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麻醉中严重事件的原因分析和预防策略
1
作者 梅弘勋 《麻醉与监护论坛》 2003年第6期446-446,共1页
由于麻醉中严重事件的发生率很低.所以很难对其进行研宄.并制订相关的预防策略。Sigurd Fasting等报道的前瞻性研宄(Serious intraoperative problems-a five-year review of 83.844 anesthetics Canadian Journal of Anesthesia,200... 由于麻醉中严重事件的发生率很低.所以很难对其进行研宄.并制订相关的预防策略。Sigurd Fasting等报道的前瞻性研宄(Serious intraoperative problems-a five-year review of 83.844 anesthetics Canadian Journal of Anesthesia,2002 4g:545-553)对5年内所有的麻醉病例中发生的严重事件进行原因分析.并提出可行的预防方法。结果显示.在5年内的83.844个麻醉痛例中,有315倒(0.4%) 展开更多
关键词 麻醉 严重事件 原因分析 预防 前瞻性研宄
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严重事件应激晤谈在伤医事件心理干预的应用
2
作者 孟青妹 《医学信息(医学与计算机应用)》 2016年第25期11-12,共2页
伤医事件使医务人员内心承受着巨大的悲伤和恐惧,出现不同程度的急性应激障碍或创伤后应激障碍症状。严重事件应激晤谈可以有效减弱应激症状,降低出现继发性心理问题或精神疾病的风险。
关键词 严重事件应激晤谈 伤医事件 心理干预
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“法轮功”严重事件给我们的教训
3
作者 沈学明 《真理的追求》 1999年第10期25-27,共3页
关键词 “法轮功” 马克思主义理论 严重事件 精神文明建设 资产阶级自由化 思想文化阵地 “法轮功”事件 高举邓小平理论旗帜 “法轮功”组织 反对错误倾向
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先天性心脏病患儿介入术后严重不良事件风险预测模型的构建及验证
4
作者 申飞飞 《中国临床护理》 2024年第2期96-99,103,共5页
目的构建先天性心脏病患儿心导管介入术后严重不良事件(serious adverse event,SAE)风险预测评分模型,并验证其预测效果。方法回顾性纳入2021年1月-2022年12月于湖南省儿童医院接受心导管介入术治疗的320例先心病患儿。将患儿按照7∶3... 目的构建先天性心脏病患儿心导管介入术后严重不良事件(serious adverse event,SAE)风险预测评分模型,并验证其预测效果。方法回顾性纳入2021年1月-2022年12月于湖南省儿童医院接受心导管介入术治疗的320例先心病患儿。将患儿按照7∶3的比例随机分为模型组和验证组,即模型组224例,验证组96例。模型组按介入术后是否发生SAE分为SAE组(n=204)和非SAE组(n=20),对2组资料进行比较,根据Logistic回归分析结果建立风险预测模型。分别采用受试者工作特征曲线下面积(area under the curve,AUC)和Hosmer-Lemeshow(H-L)检验对模型的区分度和校准度进行评价。结果患儿介入术后发生SAE 28例,SAE发生率为8.75%。Logistic回归分析显示是否有心力衰竭病史、先天性心脏病严重程度、肺动脉高压程度、手术类型、麻醉方式以及N末端B型利钠肽原水平是先天性心脏病患儿心导管介入术后SAE的独立影响因素。基于以上因素构建风险预测模型,模型组、验证组模型ROC曲线下面积分别为0.935[95%CI(0.895,0.974)],0.907[95%CI(0.879,0.935)];H-L检验结果分别为χ2=3.846,P=0.797,χ2=4.456,P=0.814。结论基于影响因素构建的先心病患儿介入术后严重不良事件风险预测模型具有较高的预测价值,可作为临床医护人员识别高危先天性心脏病患儿的工具。 展开更多
关键词 先天性心脏病 介入术 严重不良事件 风险预测模型
