双孔色谱介质的制备和质粒DNA快速色谱纯化

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，二甲基丙烯酸乙二酯为交联剂，环已醇与十二醇为有机致孔剂，200g/L的碳酸钙悬浮液为内水相（超孔致孔剂），用二次乳化法制备了（W／O）／W乳液，通过紫外光引发悬浮聚合生成两类孔型高分子微球（DEA-B）．DEA-B孔径为双峰分布，范围分别为50—200nm和500—5000nm．其体积平均粒径、湿密度与不含超孔的微孔介质（DEA-M）接近．在流速为0．5mL／min（150cm／h）及相同的洗脱条件下，比较了所制备的微孔色谱介质填充的色谱柱与双孔色谱介质填充的色谱柱对5．4kh质粒DNA的分离效果．结果表明，仅双孔介质色谱柱可以纯化质粒DNA，并且可以在1500cm／h的高流速下得到色谱纯的质粒DNA，证明该双孔色谱介质可以用于质粒DNA的高速分离．

二次乳化法(W/O)/W制备蛋白质流通色谱固定相的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，甲苯与正庚烷为有机致孔剂，20％的甘油水溶液为内水相（超孔致孔剂），利用二次乳化法制备了（W／O）／W乳液，通过紫外光引发悬浮聚合生成两类孔型高分子微球（BiPB）．BiPB孔径为双峰分布，范围分别在10～100nm和1000～7300nm之间；而其体积平均粒径、比表面积、湿密度、静态吸附容量与不含超孔的微孔介质（MiPB）接近．修饰相同二乙胺密度的BiPB和MiPB介质虽在较低流速（5cm／min）下有相近的动态吸附容量，但在高流速（40cm／min）下BiPB的动态吸附容量约为MiPB的动态吸附容量的3倍，表明BiPB介质的超孔结构对孔内传质的强化作用，因而其更适合千高谏的蛋白后仁．