含顺铂两药联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨含顺铂的两药联合方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应,并与含卡培他滨方案进行对比分析。方法将该科收治的32例蒽环类治疗后复发转移晚期乳腺癌患者分为两组,每组16例。含顺铂组:顺铂联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨;含卡培他滨组:卡培他滨联合紫杉醇或多西紫杉醇或长春瑞滨或吉西他滨。均治疗2周期以上,每完成2个周期后进行评价。结果含顺铂组的有效率56.25%(9/16),无疾病进展时间(6.2±3.2)个月,含卡培他滨组的有效率62.50%(10/16),无疾病进展时间6.3±4.1个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论含顺铂的两药联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,安全性好。

两药联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 58例CVA患儿随机分为两组,对照组(n=28例)在综合治疗措施上加用氯雷他定治疗,观察组(n=30例)在综合治疗措施上加用氯雷他定+孟鲁司特治疗,两组疗程均为2周。观察两组临床疗效、临床症状缓解时间及肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率(90.0%)明显高于对照组治疗总有效率(71.4%)(P<0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短(P<0.05);两组治疗后肺功能指标(FVE、PEFR和FEV1)均明显高于治疗前(P<0.05),且观察组升高较对照组更为显著(P<0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA患儿疗效显著,可迅速缓解临床症状和改善肺功能。

两药联合治疗小儿感染后咳嗽的疗效分析

目的考察孟鲁司特钠联合右美沙芬缓释混悬液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法将82例感染后咳嗽患儿随机分为研究组和对照组,研究组患儿给予右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予右美沙芬缓释混悬液治疗。评价两组患儿的止咳疗效、炎症因子和不良反应。结果两组患儿的初始咳嗽程度无统计学差异(P>0.05),研究组患儿治疗第3天后的咳嗽症状评分显著低于对照组(P<0.05)。研究组患儿的止咳时间显著低于对照组(P<0.01)。研究组患儿治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组患儿治疗5 d后炎症水平显著低于对照组(P<0.01)。两组患儿不良反应无统计学差异。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效显著。

低分子肝素、小剂量尿激酶及两药联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :探讨低分子肝素、小剂量尿激酶及二药联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心血管事件的干预。方法 :选择 10 6例不稳定型心绞痛患者 ,分别分成 :A组 :低分子肝素钙 10 0 0 0IU加入生理盐水 5 0 0mL中 ,持续静滴 ,每日 1次 ,连用 7天 ;B组 :尿激酶 3 0万U加入生理盐水 10 0mL中 ,3 0分钟内静脉滴入 ,每日 1次 ,连用 7天 ;C组 :尿激酶 3 0万U加入生理盐水 10 0mL中 ,3 0分钟内静脉滴入 ,每日 1次 ,连用 3～ 5天 ,同时给予低分子肝素钙 10 0 0 0IU加入生理盐水5 0 0mL ,持续静滴 ,每日 1次 ,连用 7天。结果 :三组心绞痛症状疗效均在 90 %以上 ;心电图缺血ST -T改善有效率在 70 %以上 ;且三组治疗前后血粘度均明显下降 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;6个月心肌梗死发生率 ,C组明显低于A、B二组 ,且差异明显 (P <0 .0 1)。结论 :三种方法疗效均在 90 %以上 ;在 6个月对心血管事件的干预上 ,C组明显优于A、B二组 ,用药过程中无需监测凝血功能 ,值得我们基层医院推广应用。

多西他赛联合卡培他滨片治疗复发转移性乳腺癌的临床观察

对于复发转移性乳腺癌患者，为了缓解其症状、改善生活质量和延长生存期，目前主要的治疗手段是联合化学治疗。多西他赛和卡培他滨片均是治疗晚期乳腺癌高疗效药物，它们联合用药效果显著，是公认的较佳治疗方案。近年来报道显示，两者联合疗效能进一步提高，而不良反应无明显增加。我院临床应用两药联合治疗复发转移性乳腺癌的效果及不良反应，现报告如下。

复方甲氧那明胶囊联合苏黄止咳胶囊治疗成人感染后咳嗽的疗效

感染后咳嗽是指呼吸道感染的急性期症状消失后，咳嗽仍迁延不愈，可持续3～8周，是呼吸道感染后常见的并发症。有研究表明复方甲氧那明胶囊、苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽均有一定疗效。复方甲氧那明胶囊是复方西药，苏黄止咳胶囊是纯中药，两药联合治疗感染后咳嗽效果如何，本文将予探讨。

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻中度高血压74例疗效观察

厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，具有长效平稳降压，保护心脑肾靶器官的作用；氢氯噻嗪为常用利尿剂，是降压治疗的基石药物。本文采用两药联合治疗轻中度原发性高血压74例，取得满意效果。现报告如下。

硝苯地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压临床观察

原发性高血压是我国常见的心血管疾病,也是多种心、脑血管疾病的重要病因及危险因素,严重危害人民群众的生命及健康[1]。硝苯地平缓释片与美托洛尔是临床常用的降压药,单用时降压疗效不理想,为提高疗效,减少不良反应,我们采用两药联合治疗1,2级原发性高血压100例,现报告如下。