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99例抗感染药物严重药品不良反应/事件分析
5
作者 吴怡 潘兴 +1 位作者 母继林 王慧铃 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第9期95-101,共7页
目的:分析某院抗感染药物严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特点及规律,为临床合理应用提供参考。方法:收集2010~2022年某院上报至国家药品不良反应监测系统的99例抗感染药物严重ADR/ADE报告,并进行统计分析。结果:99例抗感染药物严重AD... 目的:分析某院抗感染药物严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特点及规律,为临床合理应用提供参考。方法:收集2010~2022年某院上报至国家药品不良反应监测系统的99例抗感染药物严重ADR/ADE报告,并进行统计分析。结果:99例抗感染药物严重ADR/ADE中,男性患者与女性患者之比为1.7∶1;60岁及以上人群发生率最高,占21.2%;12例既往有药物过敏史;给药途径主要是静脉滴注(53.5%);共涉及13大类37种抗感染药物,其中例次数最多的是抗结核药(60.2%);具体品种例次数最多的是吡嗪酰胺和利福平(均为15.1%);累及系统/器官主要是皮肤及皮肤附件疾病(19.1%)。结论:在使用抗感染药物治疗时,除临床最为关注的抗感染疗效外,潜在的药品安全问题同样不容忽视,尤其是严重ADR/ADE。应制定有效措施,以降低抗感染药物ADR/ADE的发生。 展开更多
关键词 抗感染药物 严重药品不良反应/事件 合理用药 安全用药 报告分析
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利妥昔单抗治疗儿童原发性肾病综合征的严重药物不良事件分析 被引量:3
6
作者 姚华 朱增燕 +3 位作者 王文娟 桂环 王凤娇 张旭升 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第4期21-24,共4页
目的:通过分析利妥昔单抗(RTX)治疗儿童原发性肾病综合征(PNS)时出现的相关严重不良事件(SAE),探讨RTX治疗儿童PNS时发生SAE的相关危险因素,为临床安全使用RTX提供参考。方法:收集苏州大学附属儿童医院肾脏免疫科2016年12月至2020年12... 目的:通过分析利妥昔单抗(RTX)治疗儿童原发性肾病综合征(PNS)时出现的相关严重不良事件(SAE),探讨RTX治疗儿童PNS时发生SAE的相关危险因素,为临床安全使用RTX提供参考。方法:收集苏州大学附属儿童医院肾脏免疫科2016年12月至2020年12月应用RTX治疗PNS患儿的临床资料,包括患儿性别、年龄、发生SAE的名称及具体临床表现,对可能引起SAE的相关因素,使用Cox回归进行多因素分析。用Kaplan-Meier曲线描述生存变化情况,并采用Log-Rank检验比较生存曲线的差异。结果:共收集44例PNS患儿,起病年龄(4.73±0.35)岁,初始使用RTX年龄(10.16±3.47)岁,随访时间1.50(2.05)年。44例患儿中,12例患儿至少出现1次可能与RTX相关的SAE,其中男10例(83.33%),女2例(16.67%)。超敏反应与感染为较常见的SAE。初始使用RTX的年龄是发生SAE的危险因素。初始使用RTX的年龄每增加1岁,发生SAE的风险减少23.8%。结论:RTX在儿童中,总体安全性较好。年龄越小的患儿使用RTX发生SAE的风险越高。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 儿童 原发性肾病综合征 严重不良事件
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实体癌粒缺乏伴发热发生严重不良事件的危险因素分析及风险预测
7
作者 陈文 刘余冰雪 +3 位作者 曾祥华 唐颖 王春梅 马惠文 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期299-303,共5页
