两组分液体蒸发过程动力学特性的实验

对多组分的蒸发动力学过程进行了分析,指出其蒸发过程是分3个阶段进行的。利用环境风洞分别对苯-甲苯以及苯-乙醇两组分液体在不同风速、不同蒸发面积以及不同的液面与地面相对位置下的蒸发动力学特性进行了实验研究。实验结果表明,苯-甲苯以及苯-乙醇混合溶液的蒸发过程容易受环境风速、蒸发面积以及气流紊乱程度的影响,这表明其蒸发过程是受边界层蒸发控制的,因此,在建立蒸发速率预测模型时,只须考虑环境风速、蒸发面积、地表粗糙度等因素对蒸发的影响。通过对蒸发质量随时间变化的分析,得知两组分之间蒸发性能越接近、体积比越接近、环境风速越大、蒸发面积越大,蒸发质量随时间的变化越容易表现出乘幂的变化关系,且平均幂次约为0.80。

两点法确定混胺中两组分的电位滴定终点

利用两点法确定了液体推进剂混胺中两组分——三乙胺和二甲苯胺的电位滴定终点,并与常规的弧切作图法和二阶微分法确定的滴定终点进行了配对t检验,显示结果之间不存在显著差异,或可予校正。两点法简单快速,结果可靠,特别适宜于大量样品的快速分析。

两组分连续操作筛板精馏塔的计算机辅助设计

在windows98操作环境下,用C++Builder(6.0)可视化语言设计界面,开发设计两组分连续操作筛板精馏塔计算机辅助设计软件.该软件具有良好的用户界面,人机对话功能,使用简单方便,只要输入初始参数,即可进行有关计算并输出或打印出设计结果.

非简谐势中两组分简并费米气体的集体激发

研究了在一个扭曲的谐振势中两组分简并费米气体的集体激发.运用变分法导出了1组描述两组分简并费米气体质心运动与宽度变化的耦合方程,获得了2个低能激发模.在不同的有效s波相互作用和有效p波相互作用下,分别讨论了由于势的非简谐改变引起的集体激发的频移和集体激发的塌缩与恢复.

乳酸菌两组分食品级选择标记复制子缺失质粒的构建

乳酸菌NICE系统的两组分食品级选择标记具有显性和互补选择标记的优点。含红霉素抗性选择标记的复制子缺失的伴生型质粒是依赖复制子完全且无选择标记的食品级克隆载体而复制的。构建的伴生型质粒的Emr和rep分别来源于pMG36e和pRAF800,经酶切、缺刻、补平和连接得到只能在红霉素选择压力下与θ型复制子的克隆载体共存的复制子缺失伴生型质粒。

非简谐势阱中有相互作用的两组分简并费米气体的稳定性

研究非简谐势阱中有短程相互作用的两组分简并费米气体在平均场理论下的稳定性问题.运用变分法推导出在有效s波相互作用和有效p波相互作用下系统在非简谐势阱中的稳定性条件,讨论了势阱的非简谐性以及有效p波相互作用对超冷费米气体稳定性的影响.结果表明势阱的非简谐性以及有效p波相互作用对系统的稳定性会产生影响,并且会对粒子数密度的分布产生影响.

两组分混合物的偏摩尔体积及体积分量的精确计算

本文根据吉布斯—杜亥姆方程等混合物和分子物理学理论,推导出描述非理想两组分混合物偏摩尔体积和体积分量的两组方程,经用两组分混合物的折射率等实验数据验证,表明用这些方程可十分方便地得到比较精确的结果。

蛋白磷酸化与两组分信号系统

Reversible protein phosphorylation is the most widely used mechanism to regulate various physiological and pathological processes.Two|component system,which characterized by histidine phosphorylation,plays important roles in adaptation to environment,initiation of sporulation and other processes in prokaryotes.Current research reveals that this ancient signal transduction mechanism also exists in eukaryote such as fungus,slime mold and plants,in which it regulates the osmolarity and hormone signal transduction.However,two|component system in eukaryote is not only more complicated in organization pattern but also differs in biochemical mechanism when compared with that in prokaryote.This article explains the basic principal and physiological function of two|component system by comparing the examples in prokaryotic and eukaryotic organisms with the results obtained in our laboratory.

两组分液滴蒸发特性研究

建立两组分液滴蒸发理论模型,利用Matlab 6.5编程,模拟计算高温气流中液滴的蒸发过程,得出液滴的蒸发规律,而且计算结果与试验结果吻合很好。模拟结果和试验结果表明:在蒸发过程中,两组分液滴蒸发不满足2定律,乙醇组分比水组分蒸发快,随着乙醇浓度降低,蒸发速率不断下降。乙醇浓度越大,液滴蒸发越快。气流温度越高、气流速度越大,液滴蒸发时间越短,液滴蒸发速度越快。

两组分颗粒系统中凝并混合程度问题的多重蒙特卡罗模拟

多组分颗粒凝并问题有重要应用背景,如制药过程中有效成分分散、雨滴形成和晶体结晶过程等,因而对其深入研究有重要理论和实际意义.采用多重蒙特卡罗方法研究两组分颗粒系统中布朗凝并问题,其中凝并核与组分有关.数值结果表明:两组分颗粒系统的矩统计量与单组分颗粒系统中的矩统计量有相同的渐近行为.当系统混合度达到稳定值并且分散指数以1/v下降时,系统趋于自保持状态.另外,还得到了不同初始条件下某组分总偏差的渐近稳定值与"凝并效率"参数的函数关系式.

