无名尸体的个人识别

尸体检查是法医学最主要的检查内容和法医检案的主要手段之一,主要解决与法律有关的人身死亡原因、死亡性质、死亡时间、致伤物、生前伤与死后伤等问题,涉及无名尸体检验案件,除解决上述问题外,还需进行个人识别查清死者身份即身源情况。特别是碎尸案件及空难、交通肇事、爆炸、火灾等案件,尸体多、尸体残缺不全,尸体的个人识别常是侦查破案、抚恤赔偿的重要环节。本文就目前司法实践中无名尸体的个人识别方法作一综述。目前,在法医检案和侦查实践中,个人识别方法主要有四种:一为直接辨认法,即通过亲友、群众辨认尸体及随身物件确认尸体身源;二为法医物证学方法。

α-珠蛋白-3′HVR探针DNA指纹图法医应用研究通过鉴定

[本刊讯]1989年12月9日,公安部科技司在第二研究所主持召开了该所'α-珠蛋白-3′HVR探针DNA指纹图法医应用研究'项目的鉴定会。鉴定委员会由国家科委,中国医学科学院,中国人民大学,公安部科技司、五局,辽宁、北京、天津、黑龙江、湖北等省公安厅、局的教授、高工、主任、副主任法医师12人组成。科技司蒋先进司长等出席了鉴定会。

同一个体不同时间的X线片的同一认定

对活体进行骨骼的X线片同一认定,早有人进行研究,一般多从骨骼形态、骨质密度,以及骨板、骨缝[1]、骨小梁排列人手,区别或提出认定依据.对于颅骨的个人识别,还观察鼻旁窦的形态[2],来区别个体间的差异.本文作者根据不同年代拍摄的头部侧位X线片鼻部以下的某些角度和距离,运用人体测量学方法进行比较,旨在为法医临床活体检验和法医个人识别探索出一种简便易行的可靠方法.

单核苷酸多态性研究进展及法医学应用前景

1 单核苷酸多态性特点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是指染色体组水平单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性,即基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同的碱基,其中最少一种在群体中的频率不小于1%。尽管遗传密码由四种碱基组成,但 SNP 通常只是一种二等位基因的遗传变异。SNP 有单碱基的转换、颠换、插入、缺失等形式,大多数为转换,即一种嘧啶碱基转换为另一种嘧啶碱基或一种嘌呤碱基转换为另一种嘌呤碱基,约25%的 SNP 发生于 CpG 位点,发生C-T 转换,原因是 CG 中的 C 即胞嘧啶常甲基化。

计算机科学数学基础

0612669 基于Goldreich压缩函数的LMAC分析和Hash设计 [刊,中]／余位驰／／信息安全与通信保密．-2005, (10)．-91-94,97(L)