目的:分析粒细胞缺乏伴发热(febrile neutropenia,FN)的实体癌患者发生严重不良事件(serious adverse events,SAE)的危险因素,并对稳定发热性中性粒细胞减少症临床指数(clinical index of stable febrile neutropenia,CISNE)与多国癌症... 目的:分析粒细胞缺乏伴发热(febrile neutropenia,FN)的实体癌患者发生严重不良事件(serious adverse events,SAE)的危险因素,并对稳定发热性中性粒细胞减少症临床指数(clinical index of stable febrile neutropenia,CISNE)与多国癌症支持治疗协会(Multinational Association of Supportive Care in Cancer,MASCC)风险分层模型的预测效能进行比较。方法:回顾性收集2016年1月至2021年6月重庆大学附属肿瘤医院诊治的所有经化疗后发生FN的实体癌患者。将患者分为SAE组和非SAE组,SAE的定义:①FN治疗期间出现感染性休克或脏器功能衰竭且必需转入ICU治疗;②FN发生后60 d内死亡。比较2组临床资料,采用二元logistic回归分析SAE的独立危险因素。计算患者CISNE评分和MASCC评分,比较CISNE、MASCC评分识别低危FN的效能。结果:共入选91例患者,其中SAE 18例(19.78%)。二元logistic回归分析发现SAE的独立危险因素为:ECOG评分≥2分、血钾<3.5 mmol/L、降钙素原(procalcitonin,PCT)≥0.5 ng/mL和单核细胞计数≤0.02×10^(9)个/L(OR=8.619、11.358、30.612、11.202,95%CI=1.124~66.094、1.696~76.047、5.013~186.947、1.889~66.440,P<0.05)。SAE组与非SAE组的CISNE、MASCC评分均具有统计学差异(P<0.05)。CISNE 0分(低危)与MASCC评分≥21分(低危)患者SAE的发生率明显低于非低危组(P<0.05)。CISNE 0分与MASCC≥21分识别低危FN的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值分别为21.9%、100.0%、100.0%、24.0%和91.8%、38.9%、85.9%、53.8%。结论:ECOG评分≥2分、血钾<3.5 mmol/L、PCT≥0.5 ng/mL和单核细胞计数≤0.02×10^(9)个/L是FN患者发生SAE的独立危险因素。CISNE 0分比MASCC≥21分预测低危FN的特异性和阳性预测值更高。 展开更多
关键词 中性粒细胞缺乏伴发热 严重不良事件 危险因素 CISNE评分 MASCC评分
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某综合性医院2017~2021年临床试验严重不良事件报告分析与管理体会
8
作者 刘琳 李琴 +7 位作者 迮秋缘 刘诗静 汪颖 周岩 陈璐 何艳 陈际宇 彭知云 《药物资讯》 2023年第5期470-476,共7页
目的:分析某三甲医院药物临床试验严重不良事件(SAE)报告分布及报告过程中出现的主要问题,探讨提高SAE报告质量的有效措施,为完善临床试验机构SAE管理体系及质量管理体系提供参考依据。方法:查阅该医院2017~2021年报告的药物临床试验SA... 目的:分析某三甲医院药物临床试验严重不良事件(SAE)报告分布及报告过程中出现的主要问题,探讨提高SAE报告质量的有效措施,为完善临床试验机构SAE管理体系及质量管理体系提供参考依据。方法:查阅该医院2017~2021年报告的药物临床试验SAE报告,分析报告科室、受试者性别、与试验药物的相关性,以及报告过程中出现的主要问题。结果:共报告SAE 193例(报告366例次),血液科、神经外科、心血管内科、内分泌科、重症医学科报告数量较多。性别方面,男性受试者(156例,80.83%)多余女性(37例,19.17%)。SAE类型方面,导致住院最多(99例,51.30%),其次为延长住院时间、危及生命、死亡、其他重要医学事件。与试验药物关系方面,“可能无关”占比最大(100例,51.81%)。SAE报告过程中存在SAE报告时间超过时限(迟报),报告内容填写不规范,原始记录支撑资料不完整,报告人资质不合理,递交信填写不规范等问题。结论:严格遵守临床试验法律法规及相关指导文件要求,加强研究者培训,完善相关管理制度和SAE报告指导文件,增强伦理审查力度,加强对受试者的宣教,加强临床试验过程中申办方、研究者以及机构三方沟通,均有利于提高SAE报告的及时性和规范性,以保障受试者安全和权益。 展开更多