英夫利昔单抗联合硫唑嘌呤治疗克罗恩病疗效优于各自单用

为了探讨英夫利昔单抗和硫唑嘌呤单独或联合治疗克罗恩病的疗效和安全性，研究者进行了此项随机、双盲试验。508例未接受过免疫抑制或生物治疗的中重度克罗恩病患者随机分为3组，组1（n=169）静脉注射英夫利昔单抗5mg／kg，第0、2、6w，此后每8w1次，并加口服胶囊安慰剂；组2（n=170）口服硫唑嘌呤2．5mg·kg^-1·d-1＋标准疗程的安慰剂静脉注射；组3（n=169）为上述两药联合治疗；

格列吡嗪控释片与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者腹部脂肪分布的影响

UKPDS研究结果显示，二甲双胍MT与磺脲类药物SU在血糖控制方面相当，但MT能更好地减轻体重。中心性肥胖伴随的腹内脂肪增加是尤为有害的。为评估新型（su）和（MT）对腹部脂肪沉积的影响，Cefalu、WT等人进行了一项研究（Diabetes1999May；48Suppl1：Al—550．），比较了（G2）格列吡嗪控释片与（MT）单药及联合治疗的效果。清洗期后（基线），将46名患者随机分成了G2控释片组（最大剂量20mg）和MT（最大剂量2500mg）单药治疗组，治疗6周。此后这些患者再两药联合治疗3月。

Loewe等效线法计算盐霉素和索拉非尼合用抑制人肺腺癌细胞A549生长的协同 相加和拮抗浓度范围

目的用改进的Loewe等效线模型法计算盐霉素和索拉非尼合用抑制人肺腺癌细胞A549生长的协同、相加和拮抗浓度范围。方法 MTT法检测药物对肿瘤细胞生长的抑制率,用Excel和ORIGIN 8.0进行数据处理,拟合得出单用药组和合用药组量效曲线及函数方程,计算在ED_(30)、ED_(50)、ED_(70)、ED_(90)时的合用指数。用合用组的量效曲线方程计算不同药物浓度水平合用时对应的抑制率,并分别代入各单药组量效曲线方程式,计算出相应的单用药物浓度值以及合用组各浓度水平的合用指数值,重构合用组药物浓度与合用指数值关系曲线图,并计算确定两药合用时协同、相加和拮抗效应的浓度范围。结果及结论在盐霉素+索拉非尼3种浓度比例合用的3种方式下,在ED_(30)、ED_(50)、ED_(70)、ED_(90)时,3种合用方式均体现为相加效应特征。按照本方法可以计算得出不同合用方式的相加、拮抗和协同的药物浓度范围,有利于帮助选择适当的合用比例。

卡托普利与利尿剂治疗原发性高血压72例

高血压及其并发症是损害人类健康，特别是危及中老年人群健康及生命安全的常见病，我们于2005年8月-2006年8月应用卡托普利与利尿剂两药联合治疗原发性高血压72例，取得满意疗效，现报告如下。

脑卒中后联用两种抗血小板药物效果更佳

阿司匹林可以预防脑卒中患者发生进一步的血管事件。近期一项大型试验显示．联合应用阿司匹林和双嘧达莫效果更佳。同单用阿司匹林相比，两药联合治疗3．5年，患者血管性死亡、非致死性心脏病、脑卒中或严重出血的联合终点事件的发生率从16％下降至13％（风险比O．80，95％的可信区间0．66—0．98）。需治疗人数（NNT）为104。

乙肝指标转阳：强扭的瓜不甜

小高今年31岁，4年前在一次体检中发现是乙肝“大三阳”，当时丙氨酸转氨酶轻度异常，60～70单位／升（U／L），当地医院肝病科建议小高服用拉米夫定治疗，很快出现耐药现象，随后治疗升级为拉米夫定联合阿德福韦酯治疗。两药联合治疗后乙肝病毒DNA-（HBVDNA）量仍然在10的6次方左右，更改治疗方案为替比夫定联合阿德福韦酯治疗，仍然效果不佳。

静脉注射丙种球蛋白联合减量地塞米松与重组人血小板生成素联合减量地塞米松治疗成人原发免疫性血小板减少症的临床分析

目的:探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合减量地塞米松(RD-DXM)与重组人血小板生成素(rhTPO)联合RD-DXM治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效、复发风险、不良反应等,为临床治疗提供理论依据。方法:回顾性分析46例新诊断的成人ITP患者,随机分为IVIG+RD-DXM组(21例)与rhTPO+RD-DXM组(25例),比较2组患者疗效及不良反应发生情况。结果:IVIG+RD-DXM组和rhTPO+RD-DXM组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);IVIG+RD-DXM组中位起效时间、中位完全反应时间优于rhTPO+RD-DXM(P<0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IVIG+RD-DXM方案较rhTPO+RD-DXM方案治疗成人新诊断的ITP患者,不仅完全反应率高、起效快,且未明显增加不良风险,可推荐应用于临床。

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶羊膜腔注射,术后第2日晨阴道后穹隆放置米索前列醇。结果两药联合应用使宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广。