响应面优化超临界CO_(2)萃取两粤黄檀挥发油的工艺研究及成分分析

两粤黄檀作为一种名贵的香料,提高其挥发油的萃取率对工业生产具有重大意义。以两粤黄檀为原料,采用超临界CO_(2)萃取两粤黄檀挥发油,在单因素试验的基础上,利用响应面优化萃取工艺,并确定了最佳工艺条件,利用气相色谱-离子迁移谱对两粤黄檀挥发油的挥发性成分进行分析。研究表明,两粤黄檀挥发油最佳萃取工艺为萃取压力30 MPa、萃取温度42℃、萃取时间3.8 h,在此条件下挥发油得率为(7.23±0.03)%,与理论值(7.44±0.05)%相差不大。从两粤黄檀挥发油中共鉴定出47种已知化合物,包含醛类17种、酮类3种、醇类5种、酯类11种、萜烯类7种、酸类2种、呋喃类1种、硫醚类1种,醛类、酯类和萜烯类是两粤黄檀挥发油的主要挥发性成分。该研究对两粤黄檀挥发油的进一步开发利用有重要意义。

基于气相-离子迁移谱技术分析不同提取工艺两粤黄檀精油挥发性成分的差异

以两粤黄檀心材为原料,分别采用水蒸气蒸馏法和超临界二氧化碳萃取法提取两粤黄檀心材精油,采用气相色谱-离子迁移谱(Gas Chromatography-Ion Mobility Spectrometry,GC-IMS)技术对两粤黄檀心材及其精油的挥发性成分进行差异分析。结果表明:两粤黄檀心材及不同工艺提取的精油中共检测出已定性的挥发性成分47种,其中主要成分是醛类17种,酯类11种,萜烯类7种,醇类5种,主要表现为青草香、薄荷香、果香、花草香、木香、药香等香气特征。PCA及指纹图谱结果显示,不同提取工艺提取的两粤黄檀精油整体挥发性成分有明显的差异性。两种提取方法都能有效地提取两粤黄檀精油,采用超临界二氧化碳提取的两粤黄檀精油中酯类物质和萜烯类物质的含量较为丰富。

福建龙岩新分布种三峡槭和两粤黄檀应用研究

开展林木种质资源调查,为植物保护与利用提供基础性资料,为植物应用提供基础性研究。2018年开展的林木种质资源普查历时2年,覆盖13个镇2个街道73个行政村,通过植物的花果等特征,确认相关树种。调查发现了2个新分布种,分别是三峡槭和两粤黄檀,提供了相关图片和形态描述,探明了这两个树种的分布区域与海拔分布范围。有利于进一步评估福建省龙岩市森林资源新分布种状况,探索其移植与利用技术,丰富城区景观绿化植物种类。

两粤黄檀体外抗氧化及α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

研究了两粤黄檀茎不同溶剂(95%乙醇、丙酮、乙酸乙酯)提取物的抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性。采用清除DPPH自由基、清除ABTS+自由基和铁离子(Fe2+)还原能力检测体外抗氧化活性;体外建立酶反应体系,以pNPG作为底物,检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明,两粤黄檀茎乙酸乙酯提取物具有优异的抗氧化能力及α-葡萄糖苷酶抑制活性,两粤黄檀茎乙酸乙酯提取物具有作为天然抗糖尿病药物研究和开发的潜力。

两粤黄檀乙醇提取物化学成分分析及抗炎活性研究

为了研究壮药两粤黄檀的化学成分及其抗炎活性,阐明其药理作用机制,该研究采用小鼠二甲苯致炎耳廓肿胀法、角叉菜胶致炎足肿胀急性炎症模型,观察不同剂量两粤黄檀乙醇提取物对小鼠耳廓肿胀度、肿胀率及足肿胀度的影响,并利用液相色谱-质谱(LC-MS)、热裂解气相色谱-质谱(PY-GC/MS)等技术分析提取物的化学成分,结合网络药理学方法对其抗炎活性成分以及作用机制进行初步研究。结果表明:(1)两粤黄檀乙醇提取物具有良好的抗炎活性,高剂量组(8 g·kg^(-1))可以显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度、角叉菜胶致炎足趾肿胀,其抑制率均高于50%;(2)从两粤黄檀乙醇提取物中共鉴定得到60个化合物,包括毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、血根碱、胡椒碱、β-谷甾醇等多种抗炎活性成分;(3)网络药理学分析显示,两粤黄檀发挥抗炎作用的核心靶点为PIK3CA、EGFR、MAPK、SRC、STAT3、CYP19A1、IL2、MAOA等,涉及cGMP-PKG、cAMP、Focal adhesion、Rap1等信号通路。该研究结果为两粤黄檀的进一步开发利用提供了重要参考。

