早期两路补液联合大黄芒硝散外敷腹部治疗急性胰腺炎的临床效果观察

目的:观察及评价早期两路补液联合大黄芒硝散外敷腹部治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:研究采用随机单盲对照法收集60例病例,并根据住院的先后顺序将所收集的病例随机化分为两组,每组30例,其中A组(两路补液+大黄芒硝散外敷腹部组),B组(两路补液组)。所有患者住院后予常规西药治疗。B组采用两路补液,一路为常规西药输液治疗,另一路为生理盐水补液治疗,补液总量按3 ml/(kg·h)计算,24 h后保留一路常规西药输液治疗。A组在B组基础上予大黄芒硝散外敷腹部1周。两组给予相应治疗后观察临床疗效。结果:A组与B组早期液体复苏达标率分别为96.7%、93.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。A组临床疗效优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者腹痛/腹胀持续时间、白细胞升高持续时间、血清淀粉酶升高持续时间、患者住院时间均短于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:早期两路补液联合大黄芒硝散外敷腹部治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,安全性可靠,具有较好的临床应用前景。

早期两路补液联合大黄芒硝散治疗急性胰腺炎临床观察及作用机制

目的研究早期两路补液联合大黄芒硝散治疗急性胰腺炎的临床疗效及作用机制。方法研究采用随机单盲对照法收集60例病例,并根据住院的先后顺序随机分为2组,每组30例。所有患者住院后予常规西药治疗。对照组采用两路补液,一路为常规西药输液治疗,另一路为生理盐水补液治疗,补液总量按3 mL/(kg·h)计算,24 h后保留一路常规西药输液治疗。试验组在对照组基础上予大黄芒硝散外敷腹部1周。2组给予相应治疗后观察临床疗效及测定血清CRP、IL-6水平。结果试验组与对照组早期液体复苏达标率分别为96.67%、93.33%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组临床疗效优于对照组(P<0.05);试验组CRP下降程度显著优于对照组(P<0.01),且IL-6下降程度优于对照组(P<0.05)。结论早期两路补液联合大黄芒硝散外敷腹部治疗急性胰腺炎疗效显著,其机制可能与降低患者血清CRP、IL-6水平,减轻炎症反应有关。