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响应面分析法优化两相溶剂系统提取葛花异黄酮工艺 被引量:6
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作者 冯维希 张永丹 +3 位作者 韩婷 刘莹 程钢 黄文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期177-181,共5页
以葛花为原料,正丁醇-水两相系统为溶剂提取葛花总异黄酮。在单因素试验基础上,利用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,对葛花总异黄酮提取工艺参数进行优化。结果表明:提取时间1.30h、提取温度70℃、正丁醇-水的配比1:1(V/V)、液... 以葛花为原料,正丁醇-水两相系统为溶剂提取葛花总异黄酮。在单因素试验基础上,利用Box-Behnken中心组合试验和响应面分析法,对葛花总异黄酮提取工艺参数进行优化。结果表明:提取时间1.30h、提取温度70℃、正丁醇-水的配比1:1(V/V)、液固比55:1(mL/g)时,葛花总异黄酮的实际提取率为96.24%,预测值为97.50%,实验值与预测值相符,样品纯度可达73.89%。采用响应曲面法对葛花异黄酮提取条件进行优化合理可行。 展开更多
关键词 两相溶剂系统 葛花 异黄酮 响应面法 提取工艺
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两相溶剂对木瓜蛋白酶酶促合成Aspartame前体的影响 被引量:1
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作者 许激扬 吴梧桐 +3 位作者 蒋巡天 金生浩 姚文兵 李康乐 《药物生物技术》 CAS CSCD 1994年第1期53-55,共3页
两相溶剂对木瓜蛋白酶酶促合成Aspartame前体的影响许激扬,吴梧桐,蒋巡天,金生浩,姚文兵,李康乐(中国药材大学生化教研室南京210009)关键词两相溶剂;木瓜蛋白酶;甜味剂;Aspartame前体木瓜蛋白酶酶促... 两相溶剂对木瓜蛋白酶酶促合成Aspartame前体的影响许激扬,吴梧桐,蒋巡天,金生浩,姚文兵,李康乐(中国药材大学生化教研室南京210009)关键词两相溶剂;木瓜蛋白酶;甜味剂;Aspartame前体木瓜蛋白酶酶促反应合成Aspartame(APM... 展开更多
关键词 两相溶剂 木瓜蛋白酶 甜味剂 APM前体
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植物油与水的两相溶剂体系中壳聚糖微粒的制备及抑菌性能研究 被引量:1
3
作者 钱俊青 吴宏君 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1059-1064,共6页
高浓度壳聚糖溶液制备得到粒径较小和均一的微粒,应用于食品的防腐与杀菌。采用壳聚糖在植物油与水的两相溶剂体系中与三聚磷酸钠(TPP)进行交联制备得到微粒,通过单因素实验确定其最适制备条件。然后通过其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌... 高浓度壳聚糖溶液制备得到粒径较小和均一的微粒,应用于食品的防腐与杀菌。采用壳聚糖在植物油与水的两相溶剂体系中与三聚磷酸钠(TPP)进行交联制备得到微粒,通过单因素实验确定其最适制备条件。然后通过其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌实验研究其抑菌性能。当壳聚糖溶液的浓度为12 g·L-1时,可以制备得到平均粒径为(111.3±1.06)nm,PDI值为0.21±0.011。抑菌实验结果表明,当壳聚糖微粒浓度为125μg·mL-1时,壳聚糖微粒对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别达到90.54%和91.34%。高浓度壳聚糖可以在植物油与水的两相溶剂体系中制备得到粒径较小和均一的微粒,并具有很好的杀菌活性。 展开更多
关键词 壳聚糖 两相溶剂体系 壳聚糖微粒 杀菌活性
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在液-液两相溶剂中合成邻硝基酚类化合物
4
作者 乌兰辉 杨慧 +3 位作者 童元峰 张裴 王冬梅 吴松 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期99-101,共3页
采用平行合成法,以硝酸为硝化试剂,在两相溶剂体系中对六种取代苯酚进行硝化,制得对应的邻硝基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证。考察了溶剂体系和反应温度对硝化反应的影响,结果显示在CH2Cl2/H2O或Et2O/H2O组成的两相溶剂体系中于25℃~4... 采用平行合成法,以硝酸为硝化试剂,在两相溶剂体系中对六种取代苯酚进行硝化,制得对应的邻硝基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证。考察了溶剂体系和反应温度对硝化反应的影响,结果显示在CH2Cl2/H2O或Et2O/H2O组成的两相溶剂体系中于25℃~40℃反应,硝化反应具有良好的位置选择性,并且收率较高。 展开更多
关键词 邻硝基苯酚 液-液两相溶剂 硝化 合成
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三元两相溶剂系统提取中药虎杖中白藜芦醇的工艺研究
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作者 向玲丽 高俊飞 《广东化工》 CAS 2021年第20期24-26,共3页
