氟碳型两性聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及性能

疏水单体全氟辛基乙基丙烯酸酯(FM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)通过自由基胶束共聚合成了P(FM-AMPS-AM-DMC)四元共聚物,即氟碳型两性聚丙烯酰胺(FPAM)絮凝剂。实验结果表明,FPAM水溶液中存在强烈的分子间缔合作用;在共聚温度50℃、共聚时间8 h、引发剂w(过硫酸钾)=0.3%(占单体总质量)、w(AMPS)=15.0%(占单体总质量)、w(DMC)=8.0%(占单体总质量)、w(FM)=0.3%(占单体总质量)、n(乳化剂OP-10):n(FM)=10的条件下,合成的FPAM絮凝剂用于净化洗煤水、污泥脱水等均具有良好的效果,与无机絮凝剂聚合氯化铝复配的絮凝效果更好。

疏水缔合型两性聚丙烯酰胺絮凝剂

用于处理白水的絮凝剂有无机高分子、阳离子PAM、改性淀粉等，具有较好的应用效果。另外，利用疏水缔合型两性聚丙烯酰胺（HAPAM）絮凝剂处理造纸废水的研究存国外文献中也有报道。疏水缔合型聚丙烯酰胺是在聚丙烯酰胺的主链上引入少量的疏水基团而制成的一类新型水溶性聚合物，

聚丙烯酰胺絮凝剂的合成及其性能特点分析

本文深入探讨了聚丙烯酰胺絮凝剂的合成及其主要性能特点。首先,我们对絮凝剂的合成进行了详细的分析,涉及其基本原料、合成方法和关键的反应条件。在此基础上,对合成后的处理和纯化方法进行了总结。其次,我们对聚丙烯酰胺絮凝剂的性能进行了评估,主要集中在其分子量、电荷密度、溶解性和絮凝性能上。最后,本文还对其在水处理和矿浆处理中的应用进行了探讨,并与其他絮凝剂进行了比较。

不同聚丙烯酰胺絮凝剂对聚羧酸减水剂分散性能的影响研究

机制砂中絮凝剂会严重影响聚羧酸减水剂的分散性能。文中选用阴离子型、阳离子型、非离子型等三种不同电荷类型的聚丙烯酰胺(PAM)作为絮凝剂,研究了絮凝剂种类、含量、分子量对聚羧酸减水剂分散性能的影响。水泥净浆以及混凝土试验结果表明:相同电荷类型絮凝剂条件下,在PAM的含量为0.03‰~0.09‰时,随着含量的提高,净浆流动度逐渐减小;分子量越大,减水剂的分散性能也越差。在相同含量与分子量时,阳离子PAM对减水剂分散性能的影响最大,阴离子型PAM次之,非离子型PAM的影响最弱。混合静置试验和红外光谱测试结果表明,阳离子PAM能够与带负电荷的聚羧酸减水剂形成易于沉淀的络合物,进而降低聚羧酸减水剂在水泥浆体中的有效含量。

超支化阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂的研制及应用

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BisAM)为交联剂,以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为主要原料,采用溶液聚合法合成具有超支化结构的阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂。通过优化实验条件,确定了反应温度(55℃)、交联剂BisAM、链转移剂BCPA的最佳用量以及AM与DAC的最佳摩尔比(17∶3),获得了阳离子度为24.8%的超支化结构的絮凝剂JR-211。用JR-211处理埕海3-2-8井的废弃钻井液,其加量为250 mg/L时,钻井液脱水率达到61.6%,污泥沉淀含水率低至35.5%,干基回收率高达98.7%。

耐盐两性聚丙烯酰胺的合成及其性能评价

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体制备两性聚丙烯酰胺AMPAM,测试耐盐性能。结果表明,AMPAM在20000 mg/L的NaCl溶液、10000 mg/L的CaCl_(2)溶液中,仍能保持10 mPa·s以上的黏度。对不同矿化度下0.5%浓度AMPAM溶液,使用SEM扫描电镜对其微观形貌的变化进行了观察,由于分子间引力和斥力的严重削弱,分子链开始靠拢、卷曲,形成大量的分子簇,最终形成完整的块状结构,此时溶液黏度变化很小,并逐渐趋于稳定。

阳离子及两性聚丙烯酰胺类絮凝剂的研究进展

阳离子及两性聚丙烯酰胺类絮凝剂具有很多优点,近年来得到国内外学者的广泛重视和开发应用。文章就近年来阳离子及两性聚丙烯酰胺类絮凝剂发展概况进行了论述,并分析了它们的现状与前景。

前加分散剂法制备两性聚丙烯酰胺干粉絮凝剂的研究

采用前加分散剂后造粒的工艺技术,制备了一系列两性聚丙烯酰胺(APAM)干粉絮凝剂,研究了分散剂种类、复合分散剂HLB值、用量等因素对APAM反应参数及其胶体产物造粒成型的影响。应用试验结果表明：该类APAM干粉絮凝剂具有独特的絮凝脱水性能。