关键词 临床试验 严重不良事件 权益保护 及时性和规范性
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某地区药品严重不良反应151例分析
9
作者 余家凯 孙维红 《临床合理用药杂志》 2024年第25期157-160,共4页
目的 分析某地区各医院上报的药品严重不良反应(SADR)的特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法 收集2021—2022年某地区各医院上报的SADR报告151例,回顾性分析患者的性别、年龄、用药情况、给药途径、药品种类、累及系统/器官、SADR... 目的 分析某地区各医院上报的药品严重不良反应(SADR)的特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法 收集2021—2022年某地区各医院上报的SADR报告151例,回顾性分析患者的性别、年龄、用药情况、给药途径、药品种类、累及系统/器官、SADR的发生时间、转归及上报人员等。结果 151例SADR中,男女之比为1∶1.07,男性略少于女性,>50岁患者占比最高为62.91%;单一用药占比最高为84.77%;静脉滴注是引发SADR的主要途径,占比为46.81%。抗感染药物是引发SADR的主要药物,占比为25.53%;其次是抗肿瘤药物,占比为15.43%。抗感染药物中以头孢菌素类占比最高为25.00%,其次为喹诺酮类药物,占比为14.58%。SADR累及系统/器官以全身性损害占比最高为24.34%,其次为消化系统损害,占比为15.34%。静脉滴注发生SADR大多在1 h内,口服给药途径发生SADR大多在60 d后。151例SADR经处理后,痊愈29例(19.20%),好转110例(72.85%),未好转7例(4.64%),不详5例(3.31%)。151例SADR中,初始上报人员职业主要为药师,占比为59.60%。结论 药学人员积极对患者开展药学问诊,临床治疗尽量避免静脉给药,同时加强对抗感染药物的管理,提高医师与护士上报SADR的积极性,提高临床合理用药水平。 展开更多
关键词 严重不良反应/事件 分析 合理用药
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CCCG-ALL 2015方案与CCLG-ALL 2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病的早期疗效及严重不良事件对比 被引量:14
10
作者 潘丽丽 郑湧智 +4 位作者 乐少华 华雪玲 郑浩 陈再生 李健 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期726-731,共6页
目的:探讨不同方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的早期疗效及严重不良事件(SAE),以进一步提高ALL患儿总体生存率。方法:对比2019年1月至2020年6月接受中国儿童肿瘤协作组-ALL 2015方案治疗(CCCG-ALL 2015方案组)与2017年1月至2018... 目的:探讨不同方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的早期疗效及严重不良事件(SAE),以进一步提高ALL患儿总体生存率。方法:对比2019年1月至2020年6月接受中国儿童肿瘤协作组-ALL 2015方案治疗(CCCG-ALL 2015方案组)与2017年1月至2018年12月接受中国儿童白血病协作组-ALL 2008方案治疗(CCLGALL 2008方案组)患儿的早期疗效和SAE。结果:两组患儿巩固化疗前完全缓解率差异无统计学意义(P=0.198),但微小残留病转阴率CCLG-ALL 2008方案组显著高于CCCG-ALL 2015方案组(P=0.000)。CCCG-ALL 2015方案组SAE发生率显著低于CCLG-ALL 2008方案组(P=0.021),且感染相关SAE发生率后者显著高于前者(P=0.001),而非感染相关SAE差异无统计学意义(P=0.623)。CCCG-ALL 2015方案组治疗相关死亡率显著低于CCLG-ALL 2008方案组(P=0.003)。结论:CCCG-ALL 2015方案降低了化疗的强度,能显著降低化疗相关SAE尤其是感染相关SAE的发生率,并降低治疗相关死亡率,但巩固治疗前微小残留病转阴率较低,总体远期疗效仍有待进一步随访观察。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 儿童 严重不良事件 疗效