目的:优选三元两相溶剂提取中药虎杖中白藜芦醇的工艺条件。方法:采用正交试验和单因素试验,通过薄层扫描外标法进行含量测定,以白藜芦醇提取率和纯度为考察指标,优选提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:丙酮︰水(7︰3)溶液按照1︰10料... 目的:优选三元两相溶剂提取中药虎杖中白藜芦醇的工艺条件。方法:采用正交试验和单因素试验,通过薄层扫描外标法进行含量测定,以白藜芦醇提取率和纯度为考察指标,优选提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:丙酮︰水(7︰3)溶液按照1︰10料液比超声提取两次,每次15 min,调粗提液pH至8.5,加入3/5体积二氯甲烷,充分振摇,35℃下静置分层40 min。工艺验证结果表明经一步萃取后白藜芦醇纯度可达46%,提取率为4.1‰,RSD分别为0.97%和2.19%。结论:优选工艺简单高效,稳定可行。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇 正交设计 三元两相溶剂 提取工艺
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水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究 被引量:9
6
作者 杨忠华 曾嵘 +5 位作者 吴高明 杨改 常煦 徐翩 张海辉 姚曼 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期450-454,共5页
以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机... 以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机相中的酶催化对溶剂的要求相一致。在所选用的溶剂中,正辛烷获得的效果最好。在此基础上进一步考察了两相之间的比率、辅助溶剂、底物浓度以及水相体系的pH等对反应的影响。实验表明两相之间的比率和辅助溶剂对反应有显著的影响,合理改变这些因素可以改善底物在两相之间的分配进而促进反应的进行。反应对底物浓度的敏感性较单相水相体系反应要小得多,而pH对反应的影响与水相中反应相同。在有机溶剂与水相体积比为1:4、添加1%乙醇以及底物浓度为30mmol·L-1时,产物得率可达到45%左右,这较在水相中反应有显著的提高。 展开更多
关键词 生物催化 不对称还原 手性醇 S-α-苯乙醇 水-有机溶剂体系 面包酵母细胞
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血红素在水-有机溶剂两相体系中对过氧化氢的催化研究 被引量:2
7
作者 陈进 孙凯 刘继伟 《中国科技论文在线》 CAS 2009年第12期919-922,共4页
血红素及含血红素蛋白质在生物学、医学和环境科学等领域有广泛的应用,是目前研究的热点之一。在血红素最新研究进展上,在水-有机溶剂两相仿生体系中,采用紫外-可见分光光度法研究了血红素催化过氧化氢氧化儿茶酚的反应体系。血红素在... 血红素及含血红素蛋白质在生物学、医学和环境科学等领域有广泛的应用,是目前研究的热点之一。在血红素最新研究进展上,在水-有机溶剂两相仿生体系中,采用紫外-可见分光光度法研究了血红素催化过氧化氢氧化儿茶酚的反应体系。血红素在两相体系仍然能保持好的催化活性,产物醌在260nm处有强吸收峰。进一步研究了邻苯二酚的浓度、温度、血红素浓度对两相体系的影响,并优化两相体系的反应条件,在最佳条件下,该体系用于过氧化氢含量的测定,线性范围为3×10-6~1×10-4mol/L,检测限为2×10-6mol/L。 展开更多
关键词 血红素 仿生酶 水-有机溶剂体系
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高速逆流色谱法分离制备蓖麻籽中的蓖麻碱 被引量:11
8
作者 陈亚房 石波 +2 位作者 程永强 王绍云 梁平 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第14期149-152,共4页
利用高速逆流色谱法对蓖麻籽中蓖麻碱粗提物进行纯化,以液相色谱对纯化结果进行检测,用质谱、核磁对纯化产物进行结构确定。去壳后的蓖麻籽经过石油醚-乙醚(2:1,V/V)脱脂,以95%乙醇索式提取,所得产物浓缩、冻干后得到蓖麻碱粗提物。采... 利用高速逆流色谱法对蓖麻籽中蓖麻碱粗提物进行纯化,以液相色谱对纯化结果进行检测,用质谱、核磁对纯化产物进行结构确定。去壳后的蓖麻籽经过石油醚-乙醚(2:1,V/V)脱脂,以95%乙醇索式提取,所得产物浓缩、冻干后得到蓖麻碱粗提物。采用三氯甲烷-甲醇-水(2:1:1,V/V)两相溶剂体系对粗提物进行高速逆流色谱纯化一次进样100mg,可得到74mg样品。纯化所得主要组分经面积归一化法确定其纯度达到99.62%。质谱、核磁验证纯化产物为蓖麻碱。高速逆流色谱可用于大量制备高纯度蓖麻碱。 展开更多
关键词 蓖麻籽 蓖麻碱 两相溶剂体系 高速逆流色谱 纯化
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《中国药典》菝葜中薯蓣皂苷元测定的前处理方法的改进 被引量:5
9
作者 邹节明 周艳林 +2 位作者 雷肖琳 钟小清 韦葵葵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期154-155,共2页
关键词 菝葜 薯蓣皂苷元 两相溶剂水解法 HPLC
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高速逆流色谱提纯茶叶粗提物中EGCG单体研究 被引量:5
