水样中镉镍的两次双波长分光光度法测定

研究采用两次双波长分光光度法 ,一次采用双峰双波长法 ,一次采用系数补偿法同时测定水样中的镉和镍。实验结果表明 ,以 5 Br PADAP为显色剂 ,镉和镍的最大吸收峰分别为 544 .8nm和 559.2nm ,最小吸收峰均为 430nm ;镉镍的线性范围为 1～ 1 6μg/ 2 5mL。此法的灵敏度同单波长法相比有明显的提高 ,应用于合成和电镀水样中的镉镍的测定 ,均得到了满意的结果。

两次双波长分光光度法测定铅和汞

基于卟啉试剂ＴＡＰＰ与Ｐｂ￣（２＋）、Ｈｇ￣（２＋）在碱性介质中有灵敏的显色反应，建立了两次双波长分光光度法同时测定Ｐｂ、Ｈｇ的新方法，摩尔吸光系数分别为４．５９×１０￣５和４．３２×１０￣５ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）·Ｌ；可同时测定１：５～１０：１范围内的Ｐｂ和Ｈｇ，用于水中Ｐｂ和Ｈｇ的同时测定，结果满意。

两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜

本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。

两次双波长分光光度法同时测定原油中的镍和钒

采用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法，以5-Br-PADAP为显色剂、Triton X-100为增溶增敏剂，同时测定原油中Ni（Ⅱ）和V（Ⅴ）。Ni（Ⅱ）和V（Ⅴ）的线性范围分别为：0～15μg／（25mE）和0～10μg／（25mL），回收率分别为95.0％～103.0％、96.0％～101.5％，测定结果的相对标准偏差分别为0．39％、3．33％。

两次双波长分光光度法同时测定痕量铝(Ⅲ)和铁(Ⅲ)

研究以MTB为显色剂、CTMAB为增溶增敏剂 ,利用系数补偿和双峰双波长的两次双波长分光光度法 ,同时测定A1(Ⅲ )和Fe (Ⅲ )的实验条件 ,线性范围A1:0～ 2 5 μg/ 2 5mL、Fe :0～ 30 μg/ 2 5mL ,该法用于合成水样和硅石试样的测定 。

双波长叠加可见分光光度法测定天然甜味剂甘草酸的含量

由于甘草酸二铵的稳定性和生物活性优于甘草酸,采用测定甘草酸二铵含量来间接测定甘草酸的含量,建立一种新的甘草酸的双波长叠加分光光度的测定方法。在pH 3.8的Clark-Lubs介质中,甘草酸二铵以甘草酸形式与结晶紫反应形成以氢键组装的超分子聚集体,最大负吸收波长位于496 nm,次大正吸收波长位于594 nm。甘草酸二铵的质量浓度与吸光度差值ΔA在一定范围内均呈良好的线性关系。采用双波长叠加法测定时,线性范围是1.8~4.2 mg/L,相关系数为0.9989,表观摩尔吸光系数可达5.85×105 L/(mol·cm),检出限为0.098 mg/L。应用此方法测定了市售不同级别酱油样品中甘草酸的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均在2%以内。该方法操作简便,灵敏度高,可用于酱油中甘草酸的快速测定。

双波长分光光度法测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中两主药的含量

采用双波长分光光度法测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中两主药的含量,磺胺间甲氧嘧啶钠的测定波长为262 nm,参比波长为303.5 nm;甲氧苄啶的测定波长为288 nm。磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶平均回收率分别为98.30%和97.09%。本法操作简便、快速、准确可靠,适用于同时检测复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。

二次双波长分光光度法同时测定水样中Cd、Ni的研究

研究采用二次双波长分光光度法(即双峰双波长法和系数补偿法)同时测定水样中的Cd和Ni。实验结果表明,以5-Br-PADAP为显色剂,Cd和Ni的最大吸收峰分别为544 8nm和559 2nm,最小吸收峰均为430nm;Cd、Ni的线性范围为0 04～0 64mg/L。本方法的灵敏度同单波长法相比有明显的提高,应用于合成水样和电镀废水样中Cd、Ni的测定,均取得满意的结果。

等吸收双波长紫外分光光度法测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量

目的:建立测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷含量的方法。方法:采用双波长紫外分光光度法,在200~400 nm范围内对牛蒡苷对照品溶液、绿原酸对照品溶液以及糖降肾康颗粒供试品溶液进行扫描,在牛蒡苷对照品溶液紫外扫描图中确定最大吸收波长280 nm为测定波长λ1;在绿原酸对照品溶液紫外扫描图中,确定检测波长(λ_(1)=280 nm)的等吸收点波长350 nm为参比波长λ_(2);以牛蒡苷为对照品,测定糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量。结果:该方法的精密度、重现性、稳定性良好,在0.00795~0.07155 mg·mL^(-1)浓度范围内,牛蒡苷的浓度与吸光度差值呈线性相关,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.04%(n=6);三批糖降肾康颗粒中含总木脂素苷以牛蒡苷计,均不少于20%。结论:采用等吸收双波长紫外分光光度法测定总木脂素含量方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可作为糖降肾康颗粒中总木脂素苷的含量测定和质量控制方法。

双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中两组分含量

目的 :为了消除复方替硝唑栓中各组分的吸收峰相互重叠。方法 :采用双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑和环丙沙星的含量 ,其测定波长分别为 314和 2 6 6nm。结果 :替硝唑和环丙沙星平均回收率分别为99.46 % ,RSD =0 .82 2 % ,n =5和 99.89% ,RSD =1.2 3 % ,n =5。结论 :该法快速、准确 。