HPLC法同时测定两粤黄檀中6种成分

目的建立HPLC法同时测定两粤黄檀中甘草酸、土甘草A、4′-羟基-6-羟甲基-5,7-二甲氧基异黄酮、大鱼藤树素甲醚、大鱼藤树酸甲酯、甘草次酸的含有量。方法两粤黄檀氯仿提取物的分析采用Waters-symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长256 nm。结果甘草酸、土甘草A、4′-羟基-6-羟甲基-5,7-二甲氧基异黄酮、大鱼藤树素甲醚、大鱼藤树酸甲酯、甘草次酸分别在0.07~2.50(r=0.999 2)、0.03~1.15(r=0.999 2)、0.02~0.55(r=0.999 3)、0.01~0.26(r=0.999 8)、0.01~0.25(r=0.999 6)、0.01~0.36(r=0.999 0)mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%、101.5%、101.0%、97.4%、96.4%、100.5%,RSD分别为2.1%、2.1%、1.8%、2.0%、1.5%、2.1%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于两粤黄檀的质量控制。

壮药两粤黄檀木质茎的指纹图谱研究

目的:建立壮药两粤黄檀木质茎的HPLC指纹图谱分析方法,为其开发和利用提供质量控制依据和技术支持。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为256 nm;并对结果进行聚类分析和主成分分析。结果:12批两粤黄檀木质茎有14个共有峰,指认其中4个成分分别为甘草酸、土甘草A、4′-羟基-6-羟甲基-5,7-二甲氧基异黄酮、甘草次酸;12批两粤黄檀样品的相似度均>0.900,所有样品可大致分为3类。结论:建立的两粤黄檀HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析方法可用于其质量评价,为今后该药材开发及质量控制提供了一定的科学依据。

超临界二氧化碳萃取法提取不同产地两粤黄檀的挥发油及其成分分析

采用SFE-CO2法,分别提取了广西和海南产的两粤黄檀的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS),分析比较挥发油的化学成分,用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。从广西产的两粤黄檀挥发油中共分离鉴定出16个化合物,占挥发油总量的61.38%;从海南产的两粤黄檀挥发油中鉴定出24种成分,占挥发油总量的86.08%。结果表明,两种不同产地的两粤黄檀中,挥发性成分的种类、主要成分及含量都存在较大差异,含量最高的特征性成分也不相同。该研究结果可为两粤黄檀的进一步开发利用提供科学依据。

两粤黄檀香材挥发油成分及抗氧化活性研究

目的测定分析两粤黄檀香材挥发油含量及组分,并评价其抗氧化能力。方法采用水蒸气蒸馏法提取两粤黄檀香材挥发油,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析其组分,峰面积归一化法计算各组分的相对含量。利用清除DPPH自由基、总抗氧化能力及还原力评价两粤黄檀香材挥发油的体外抗氧化活性。结果两粤黄檀香材挥发油含量为(12.9±1.1)mL·kg^(-1),挥发油中共分离鉴定出23个组分,主要为榄香素(69.89%)、甲基丁香酚(20.45%)、1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯(2.68%)、芳樟醇(1.40%)及去氢白菖烯(1.10%)等。两粤黄檀香材挥发油表现出较强的清除DPPH自由基及还原力的能力,其清除能力及还原能力与挥发油呈良好的量效关系。结论两粤黄檀香材中挥发油的主要成分为榄香素,其总挥发油具有良好的抗氧化活性。