10
作者 张扬 江燕斌 +1 位作者 黄少烈 郑明英 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期784-787,共4页
目的:研究高速逆流色谱(HSCCC)技术应用于提纯茶叶功能成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的可行性及工艺。方法:采用HSCCC技术从茶叶粗提物中分离提纯得到高纯度的EGCG。结果:乙醚-乙酸乙酯-水溶剂系统(体积比4∶10∶25)具有较好的分... 目的:研究高速逆流色谱(HSCCC)技术应用于提纯茶叶功能成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的可行性及工艺。方法:采用HSCCC技术从茶叶粗提物中分离提纯得到高纯度的EGCG。结果:乙醚-乙酸乙酯-水溶剂系统(体积比4∶10∶25)具有较好的分离效果,较佳工艺条件为温度35℃、转速800r/min和流动相流速2.5mL/min。结论:采用HSCCC技术分离得到的EGCG样品的HPLC纯度达95%。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 提纯 EGCG单体 两相溶剂系统
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高速逆流色谱技术的应用研究进展 被引量:4
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作者 宋如峰 宗兰兰 +1 位作者 袁琦 蒲晓辉 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2019年第2期143-147,共5页
高速逆流色谱技术(HSCCC)因其结果物纯净、制备量大、技术成本低等优点,正在发展成为一种备受关注的新型液液分配色谱分离纯化技术,广泛应用于天然药物有效成分的分离及制备、中药活性成分指纹图谱的分析、食品色素等添加剂的分离与制备... 高速逆流色谱技术(HSCCC)因其结果物纯净、制备量大、技术成本低等优点,正在发展成为一种备受关注的新型液液分配色谱分离纯化技术,广泛应用于天然药物有效成分的分离及制备、中药活性成分指纹图谱的分析、食品色素等添加剂的分离与制备,以及蛋白质等方面的分离与纯化等领域。通过查阅文献,论述HSCCC在天然药物、中药、食品、蛋白质等方面的应用及发展现状。HSCCC具有高回收率、高制备量、高纯度、高活性保留、低试剂消耗等优点,在科学研究过程中具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 两相溶剂 天然产物 指纹图谱 应用
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高速逆流色谱研究进展 被引量:3
12
作者 叶龙忠 汪敏燕 +1 位作者 陈秀 李翊 《化工生产与技术》 CAS 2003年第4期27-29,共3页
综述近几年来高效逆流色谱(HSCCC)的研究进展。总结了应用于HSCCC的两相溶剂体系。并重点列举了近几年来HSCCC应用于天然产物、蛋白质、抗生素等方面的实例。
关键词 高速逆流色谱 研究进展 HSCCC 两相溶剂体系 天然产物
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分析化学中物质的分离方法
13
作者 宋大褫 《生命科学仪器》 2008年第12期6-9,共4页
第一章 分离方法介绍 1.1高速逆流色谱 高速逆流色谱(HSCCC)是由美国国家医学院YioehiroIto博士于1982年首先开始的。当仪器工作时互不相容的两相溶剂在绕成线圈的聚四氟乙烯管内具有单向性流体动力平衡性质。在聚四氟乙烯管内做... 第一章 分离方法介绍 1.1高速逆流色谱 高速逆流色谱(HSCCC)是由美国国家医学院YioehiroIto博士于1982年首先开始的。当仪器工作时互不相容的两相溶剂在绕成线圈的聚四氟乙烯管内具有单向性流体动力平衡性质。在聚四氟乙烯管内做高速行星运转时,如用其中一相溶剂做固定相, 展开更多
关键词 分离方法 分析化学 高速逆流色谱 聚四氟乙烯 物质 两相溶剂 平衡性质 流体动力
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采用二氧化碳调节溶解度回收催化剂的新创意
14
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期95-95,共1页
苏格兰的2个化学家想出了一个通过简单添加或去除二氧化碳就可实现均相催化剂在有机和水相两相溶剂之间逆穿梭的新方法.
关键词 催化剂 二氧化碳 溶解度 创意 回收 两相溶剂 化学家 苏格兰
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Asymmetric Synthesis of (-)-1-Trimethylsilyl-ethanol with Immobilized Saccharomyces Cerevisiae Cells in Water/Organic Solvent Diphasic System 被引量:2
15
作者 娄文勇 宗敏华 范晓丹 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第2期136-140,共5页