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我院药物临床试验中严重不良事件报告233例分析 被引量:6
11
作者 张田香 陆明莹 +1 位作者 张彩霞 袁祖贻 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第23期3210-3212,共3页
目的:为药物临床试验中进行质控和保护受试者权益提供参考。方法:收集我院2012年1月-2015年6月上报的药物临床试验中的233例严重不良事件(SAE)报告,按照受试者性别、年龄、上报科室、药物/器械种类、药物/器械名称、SAE的类型、SAE与药... 目的:为药物临床试验中进行质控和保护受试者权益提供参考。方法:收集我院2012年1月-2015年6月上报的药物临床试验中的233例严重不良事件(SAE)报告,按照受试者性别、年龄、上报科室、药物/器械种类、药物/器械名称、SAE的类型、SAE与药物/器械的相关性、受试者合并疾病情况等进行统计分析。结果:男性SAE发生率高于女性(71.2%vs.28.8%);SAE主要发生在50岁以上的人群中(189例,81.1%);心内科SAE发生率最高(137例,58.8%);主要的SAE类型是导致住院(183例,78.5%);大部分SAE与研究药物肯定无关(164例,70.4%);发生SAE的受试者中一半以上自身合并有其他疾病(128例,54.9%)。结论:为确保药物临床试验数据的质量和受试者的安全,临床试验过程中研究者应重点加强对老年和自身合并疾病受试者的管理,确保每例SAE得到及时处理,并如实记录和报告。 展开更多
关键词 严重不良事件 药物临床试验 受试者 分析
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一起中药临床试验严重不良事件带给我们的思考 被引量:27
12
作者 王停 董润生 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1185-1187,共3页
通过介绍国家食品药品监督管理局对一起中药临床试验出现的严重不良事件的调查处理情况,探讨了该事件带给我们的对中药临床研究及监管工作中一些问题的启示与思考。
关键词 临床试验 严重不良事件 药品监管
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关于严重突发事件危机干预的研究评述 被引量:67
13
作者 童辉杰 杨雪龙 《心理科学进展》 CSSCI CSCD 北大核心 2003年第4期382-386,共5页
对国外关于严重突发事件危机干预的研究作了概览与评述。认为有两点值得关注:其一,危机干预中的评估的重要性。在干预中,评估是进行干预的前提条件,更贯穿干预过程的始终。干预者必须通过不断评估确定危机的严重程度,不断确定当事人的... 对国外关于严重突发事件危机干预的研究作了概览与评述。认为有两点值得关注:其一,危机干预中的评估的重要性。在干预中,评估是进行干预的前提条件,更贯穿干预过程的始终。干预者必须通过不断评估确定危机的严重程度,不断确定当事人的心理状态,才能确定采用相应的应付策略和支持系统等。其二,国外许多不同的干预模式具有3个特征:一是阶段划分技术,将干预过程划分为不同的阶段,针对不同阶段的特点采取不同的措施与策略。二是整合倾向,将不同的干预模式、支持资源加以整合,使干预的效果达到最佳水平。三是特异性发展,即针对不同人群、不同应激情境作深度拓展,发挥干预的特异性效果。“非典”流行对我国的危机干预体系是一个严峻的考验,我国面对严重突发事件的危机干预体系还有待于健全。虽然不能照搬外国的干预模式,但是其思路与技术、经验与教训还是值得我们借鉴的。. 展开更多