两粤黄檀的生药学研究

目的:通过对两粤黄檀茎叶的生药鉴定研究,为该药的鉴别、药用推广及后续质量标准制订提供理论依据。方法:采用性状、显微鉴定等方法研究两粤黄檀茎叶的生药鉴定特征,并采用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果:两粤黄檀茎叶有明显鉴别特征,其总黄酮的平均含量为11.73 mg/g,加样回收率为101.79%。结论:两粤黄檀茎叶的生药鉴定特征明显,其总黄酮含量可作为两粤黄檀的质量标准之一。

永泰藤山省级自然保护区两粤黄檀群落及景观特征

通过多年观察、标本采集和查阅相关的植物志,确认两粤黄檀为福建植物志未记载的植物种;并采用线路调查和样方调查方法对永泰藤山省级自然保护区两粤黄檀群落及景观特征进行调查。结果表明,两粤黄檀在藤山自然保护区的分布生境为海拔200-350 m的水边沟谷地带,主要伴生树种为常绿阔叶树种,其群落的植物区系成分较为简单,热带和泛热带区系成分占绝对优势,该物种在藤山自然保护区分布说明了本区沟谷地带的植物区系成分与南亚热带有着密切的联系;保护区内的两粤黄檀具有很高的景观效果和开发利用价值。

两粤黄檀中一对新的异黄酮类对映异构体

运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法对两粤黄檀Dalbergia benthamii Prain根茎的乙醇提取物进行分离纯化,得到13个异黄酮类化合物,通过理化性质和MS、1D/2D NMR等波谱数据确定化合物的结构,分别鉴定为两粤黄檀素(1)、butesuperin A (2)、xanthocercin A (3)、butesuperin B (4)、di-O-methylalpinum isoflavone (5)、2′-deoxgisoaunculutin (6)、robustone (7)、4′-hydroxy-5,7-dimethoxy-6-(3-methyl-2-butenyl)-isoflavone (8)、芒柄花素(9)、6″-O-rhamnosyldaidzin(10)、3′, 4′-di-O-methylene-5-hydroxy-7-methoxy-6-isopentenylisoflavone(11)、derrubone dimethyl enter (12)和derrubone (13)。其中化合物1为一对新的异黄酮对映异构体,化合物12为新的天然产物,化合物1~7、10~13为首次从该植物中分离得到。采用MTS测试了化合物2~13对5种细胞株(人急性白血病细胞株HL-60、人非小细胞肺癌细胞株A-549、人肝癌细胞株SMMC-7721、人乳腺癌细胞株MCF-7、人结肠癌细胞株SW480)的体外细胞毒活性,结果表明,化合物8对人非小细胞肺癌细胞株A-549和人结肠癌细胞株SW480显示出较强的生长抑制活性, IC_(50)值分别为16.68±0.19和15.21±0.60μmol·L^(-1)。

4种外源激素处理对两粤黄檀种子萌发的影响

为探究4种外源激素对两粤黄檀(Dalbergia benthamii Prain)种子萌发的影响,为两粤黄檀后续的规模化发展和持续性开发提供理论支持。以两粤黄檀种子为材料,研究萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA_(3))、二氯苯氧乙酸(2,4-D)等4种外源激素在不同浓度下对两粤黄檀种子萌发的影响。结果表明,不同的外源激素浸种对两粤黄檀的种子萌发都会产生影响,GA_(3)浸种对种子萌发的促进效果显著,浓度为500 mg/L时效果最佳;浓度适宜的NAA、IAA、2,4-D都可以对两粤黄檀的种子萌发产生一定的作用,但是浓度过高或过低则会对种子萌发产生抑制效果。

壮药两粤黄檀化学成分研究(Ⅰ)

目的研究壮药两粤黄檀Dalbergia benthami的化学成分。方法通过硅胶、凝胶、HPLC等柱色谱及重结晶方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果从两粤黄檀乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为4′-羟基-6-羟甲基-5,7-二甲氧基异黄酮(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、豆甾醇(4)、大鱼藤树酸(5)、robustin(6)、4-hydroxy-3-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-5-methoxy-2″,2″-dimethylpyrano-(5″,6″:6,7)-coumarin(7)、大鱼藤树素甲醚(8)、大鱼藤树酸甲酯(9)、4′-羟基-5,7-二甲氧基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-异黄酮(10)、芒柄花黄素(11)、伪赝靛苷元(12)、毛蕊异黄酮(13)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)。结论化合物1为新化合物,命名为两粤黄檀酮;所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