Asymmetric synthesis of (-)-1-trimethylsilyl-ethanol with immobilized Saccharomyces cerevisiae cells in water/organic solvent biphasic system was studied. The effects of shake speed, hydrophobicity of organic solvent,... Asymmetric synthesis of (-)-1-trimethylsilyl-ethanol with immobilized Saccharomyces cerevisiae cells in water/organic solvent biphasic system was studied. The effects of shake speed, hydrophobicity of organic solvent, volume ratio of water phase to organic phase, pH value of aqueous phase and reaction temperature on the initial reaction rate, maximum yield and enantiomeric excess (ee) of the product were systematically explored. All the above-mentioned factors had significant influence on the reaction. n-Hexane was found to be the best organic solvent for the reaction. The optimum shake speed, volume ratio of water phase to organic phase, pH value and reaction temperature were 150 r.min-1, 1/2, 8 and 30 ℃ respectively, under which the maximum yield and enantiomeric excess of the product were as high as 96.8% and 95.7%, which are 15% and 16% higher than those of the corresponding reaction performed in aqueous phase. To our best knowledge, this is the most satisfactory result obtained. 展开更多
关键词 (-)-1-trimethylsilyl-ethanol immobilized cell Saccharomyces cerevisiae asymmetric synthesis ter/organic solvent biphase
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Experimental and Numerical Investigations of Single Drop Mass Transfer in Solvent Extraction Systems with Resistance in Both Phases 被引量:2
16
作者 李天文 毛在砂 +1 位作者 陈家镛 费维扬 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第1期1-14,共14页
Numerical simulation of transient mass transfer to a single dropcontrolled by the internal resistance or by the resistance in bothphases was mathematically formulated and simulated in aboundary-fitted orthogonal coord... Numerical simulation of transient mass transfer to a single dropcontrolled by the internal resistance or by the resistance in bothphases was mathematically formulated and simulated in aboundary-fitted orthogonal coordinate system. The simulated resultson the transient mass transfer dominated by the internal resistanceare in good agreement with the Newman and Kronig-Brink models fordrops with low Reynolds number. When the drop Reynolds number is upto 200, the mass transfer coefficient from numerical simulation isvery low as compared with The Handlos-Baron model. 展开更多
关键词 solvent extraction single drop numerical simulation mass transferexperiment
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Surfactant-coated Candida rugosa Lipase as Catalyst for Hydrolysis of Olive Oil in Solvent-Free Two-Phase System
