两步催化法制备生物柴油的研究进展

简要介绍了在两步催化法中的均相催化剂和非均相催化剂;阐述了酯化反应和酯交换反应中各种催化剂的催化机理;分析了酯化反应和酯交换反应动力学的模型;概括了两步催化法在制备生物柴油中的应用状况。最后,展望了未来的研究方向。

两步碱催化法合成水溶性酚醛树脂

以苯酚∶甲醛=1∶3(摩尔)的比例,采用两步碱催化合成工艺,促使苯酚苯环上的邻、对位都能进行羟甲基化反应,在50℃～90℃程序升温下连续反应2小时,经减压脱水后,合成出固含量82%的水溶性甲阶酚醛树脂,残留甲醛量为1.1%(wt),游离酚为0.05%(wt)。

两步法催化鱼油制备MLM型结构三酰甘油酯

以鳀鱼鱼油和辛酸(CA)为底物,研发脂肪酶Lipozyme TL IM两步酶催化法(醇解反应和酯化反应)制备MLM结构三酰甘油酯。结果表明:在醇解反应过程中,Lipozyme TL IM催化鱼油制备2-单酰甘油酯的最佳含水量和乙醇与底物的摩尔比分别为5%~9%和32∶1。在此条件下,2-单酰甘油酯质量分数最高可达35%左右。在酯化反应过程中,Lipozyme TL IM催化2-单酰甘油酯与辛酸制备MLM结构三酰甘油酯的最适条件为:在正己烷溶剂体系下,催化温度为40℃,2-单酰甘油酯与辛酸的摩尔比为1∶3,催化时间为24 h。在此条件下,MLM结构三酰甘油酯的最大转化率为91.84%,其中CA-LSFAs(长链饱和脂肪酸)-CA(22.27%)和CA-PUFAs-CA(44.67%)是MLM结构三酰甘油酯的主要类型。这些结果表明,Lipozyme TL IM是一种有潜力的生物催化剂,催化鱼油制备MLM结构三酰甘油酯可应用于食品、医药等领域。

酸-碱两步催化对氧化钽气凝胶形貌及性能的影响

以乙醇钽为前驱体,盐酸/氨水为催化剂制备出块状氧化钽气凝胶。两步酸-碱催化法制备的Ta2 O 5气凝胶具有凝胶时间快、密度低、强度高、不易开裂、收缩小和半透明等优点。对制备的气凝胶用SEM、BET等手段进行表征。BET 法测得酸-碱两步催化制备 Ta2 O5气凝胶的比表面约为493 m2/g, NLDFT理论得出孔径主要分布在2~8 nm 之间,比一步酸催化制备的 Ta2 O5气凝胶的比表面（400 m2/g）高、孔径分布（2~20 nm）窄；SEM测试结果表明酸-碱两步催化制备的 Ta2 O 5气凝胶是由纳米颗粒随机堆积起来的,与一步酸催化制备的 Ta2 O 5气凝胶相比具有纳米颗粒尺寸小、孔径分布窄等优点。并对盐酸/氨水制备过程中的反应机理进行了初步探索。

纳米多孔SiO_2功能薄膜制备方法的研究进展

纳米多孔SiO2薄膜的各种优异性能,使其在众多领域中占有极大的应用潜力。对一些新的制备纳米多孔SiO2薄膜的方法如自组装法、酸碱两步催化法、微波合成法进行了概括和总结,并分析了其原理、方法和特点。

酸/碱两步催化工艺中硅溶胶稳定性研究(英文)

采用酸/碱两步催化法制备多孔二氧化硅膜,通过将酸性硅溶胶和碱性硅溶胶按一定比例混合得到所需镀膜溶胶,但其稳定性较差。主要对混合硅溶胶的稳定性进行了研究,较详细讨论了碱性胶/酸性胶摩尔比、酸性胶陈化时间和碱性胶陈化时间对混合溶胶胶凝时间的影响,并对影响凝胶稳定性的原因进行了分析。

单分散核壳结构SiO_2磁性微球的制备及性能

采用溶胶凝胶法、酸碱两步催化法和乳液成球法制备单分散核壳结构的Si O2磁性微球,利用Leitz光学显微镜、场发射扫描电镜、X射线衍射仪、能谱仪和振动样品磁强计分别对微球的形貌、粒度分布、物相组成、化学成分和磁性能进行了表征。结果显示采用酸碱二步催化乳液成球法制备的Si O2磁性微球显示出良好的核壳结构,粒径分布在20μm左右,主要物相是无定形的Si O2和尖晶石型的Fe3O4,保持了Fe3O4磁性粒子的超顺磁性,是一种优异的生物磁性材料。

羟甲基水溶性酚醛树脂交联剂的合成及交联机理

以苯酚和甲醛为原料,NaOH为催化剂,采用两步碱催化法,合成了用于油田调剖堵水的羟甲基水溶性酚醛树脂交联剂.以游离甲醛和羟甲基含量作为衡量指标,分别探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比四个因素对合成的影响规律.设计4因素3水平正交试验对其合成工艺进行优化,得出水溶性酚醛树脂的合成较佳工艺条件为:反应温度85℃、反应时间30 min、催化剂用量2%、n(苯酚)∶n(甲醛)=1∶2,在此反应条件下,羟甲基的含量可以达到32.2%.合成的水溶性酚醛树脂在20℃下能保存840小时,有较好的稳定性.采用FT-IR对其结构进行了表征.采用了XPS对其与部分水解聚丙烯酰胺HPAM成胶的机理进行了分析,结果表明,HPAM分子中的伯胺与酚醛树脂中的羟甲基脱水缩合形成仲胺,酚醛树脂与HPAM发生交联反应.并探讨了凝胶对不同渗透率岩心的封堵效果.