通道的稀有珍贵植物

通道县属中亚热带,气候条件好,又由于所处地理位置优越,受第四纪山岳冰川的影响较小,相对稳定的自然环境,使许多类群的植物得以保存。近年查明,木本植物有1100种,隶属324属,107科,其中珍稀植物达152种。这些植物具有很强的代表性,是我省阔叶林植被类型的重要组成部分;繁多的珍稀植物更是十分难得的种质资源,必须做好保护工作。

降香与降真香本草考证

采用自编《古代文献全文检索》手机APP,全面检索系统收录的《本草纲目》《海药本草》等789部医药典籍,并结合原植物形态进行考证。发现古代降香、降真、降真香均指同一种香药两用的物质,紫藤香为其中上品,其植物基源应是豆科黄檀属一种或多种藤本植物。

2种黄檀属植物粗提物的抑菌抗炎作用分析

目的：研究斜叶黄檀和两粤黄檀2种植物粗提物的抑菌和抗炎作用。方法：通过二倍稀释法,考察2种植物粗提物对表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用;将小鼠随机分为空白组、阳性组、斜叶黄檀和两粤黄檀低、中、高剂量组（0.85,1.7,2.6 g·kg^-1）,共8组,每组8只,采用二甲苯致耳肿胀、鸡蛋清致足肿胀和小鼠痤疮模型研究2种黄檀属植物粗提物的抗炎作用。结果：2种黄檀属植物对表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑菌作用,两粤黄檀的最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）分别为5,10,40 g·L^-1,斜叶黄檀的MIC分别为2.5,2.5,20 g·L^-1。2种黄檀属植物的中、高剂量组均能显著减轻二甲苯所致的小鼠耳肿胀度（P〈0.05,P〈0.01）;斜叶黄檀高剂量组和两粤黄檀中、高剂量组可明显抑制由鸡蛋清致炎3,4,6 h后的足肿胀度（P〈0.01）;斜叶黄檀中剂量组和两粤黄檀中、高剂量组可明显减轻混合菌液引起的耳肿胀度（P〈0.01）。结论：斜叶黄檀和两粤黄檀均具有显著的抑菌和抗炎作用。

民间药材降真香抗炎质量标志物的研究

筛选海南、广西的民间药材降真香的抗炎质量标志物(quality marker,Q-marker)。采用质谱分析、鉴定降真香的化学成分。通过网络药理学分析降真香抗炎活性成分、作用靶点和信号通路,筛选降真香抗炎的潜在质量标志物。用高效液相色谱法验证潜在质量标志物,体外实验验证潜在质量标志物的抗炎活性、作用靶点。实验方案经由广西中医药大学实验动物福利伦理委员会审查通过。结果从降真香提取物中分析、鉴定出31个化学成分。通过网络药理学筛选得到成分靶点727个、疾病靶点422个以及包括前列腺素G/H合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)在内的作用靶点110个,靶点主要富集在炎症反应、对脂多糖的反应等498个生物过程,TNF信号通路、Toll样受体信号通路等101条信号通路。通过高效液相色谱法可检测出降真香提取物中含有异鼠李素、芒柄花素、柚皮素、黄豆黄素、熊果酸和齐墩果酸。降真香含药血清以及6个成分可显著降低脂多糖诱导的RAW264.7炎症细胞的一氧化氮、白介素-6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α的含量(P<0.01或P<0.05)。异鼠李素等6个成分可视为潜在质量标志物。通过分子对接和体外环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)活性实验,从6个潜在质量标志物中筛选、验证异鼠李素是PTGS2的抑制剂,半数抑制浓度为9.55μmol·L^(-1)。综上,降真香提取物具有显著体外抗炎作用,其机制可能与调控IL-6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、PTGS2等靶点介导的TNF信号通路、Toll样受体信号通路有关。异鼠李素、芒柄花素、柚皮素、黄豆黄素、熊果酸和齐墩果酸可作为降真香的质量标志物,其中异鼠李素可能是COX-2的抑制剂。