料的分离效果,金属有机框架UIO-66被作为模板蛋白固定化的纳米载体.同时为了提高印迹材料的识别性,在其制备中加入了两性离子单体.研究结果表明,UIO-66晶体呈现出规则的正八面体形状,由它所制备的印迹材料(UIO-66@MIPs)展现出优异的比表面积(362.5 m^(2)/g).此外,通过对印迹聚合物制备过程中两性离子单体用量的优化,发现其占功能单体总质量20%时,可以获得最佳的识别性.吸附实验研究结果表明,UIO-66@MIPs可在浓度为2.0 mg/mL的Ig G溶液中达到饱和吸附,其饱和吸附量可达217.4 mg/g,最大印迹因子为2.48,吸附平衡时间为50 min.另外,选择性和竞争性吸附实验表明,与非印迹材料相比,UIO-66@MIPs对Ig G具有更强的亲合能力,并可以从混合蛋白溶液中高效分离Ig G.本文的研究结果将为构筑高性能Ig G识别材料提供新的思路,对设计高效、廉价的新型冠状病毒检测试剂奠定理论基础. 展开更多
关键词 蛋白质印迹技术 金属有机框架 两性离子单体
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