基于改进型两次平衡对检法的感应分压器自校准方法

介绍了参考电势变压器和指零仪变压器设计原理,分析了屏蔽间泄漏对测量结果的影响;对常规两次平衡参考电势对检法进行了改进,使零平衡和段平衡测量过程中,参考电势和测差电路均可实现等电位保护;对自校准方法进行了推导,校准结果仅与段平衡和零平衡时锁相放大器测量的电压差值相关,与参考电势变压器、指零仪变压器、辅助变压器等的误差无关,屏蔽间泄漏的影响也得到消除。对1 kV感应分压器进行了校准实验,并对校准结果进行了测量不确定度分析,其相对扩展不确定度的评估结果为5.4×10^(-8)(k=2)。

两次平衡法同时测定四种吸入麻醉药的组织溶解度

目的：测定猪的吸入麻醉药组织／血分配系数，判断-20℃低温冻存组织对组织／血气分配系数的测定是否有影响。方法：取6只猪的动脉血及脑、心脏、肝脏、肾脏、肌肉、皮下脂肪，剔除这些组织中的结缔组织，然后剪碎并加入一定比例的生理盐水，制成组织匀浆。应用注射器两次平衡法同时测定地氟醚、七氟醚、安氟醚和氟烷的组织／气和血／气分配系数，计算组织／血分配系数。对已制备的每种组织分为三等份，一份于取材后立即测定组织／气分配系数，另两份分别保存于-20℃低温中6天和12天，然后再测定组织／气分配系数。结果：-20℃低温凉存6天和12天的组织，安氟醚的肌肉／气和肾／气分配系数、地氟醚和氟烷的肝／气分配系数明显增大(P<O．05)。80％组织／血分配系数的测定结果变异系数<lO％。本研究测定的四种吸入麻醉药，其组织／气分配系数按大小的排列顺序与其血／气分配系数相同，即地氟醚<七氟醚<安氟醚<氟烷。而同一种吸入麻醉药在不同组织中的溶解度不一样，大致为：心肌≈肾<肝脏≈肌肉<脑<脂肪。结论：本研究采用的注射器两次平衡法测定猪组织／血分配系数的结果稳定、重复性好；-20℃低温冻存影响部分组织的组织／气分配系数测定结果。

两次相平衡/顶空气相色谱法测定水中氯代苯

提出了两次相平衡 /液上气相色谱法测定水中氯代苯类方法。推导了两次气液非等体积平衡 ,只分析气相就可测定气液分配常数和水相浓度的理论关系式。研制了可变相平衡器。实测水中 4种氯代苯的回收率在 98%～ 1 0 8%之间 ,测定相对标准偏差小于 1 0 % ,检测限范围在 0 .0 0 3～ 0 .

两次相平衡/气相色谱法测定水中挥发性氯代烃

本文选择6种水中挥发性氯代烃作为研究对象,提出了两次相平衡/液上气相色谱法测定水中挥发性有机物的方法.系统推导了气液等体积和非等体积平衡,只分析气相就可测定水相浓度的理论关系式,研制了可变相平衡器.实测水中6种挥发性氯代烃的回收率在75—112%之间,相对标准偏差和相对误差小于13%.检出限范围在0.002—7μg·1^(-1).

两次相平衡／液上气相色谱法测定水中挥发性苯系物

选择７种水中挥发性苯系物作为研究对象，提出了两次相平衡／液上气相色谱法测定水中挥发性有机物的方法。推导了气液等体积平衡，只分析气相就可测定水相浓度的理论关系式，研制了可变相平衡器。实测水中７种挥发性苯系物的回收率在８８％～１２０％之间，相对标准偏差和相对误差小于２０％，检出限范围在２～３μｇ／Ｌ。

基于两次相平衡的静态顶空-气相色谱仪一体化性能确认方法

建立了静态顶空-气相色谱-氢火焰离子化检测器(FID)一体化性能确认的新方法.基于两次相平衡原理,以乙酸乙烯酯为标准物质,分析平衡状态下的气相即可测定气液分配常数、顶空实际进样量及FID的检测限.确认的静态顶空-气相色谱-FID仪器检测限为0.19 ng/s,保留时间的RSD为0.06%,峰面积的RSD为0.27%,符合相关技术要求.方法操作简单、结果可靠,解决了静态顶空-气相色谱-FID性能确认工作中测定顶空实际进样量的难题,为仪器设备维修后性能核查、周期检验符合性核查及样品检测方法确认提供技术支持.

涡旋压缩机的平衡分析

针对影响涡旋压缩机振动及平衡问题 ,本文对比分析了涡旋压缩机两次平衡的方法、四杆机构摆动力和摆动力矩平衡方法、以及广义平衡方法的异同 ,提出了一些新的平衡方案 ,为较准确地平衡涡旋压缩机的惯性力和惯性力矩奠定了基础。