关键词 严重突发事件 危机干预 SARS
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近44a宁夏严重干燥事件对气候变暖的响应 被引量:23
14
作者 桑建人 刘玉兰 舒志亮 《中国沙漠》 CSCD 北大核心 2007年第5期878-882,共5页
利用1961—2004年宁夏20个测站逐日降水资料,分析近44 a来不同时间尺度严重干燥事件对气候变暖的响应特征。结果表明:宁夏发生严重干燥事件的频次高,持续时间长,自北向南逐渐减少。冬季出现频次远高于其他季节,跨季节出现最多的是秋冬... 利用1961—2004年宁夏20个测站逐日降水资料,分析近44 a来不同时间尺度严重干燥事件对气候变暖的响应特征。结果表明:宁夏发生严重干燥事件的频次高,持续时间长,自北向南逐渐减少。冬季出现频次远高于其他季节,跨季节出现最多的是秋冬两季和秋冬春三季;在川区春小麦和山区冬小麦生长的农事关键期,严重干燥事件频发对其生长造成严重影响,夏季偶发的严重干燥事件会导致严重的旱灾发生;小波分析表明,严重干燥事件存在8 a左右的振荡周期。在全球气候变暖背景下,发生严重干燥事件的次数明显增多,尤其是n≥90 d的严重干燥事件在20世纪90年代中期明显进入增多阶段,目前正处于高发时段,进一步印证了极端干旱气候事件频发的事实。 展开更多
关键词 严重干燥事件 气候变化 小波分析
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严重药物不良事件对住院时间和费用的影响分析 被引量:21
15
作者 翟晓波 鲍思蔚 +1 位作者 王海平 何志高 《药物流行病学杂志》 CAS 2007年第3期153-156,共4页
目的:初步调查某院呼吸内科和消化内科病房严重药物不良事件(ADEs)与住院时间延长、经济负担加重的关系。方法:药师深入病房。集中监测ADEs,主要监测内容是严重ADEs的存在与否,可否防范,并统计使住院时间延长、加重经济负担的量化指标... 目的:初步调查某院呼吸内科和消化内科病房严重药物不良事件(ADEs)与住院时间延长、经济负担加重的关系。方法:药师深入病房。集中监测ADEs,主要监测内容是严重ADEs的存在与否,可否防范,并统计使住院时间延长、加重经济负担的量化指标。结果:在呼吸内科8个月、消化内科5个月期间,共鉴定严重ADEs20例,每例平均使住院时间延长了17.8d,住院费用增加了16869元;其中有11例可预防,每例平均使住院时间延长了19.3d,住院费用增加了12578元。结论:严重ADEs可显著延长住院时间,加重经济负担。其中有相当一部分可防范,采取有效措施降低其发生率意义重大。 展开更多
关键词 严重药物不良事件 防范 住院时间 住院费用
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护理风险管理对老年冠心病患者经桡动脉途径PCI术后严重不良事件的影响 被引量:16
16
作者 王靖 刘慧敏 张燕 《河北医药》 CAS 2013年第12期1911-1912,共2页
老年冠心病患者(≥65岁)由于年龄偏大、全身动脉硬化严重、重要器官功能减退,属于高危人群,在进行PCI术后更容易出现各种并发症和意外,因此为了防范各种严重不良事件发生,规避由此带来的医疗风险,进行护理风险预防刻不容缓。我... 老年冠心病患者(≥65岁)由于年龄偏大、全身动脉硬化严重、重要器官功能减退,属于高危人群,在进行PCI术后更容易出现各种并发症和意外,因此为了防范各种严重不良事件发生,规避由此带来的医疗风险,进行护理风险预防刻不容缓。我院不断改进护理服务理念,通过对患者进行风险评估、加强护士培训、制定风险预防措施等方式,积极预防严重不良事件的发生,取得了显著的效果。 展开更多
关键词 老年冠心病 PCI术后 护理风险管理 严重不良事件
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医疗器械严重伤害事件分析评价方法的探讨 被引量:10
17
作者 黄琳 赵玉娟 田月洁 《中国医疗设备》 2015年第8期130-132,共3页
医疗器械严重伤害事件是发现医疗器械风险信号的重要来源,也是做好医疗器械不良事件监测工作的重要内容。本文结合工作实践,对医疗器械严重伤害事件的分析评价方法进行了研究和探讨,提出了医疗器械严重伤害事件分析评价的工作程序。
