“两次萃取,两次酯化”技术研究及其对巯基乙酸异辛酯蒸馏工艺的影响

采用"两次萃取、两次酯化"技术替代传统工艺的萃取液在粗蒸馏过程中同时完成酯化技术,并对萃取级数对萃取率的影响、催化剂用量和反应温度对酯化率的影响、酯化真空度对反应时间的影响等进行了研究,确定了最佳工艺参数,粗馏原料浓度提高了22个百分点,缩短了粗馏时间,提高了产能。

两次双水相萃取结合高效液相色谱法选择性分离唾液蛋白质的初步研究（英文）

双水相萃取是一种新型的液-液萃取技术,具有方法简单,易操作,成本低,易放大,条件温和,可保持蛋白质活性等明显优势,特别适用于生物样品的前处理和组分分离。本文建立了15%PEG-4000/8%NaH2PO4双水相体系,通过两次双水相萃取结合高效液相色谱法(HPLC)分离了唾液中的多种蛋白质。经过双水相萃取,对上、下两相中的蛋白质进行色谱的梯度洗脱分析。50 min内蛋白质的色谱峰可分为10组,根据其在上、下两相的分配规律还可划分为6个组分区。结果表明,两次双水相萃取结合HPLC可以实现唾液中的蛋白质的选择性分离。该法为复杂生物样品中的蛋白质多维度、选择性分离和分析提供了新的思路。

粗脂肪的快速分析

以等分配比两次萃取分析原理为基础,以饼干、火腿肠为样品,建立了粗脂肪快速分析法。与标准方法索氏提取法GB/T5009.6-1996相比,这种方法的测定结果令人满意,大大缩短了测定时间,分析结果的准确性与索氏提取法相同,有望代替索氏提取法。由此也说明等分配比两次萃取分析在实践上的正确性。

CGC-FPD测定生活饮用水中痕量有机磷农药的研究

目的建立以毛细管气相色谱法测定生活饮用水中痕量有机磷农药残留。方法采用2次液液萃取,氮吹浓缩后,以毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)定性,外标法定量分析测定了生活饮用水中的7种痕量有机磷农药残留。结果研究了7种有机磷农药的气相色谱法(CGC-FPD)的分析条件;结果表明,以二氯甲烷为萃取剂,在0.04μg/ml^2.00μg/ml线性范围内,线性系数r大于0.999,平均加标回收率的范围为72.8%~111.3%,其相对标准偏差(RSD)为1.429%~5.894%,方法的最低检测限为0.25μg/L^2.50μg/L(以100 ml水样计)。结论建立2次溶液萃取,毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)测定生活饮用水中的有机磷农药残留,选择性好,回收率高,定量分析结果准确。