双波长分光光度法测定复方氯唑沙宗片两组分的含量

采用双波长分光光度法测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量,不需分离直接测定,方法快速,准确,简便。对乙酰氨基酚与氯唑沙宗的平均回收率分别为100.2％和99.6％,RSD分别为0.3％与0.5％。

双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量测定的双波长分光光度法。方法采用双波长分光光度法测定。磺胺甲噁唑的测定波长为257 nm,参比波长为305 nm,以0.4%氢氧化钠溶液作为SMZ的空白溶剂;甲氧苄啶的测定波长为239 nm,参比波长为293 nm,以盐酸—氯化钾溶液作为TMP的空白溶剂。结果磺胺甲噁唑浓度在2~10μg·ml^(-1)之间,甲氧苄啶浓度在0.2~1.0μg·ml^(-1)之间,符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。两被测成分的平均回收率和RSD分别为磺胺甲噁唑97.84%和0.25%,甲氧苄啶为:97.91%和0.2%。结论该方法简便、准确,可作为该片剂质量控制的方法之一。

双波长分光光度法测定新洁尔灭消毒液中两组分含量

目的建立新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法,不经分离直接测定苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果苯扎溴铵的平均回收率为99.43%,RSD为0.400%;亚硝酸钠的平均回收率为100.06%,RSD为0.479%。结论该法快速简便,结果准确。

双波长分光光度法测定烟草中的直链淀粉和支链淀粉

根据双波长比色原理,选择直链淀粉的测定波长为512和596 nm,支链淀粉的测定波长为560和695 nm,依据回归方程求出直链和支链淀粉的含量。结果表明:用双波长分光光度法测定直链淀粉和支链淀粉的含量结果准确,适用于批量分析。

双波长量测标准加入分光光度法的初探与应用

根据标准加入法特点及等吸收点双波长法原理,设计双波长量测标准加入分光光度法弥补了原方法的某些不足,能消除共存物干扰,改善选择性。试用于复方药物分析。

双波长分光光度法测定木薯块根淀粉含量的动态变化

以双波长分光光度法测定SC201、SC205、GR891和GR911共4个木薯品种生育期块根中直链淀粉与支链淀粉含量的动态变化。结果表明,4个木薯品种块根直链淀粉的含量是随生育期的延长而逐渐增加的,而支链淀粉的含量却缓慢下降,支链淀粉/直链淀粉的比例呈现下降趋势,到12月份4个品种的这一比例已接近相同;以鲜重计的总淀粉含量,4个品种均呈逐渐增加的趋势;而以干重计的总淀粉含量的变化则4个品种表现不一致。研究初步揭示了木薯块根直链淀粉、支链淀粉和总淀粉含量的积累规律。

双波长紫外分光光度法测定贝母中腺苷和胸苷的含量

将４种贝母的甲醇提取物经薄层色谱法粗分离后，直接用双波长紫外分光光度法测定其含量。结果表明，该方法线性关系好，腺苷和胸苷标准曲线的相关系数均为０９９９９，同时也发现平贝、炉贝和伊贝中腺苷都占核苷总量６０％以上，而浙贝中仅占约４０％。

双波长紫外分光光度法测定红曲中洛伐他汀(Lovastatin)的含量

：对紫外分光光度计测定组曲中洛伐他汀（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）的方法进行研究。采用７５％乙醇对红曲中的Ｌｏｖｉｓｔａｔｉｎ超声提取２０ｍｉｎ。离心后用中性氧化铝柱层析吸附上清液中的色素．一定条件下Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ不被吸附而随着洗脱液流出．由于Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ在２４６ｎｍ、 ２５４ｎｍ两波长下其吸光度之差（Ａ２４６—Ａ２５４）正好能够代表一个特征吸收峰的峰高，并且经实验测定与其浓度的关系符合比尔定律．而红曲色素在此波长下△Ａ值极小，因此采用双波长紫外分光光度法能够排除样品经吸附层析分离后残存色素的干扰，完成对样品中Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ含量的定量测定．在本实验条件下６次重复测定加标样品的回收率为９７．５±１．３８％，变异系数为１．４％．样品中Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ的最低检测下限为０．６５μｍ／ｍｌ．利用本实验条件成功测定了三种红曲发酵制品中Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ的含量．同时测定加标回收率．结果看到实测样品的回收率都在９５％以上，标准偏差小于０．２．说明该方法具有良好的实用性．适用于中小企业对Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ产品的科研开发及产品质量控制．

双波长和三波长分光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛

利用醛基的成肟反应，用双波长法、三波长法同时测定乙醛酸、乙二醛的含量。它们的回收率分别为１００．９％～１０２．３％（ｎ＝６）和９６．８％～１０３．０％（ｎ＝１１）。

双波长分光光度法测定芦荟苷的含量

目的 :应用等吸收点双波长分光光度法对芦荟中芦荟苷含量测定进行研究。方法 :依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征 ,选择 36 1.4nm为测定波长 ,480 .9nm为参比波长。结果 :芦荟苷线性范围 1× 10 -6～ 1× 10 -4 mol/L ,回收率为 97.4%～10 1.6 % ,RSD为 0 .5 5 %～ 0 .74% ,芦荟大黄素对测定不干扰。结论 :本方法简便可靠 ,重现性好 。