关键词 医疗器械严重伤害事件 不良事件监测 风险控制
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我院药物临床试验65例严重不良事件报告分析 被引量:4
18
作者 任曼 刘梦晓 +2 位作者 李丹 任祥清 周永宁 《中国药业》 CAS 2021年第24期18-20,共3页
目的促进药物临床试验的质量控制和规范化管理,保障受试者的安全和合法权益。方法统计医院2016年至2019年上报的药物临床试验中发生的65例(129例次)严重不良事件(SAE),分析SAE上报科室分布,SAE药物种类及临床试验项目,对受试者的影响,发... 目的促进药物临床试验的质量控制和规范化管理,保障受试者的安全和合法权益。方法统计医院2016年至2019年上报的药物临床试验中发生的65例(129例次)严重不良事件(SAE),分析SAE上报科室分布,SAE药物种类及临床试验项目,对受试者的影响,发生SAE受试者的性别与年龄分布及转归,以及SAE与试验药物的相关性。结果SAE中,血液科发生例数(18例)最多;男性发生例数(50例)多于女性(15例);主要发生于50岁以上(37例)受试者;药物种类中,治疗用生物制品发生例数最多(25例);对受试者的最主要影响是SAE导致住院(46例);SAE与试验药物"肯定无关"例数最多(23例),对临床试验的最主要影响是继续用药(30例);受试者治疗后,好转的例数最多(44例)。结论通过加强对药物临床试验的质量控制和规范化管理,能及时、合理救治出现SAE的受试者,切实保障其生命安全和合法权益。 展开更多
关键词 药物临床试验 严重不良事件 用药安全 质量控制 规范化管理
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CT检查中严重突发事件分析 被引量:2
19
作者 全海英 郑晓林 +1 位作者 吴凤英 张秀华 《现代医院》 2012年第8期144-146,共3页
目的探讨在CT检查中突发事件的规律,为采取防范措施提供依据。方法在135 903例CT检查中,对患者出现的严重突发事件进行时间分段、计数各种事件类型的例数和出现的概率,对发生的的原因或可能的原因进行分析。结果突发事件发生的总例数为2... 目的探讨在CT检查中突发事件的规律,为采取防范措施提供依据。方法在135 903例CT检查中,对患者出现的严重突发事件进行时间分段、计数各种事件类型的例数和出现的概率,对发生的的原因或可能的原因进行分析。结果突发事件发生的总例数为23(23/135 903),在检查前、中、后均有发生。2例(2/135 903)在CT增强检查后即突发猝死;2例(2/135 903)在CT平扫检查后突发病情变化,经抢救挽回生命;4例(4/135 903)发生严重的对比剂过敏,经处理后症状消失;12例(12/135 903)增强检查出现严重低血糖反应;3例(3/135 903)在增强后24 h出现急性肾功能衰竭。结论在CT检查过程中,严重的、危及生命的突发事件均可发生,正确识别风险、采取防范措施,对减少严重突发事件具有重要的作用。 展开更多
关键词 CT检查 严重突发事件 防范措施
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1例利塞膦酸钠片服用不当致严重不良事件的病例分析及临床药师参与药学监护工作实践 被引量:4
20
作者 邓利华 邓小华 张培明 《中国医药导刊》 2021年第3期214-217,共4页
目的:通过对1例利塞膦酸钠片服用不当致严重不良事件的病例分析,提高对合理用药重要性的认识。方法:对1例不当服用利塞膦酸钠片患者的临床用药情况,及临床药师采取的药学监护措施进行全面分析。结果:经临床药师参与药学监护,及时干预,... 目的:通过对1例利塞膦酸钠片服用不当致严重不良事件的病例分析,提高对合理用药重要性的认识。方法:对1例不当服用利塞膦酸钠片患者的临床用药情况,及临床药师采取的药学监护措施进行全面分析。结果:经临床药师参与药学监护,及时干预,并调整用药,患者康复周期缩短。结论:患者应按医嘱或说明书要求服用药品,药师在发药时应对患者进行详细的用药教育;临床药师利用药学专业知识,及时参与药学监护工作十分必要。 展开更多
关键词 利塞膦酸钠片 严重不良事件 临床药师 药学监护
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