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作者 宋宝东 丁辉 +3 位作者 吴金川 Hayashi Y. Talukder MMR 王世昌 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第5期601-603,共3页
The surfactant-coated Candida rugosa lipase was used as catalyst for hydrolysis of olive oil in two-phase system consisting of olive oil and phosphate buffer without organic solvent. For both the coated and native lip... The surfactant-coated Candida rugosa lipase was used as catalyst for hydrolysis of olive oil in two-phase system consisting of olive oil and phosphate buffer without organic solvent. For both the coated and native lipases,the optimal buffer/oil volume ratio of 1.0, aqueous pH 6.8 and reaction temperature 30℃ were determined. The maximum activity of the coated lipase was ca 1.3 times than that of the native lipase. The half-life of the coated lipase in olive oil and the native lipase in phosphate buffer was ca 9 h and 12 h, and the final residual activity was 27% and 20% of their initial values, respectively. The final substrate conversion by the coated lipase was ca 20% higher than that of the native lipase. 展开更多
关键词 Candida rugosa HYDROLYSIS LIPASE olive oil solvent-free system SURFACTANT
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界面聚合制备新型荷正电纳滤膜 被引量:11
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作者 张浩勤 刘金盾 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期301-303,共3页
以聚砜超滤膜为基膜 ,聚乙烯亚胺、均苯三甲酰氯为界面聚合单体 ,水和正己烷分别为两相溶剂 ,通过界面聚合方法制备荷正电纳滤膜。实验着重考察了Na2 SO4_PEG40 0_H2 O三元混合体系的分离情况 ,结果表明 ,该膜可有效地实现低分子量有机... 以聚砜超滤膜为基膜 ,聚乙烯亚胺、均苯三甲酰氯为界面聚合单体 ,水和正己烷分别为两相溶剂 ,通过界面聚合方法制备荷正电纳滤膜。实验着重考察了Na2 SO4_PEG40 0_H2 O三元混合体系的分离情况 ,结果表明 ,该膜可有效地实现低分子量有机物与Na2 SO4的分离 ;另外 ,随着Na2 SO4或PEG40 0浓度的增大 ,膜对Na2 SO4和PEG40 0的截留率有所降低。 展开更多
关键词 纳滤膜 界面聚合 正电 制备 NA2SO4 三元混合体系 聚砜超滤膜 聚乙烯亚胺 聚合单体 两相溶剂 聚合方法 低分子量 正己烷 有机物 截留率 分离 基膜
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6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异唑盐酸盐合成工艺改进 被引量:1
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作者 黄文锋 张剑 +1 位作者 胡佳兴 余文龙 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1670-1672,共3页
本研究改进了利培酮关键中间体6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异唑盐酸盐的合成工艺。(2,4-二氟苯基)(4-哌啶基)-甲酮盐酸盐和盐酸羟胺加热回流12 h得(Z)-(2,4-二氟苯基)(4-哌啶基)甲酮肟,收率97%;再和氢氧化钾在水/甲苯两相溶剂中反应后,... 本研究改进了利培酮关键中间体6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异唑盐酸盐的合成工艺。(2,4-二氟苯基)(4-哌啶基)-甲酮盐酸盐和盐酸羟胺加热回流12 h得(Z)-(2,4-二氟苯基)(4-哌啶基)甲酮肟,收率97%;再和氢氧化钾在水/甲苯两相溶剂中反应后,与氯化氢成盐得目标化合物。水/甲苯两相溶剂的使用,可以使终产品中二聚体杂质的含量降低至约1%。改进后的工艺操作简捷,总收率高(约80%),纯度99%,适合放大生产。 展开更多
关键词 异噁唑盐酸盐 利培酮 关键中间体 甲酮肟 两相溶剂 工艺改进
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