分散聚合法制备两性聚丙烯酰胺“水包水”乳液絮凝剂

以丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）及丙烯酸（AA）为共聚单体，聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为分散剂，偶氮二异丁脒盐酸盐（V-50）为引发剂，在硫酸铵水溶液中通过分散聚合法制备了两性聚丙烯酰胺（AmPAM）“水包水”乳液。利用FTIR、偏光显微镜和激光粒度仪对该乳液的结构和形态进行了表征，考察了分散剂用量、单体总用量及反应条件对分散聚合的影响。实验结果表明，适宜的反应条件为：分散剂用量13．4％～20．5％（w）（基于单体总质量），单体总用量12％-15％（w）（基于反应体系质量），单体摩尔比n（AM）：n（DMC）：n（AA）=8：1：1，反应温度50～65℃，pH=5～7，反应时间11～12h。在此条件下得到的AmPAM“水包水”乳液的表观黏度低、流动性好、稳定性高。

接枝型聚丙烯酰胺高分子絮凝剂结构和性能的研究

研究了接枝型聚丙烯酰胺高分子絮凝剂的结构和性能的关系。通过常规分析测试及SEM、IR、TG等结构分析方法剖析接枝共聚物的结构,从而解释接枝型聚丙烯酰胺的特性。

疏水缔合阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及其对含油废水的除油效果

采用水溶液自由基胶束聚合法,以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酸丁酯(BA)为原料,合成了疏水缔合阳离子型聚丙烯酰胺(P(AM-DMDAAC-BA))絮凝剂。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂的结构进行了表征,考察了P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂中阳离子单体(DMDAAC)含量和疏水单体(BA)含量、特性黏数、投加量对含油废水除油效果的影响,并与其他有机絮凝剂的除油效果进行了比较。FTIR和1HNMR表征结果显示,AM,DMDAAC,BA3种单体已参与聚合;在x(DMDAAC)=20.0%～50.0%、x(BA)为2.0%左右、特性黏数为500～700mL/g时,P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂对含油废水具有较好的除油效果;当x(DMDAAC)=24.3%、x(BA)=2.0%、特性黏数为636mL/g、投加量为50mg/L时,除油率可达93.4%;与其他有机高分子絮凝剂相比,P(AM-DMDAAC-BA)絮凝剂具有优异的除油效果。

阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及应用

采用前加碱法制备阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂（APAM）。最佳工艺条件为：ρ（乙二酸四乙酸）=0．1mg／L，反应温度24～26℃，ρ（引发剂）=22～24mg／L，w（丙烯酰胺）=24％～28％，ρ（异丙醇）=35μg／L，pH=10，在该条件下可得到粘均相对分子质量达2．1×10^7的APAM。将APAM用于处理化工污水，当ρ（APAM）=4mg／L时，污水的浊度去除率为95．04％，CODcr去除率为86．32％。

阳离子聚丙烯酰胺污泥脱水絮凝剂的制备

根据曼尼期反应,在适宜的温度下,加入引发剂,使丙烯酰胺单体与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵阳离子单体发生自由基共聚反应,获得了阳离子聚丙烯酰胺高分子絮凝剂;系统地研究了共聚反应过程中单体总浓度、引发剂用量、聚合温度、pH值、增溶剂等因素对阳离子聚丙烯酰胺主要性能的影响,得出了最优反应条件:聚合温度为35℃,单体总浓度为20%,AM与DAC的相对摩尔比为6∶1,复合引发剂为0.08%,pH值为7,增溶剂为2%,通入氮气时间为15 min,反应时间为5 h。在上述反应条件下合成了溶解性好、综合成本低、絮凝效果好、相对分子质量达3.00×106的聚丙烯酰胺产物。

PAC-P(AM-BA)杂化高分子絮凝剂制备及絮凝效能评价

针对油田化学驱污水难处理问题,采用水溶液自由基胶束聚合法,以聚合氯化铝(PAC)为无机组分,丙烯酰胺(AM)、丙烯酸丁酯(BA)为有机单体,合成一种新型无机-有机杂化高分子絮凝剂(PAC-P(AM-BA))。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)对絮凝剂进行表征。结果表明,BA以化学键连接在聚丙烯酰胺(PAM)长链中,无机组分与有机组分之间以离子键连接。PAC-P(AM-BA)热分解温度为233.93℃,比表面积为30.351m^(2)·g^(-1)。絮凝实验结果表明,PAC-P(AM-BA)最佳投加量为20 mg·L^(-1),沉降时间为10 h,其絮体分形维数为1.733。在絮凝效能对比实验中,PAC-P(AM-BA)的平均除油率为90.3%,较阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和复配型絮凝剂(PAC+PAM)分别高出16.4%和29.0%。