曲率模量不同的两组分膜泡形状方程的数值解

采用变分法讨论了旋转对称情况下曲率模量不相同的两组分膜泡的欧拉-拉格朗日形状方程及其边界条件。通过双向"打靶法"数值求解了两组分膜泡在确定边界条件下的形状方程,计算了不同平均曲率模量比εκ和线张力系数λ下的平衡形状。阐述了不同εκ和λ下平均曲率模量不相同的两组分膜泡的形状变化,导致这种变化的原因是膜泡两组分的曲率能和线张力能相互竞争的结果。计算结果说明数值计算方法合理可行,此数值解可进一步研究与实验相关的两组分膜泡问题。

有限系统中两组分颗粒凝并问题的异权值蒙特卡罗模拟

对于两组分颗粒系统,某组分A在整个颗粒群中的混合均匀程度是一个非常重要的物理量。采用异权值蒙特卡罗方法研究有限系统中凝并核与组分相关的两组分颗粒凝并混合程度问题。首先,验证了核函数齐次性指数λ对系统凝并混合的影响,并得到了有限系统中分散指数与λ的变化规律。其次,发现并总结了有限系统中考虑不同组分间吸引或排斥作用时颗粒凝并混合规律:临界时间之前系统在吸引排斥因素以及核函数的共同作用下发生颗粒凝并,且排斥作用的影响远远大于吸引作用的影响;临界时间之后系统在核函数的单独作用下进行颗粒凝并,排斥或吸引作用的影响可以忽略不计。最后,拟合得到了临界时间与吸引排斥指数α的幂函数关系,以及临界时间与齐次性指数λ的指数函数关系。研究结果对药物混合工业过程的设计具有一定的理论指导意义。

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅱ一钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）两组分体系的同时测定

在研究了Ｍｏ（Ⅵ）、钒（Ⅴ）与Ｔｉｒｏｎ显色反应的基础上，借多波长数据线性回归方法处理了最大吸收峰仅差７ｎｍ的钼（Ⅵ）、钒（Ⅴ）两组分体系。选取了波长区间为２９８～３８０ｎｍ间的１６个波长点进行测定。结果表明，当ＭＯ：Ｖ为２：１０～１０：２时，回归相关系数γ≥０．９９８６，回归线相对波动≤７．７％，用于含钼钒杂多酸盐样品的分析，取得较好结果。对Ｍｏ和Ｖ的回收率分别为９５％￣１０５％和９７．５％～１１０％。

两组分双液系组分偏离拉乌尔定律偏差符号未必相同

两组分双液系组分蒸气压偏离拉乌尔定律，偏差符号相同或不相同都是热力学允许的。用化学热力学“证明”两组分双液系组分偏差符号完全一致不能成立。

对两组分连续精馏塔理论塔板数的计算机程序设计

精馏操作中对精馏塔的理论塔板数的计算是精馏塔设计和计算的基础。其中两组分连续精馏理论塔板数的计算具有典型意义。通常采用逐板计算法和图解法求得。逐板计算法所得结果准确。但手工计算过程繁杂。本文介绍了在Windows下,应用VC++编译环境,利用MFC方法。对精馏塔的理论塔板数的计算机程序设计。应用本程序可以快速便捷地计算出理论塔板数。

异核两组分玻色-爱因斯坦凝聚体中矢量孤子的动力学性质

本文基于准一维异核两组分玻色-爱因斯坦凝聚体的Gross-Pitaevskii(GP)方程,通过数值方法研究了亮-亮孤子和亮-暗孤子在不同的相对相位下的碰撞问题。没有外部势阱的束缚时,若亮-亮孤子的相对相位是π,它们会产生完全弹性碰撞,当相对相位是π2时亮-亮孤子对碰撞会产生能量的转移。若存在外部势阱,其相对相位为π时亮-亮孤子对产生了周期性碰撞,而相对相位是π2时亮-亮孤子对碰撞合并成一个孤子,并伴随有能量逃逸。对于亮-暗孤子,其相对相位为0或π时第一组分的亮-亮孤子对均发生了周期性碰撞,不同的是前者有一个碰撞点,后者则有两个碰撞点。进而,通过求解相应的Bogoliubov-de Gennes方程研究发现亮-亮孤子总是稳定的,而暗-暗孤子不稳定。

二维情况下两组分带电囊泡形变耦合相分离的理论模拟研究

结合离散空间变分方法和耗散动力学研究了二维两组分带电囊泡的形变耦合相分离,系统地考察了囊泡带电量组分含量、带电组分的电荷密度、两组分间的相容性和温度等因素对形变耦合相分离动力学的影响.模拟结果表明电荷引入可增加不同组分间的表观相溶性.当温度较高时,静电相互作用可直接抑制囊泡相分离,避免了同种组分的团聚;当温度较低时,静电相互作用则可明显增加分相相区数目,使其呈微观相分离,从而避免了同种组分大范围的团聚.

无金属催化的两组分双环化反应在构建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的应用

N,O-杂环化合物具有抗菌、消炎、镇痛等多样的活性,是一类重要的杂环化合物。在无金属条件下,通过双环化反应可以构建五元并五元、五元并六元、六元并六元等N,O-杂环骨架,极大地补充了N,O-杂环化合物库。文章综述了近年来无金属条件下两组分双环化反应在构建吡喃并吡咯和呋喃并吡啶骨架中的应用,为找寻新的N,O-杂环骨架合成方法指明了方向。

钯催化下的两组分双环化反应构建氮杂环

两组分反应是指起始原料有两个,是常见的化学反应类型之一。本文综述了近年来以钯为催化剂的两组分双环化反应在构建氮杂环中的研究进展。

碘化亚铜催化下的两组分双环化反应构建氮杂环

碘化亚铜是常用的催化剂,可以催化合成多种氮杂环化合物。本文综述了近几年来以碘化亚铜为催化剂的两组分双环化反应在构建氮杂环中的应用。