聚丙烯酰胺改性絮凝剂的制备及其应用研究

以聚丙烯酰胺 (PAM)为原料 ,制备了阳离子化聚丙烯酰胺 (CPAM)、阴离子型聚丙烯酰胺(PHP)和两性离子聚丙烯酰胺 (APAM)。以膨润土悬浊液为处理对象 ,研究了各种PAM改性絮凝剂的性能。实验表明 ,单独使用PAM及其改性絮凝剂 ,各种絮凝剂的最佳用量有较大差别 ,其处理效果是 :CPAM >APAM >PHP >PAM。以钻井废水为处理对象 ,选用FeCl3为无机混凝剂 ,研究了各种产品与无机混凝剂复配使用时的性能 ,结果表明 ,其效果是 :PHP >APAM >CPAM >PAM。

响应面法优化制备螯合絮凝剂巯基乙酰化聚丙烯酰胺

以聚丙烯酰胺(PAM)和巯基乙酸(TGA)为原料,通过化学反应制备出对Cu(Ⅱ)具有螯合絮凝作用的新型絮凝剂巯基乙酰化聚丙烯酰胺(MAPAM).以水样中Cu(Ⅱ)的去除率为考察对象,在单因素实验的基础上,选取MAPAM制备的影响因素,采用正交试验法和响应曲面法中常用的中心复合设计模型对MAPAM的制备条件进行了优化.结果表明,响应曲面法确定的MAPAM制备条件最优;该法建立的二次多项式模型的回归项极显著(P<0.0001),失拟项不显著(P>0.05),复相关系数R2为0.9412,模型选择合理.MAPAM最佳制备条件为:PAM相对分子质量为25万,PAM浓度为1.0%,反应物TGA和PAM(结构单元)物质的量比为3.2∶1,反应介质pH值为3.6,反应温度为25℃,反应时间为2.1 h.该优化条件下制备的MAPAM对Cu(Ⅱ)最高去除率可达95.62%,与模型预测值(96.78%)接近,相对偏差仅为-1.20%,模型与实际拟合良好.

坡缕石/聚丙烯酰胺无机-有机杂化絮凝剂的合成、表征与应用

将酸活化坡缕石 ( PGS)与氯化乙醇胺 ( EACl)所得氯化乙醇胺改性坡缕石 ( PGS-EACl)与高价铈盐( Ce4 +)组成氧化还原非均相引发体系 ,引发丙烯酰胺单体聚合得到了坡缕石 /聚丙烯酰胺 ( PGS/ PAM)无机 -有机杂化物 .用 1 H NMR、FTIR、粘度法和电导法对杂化物进行了结构表征 ,表明杂化物中存在PGS NH3R离子键合作用 .考察了 PGS-EACl用量、聚合反应时间和单体浓度对杂化物特性粘数的影响 .由 PGS/ PAM杂化絮凝剂分别处理高岭土和氧化铁红两种配制废水 ,发现杂化絮凝剂的絮凝效果明显优于纯

阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及其絮凝性能

研究了丙烯酰胺(AM)与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚反应制备阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的工艺。实验结果表明,最佳聚合条件:pH6.0、(NH4)2S2O8和CH3NaO3S.2H2O总质量分数0.0125%、(NH4)2S2O8与CH3NaO3S.2H2O质量比1.0、偶氮类化合物质量分数0.0125%、单体质量分数(AM和阳离子单体总质量占整个反应体系的质量分数)35%、阳离子度(阳离子单体占AM和阳离子单体之和的质量分数)30%、反应温度25℃。在最佳条件下,所得阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的特性黏数为13.8535dl/g,在其加入量为0.027%的条件下处理污泥,上层清液透光率达99.6%,污泥脱水率达90.5%。并用红外光谱对阳离子聚丙烯酰胺的结构进行了表征。

星形聚丙烯酰胺絮凝剂的合成与表征

以高价铈盐(硝酸铈铵)和多羟基有机物(丙三醇、季戊四醇、蔗糖)组成的氧化还原引发体系为引发剂引发丙烯酰胺(AM)自由基聚合,采用1H-NMR和SEC方法对产物进行结构表征。结果表明,制备的聚丙烯酰胺(PAM)是星形聚丙烯酰胺(SPAM),并提出了由NMR和SEC谱图计算SPAM平均臂数的两种方法。同时实验还考察了引发剂组成和用量、还原剂种类,以及单体浓度对聚合反应的影响。

氢氧化铝-聚丙烯酰胺杂化复合絮凝剂的合成与表征

用氧化-还原引发体系((NH4)2S2O8-NaHSO3)合成了氢氧化铝-聚丙烯酰胺杂化复合絮凝剂。电导和热失重研究的结果表明,杂化物聚丙烯酰胺链的端基(-SO2-4)与带正电荷的氢氧化铝胶体粒子以离子键性质键合。实验考察了反应温度,引发剂用量,氢氧化铝粒径和用量等因素对杂化聚丙烯酰胺合成的影响,发现氢氧化铝的存在可使杂化聚合物分子量显著提高。透射电镜结果显示原位聚合过程能使团聚的氢氧化铝胶体微粒纳米化。