猪个体基因杂合度对生长性状的影响

逐个测定 139头F2 代杂交猪 (Susscrofa) (英系大白猪×梅山猪 )的初生重、180日龄活重 (LWT180 )、日增重(ADG)、相对生长率 (RGR)和KR值等 5个生长性状 ,对每一个体分别进行 2 4个微卫星座位的基因分型。对性别、家系和标记与生长性状的关系进行分析 ,结果显示 :它们与这些生长性状没有显著关联 (P >0 0 5 )。以 2 4个中性微卫星座位的杂合度来表示个体基因杂合度 ,比较猪生长性状在各个体基因杂合度水平间的差异 ,并分析其变化规律。结果表明 :初生重从个体基因杂合度水平为 1( 1 5 185kg)时至杂合度水平为 2 ( 1 30 6 3kg)时达性状最低值 ,之后随基因杂合度水平的增加而增加 ;180日龄活重、日增重、相对生长率和KR值等 4个重要经济性状随个体基因杂合度的增加呈近似于正弦函数曲线变化 ,在个体基因杂合度水平 2 (杂合度为 0 5 796 )时的性状值最高 ,之后随着个体基因杂合度的增加而降低。同一性状在不同的个体基因杂合度水平表型值不同 ,在某一特定的杂合度水平时达最高 ,提示在猪选配时将个体基因杂合度控制在恰当的水平 ,可以使目的性状的表型值最高。

猪个体基因杂合度对肉质的影响

用分布在 1,2和 6号染色体上的 2 4个微卫星座位估计 14 0头F2 杂种猪的个体基因杂合度 ,并测定了这些个体的系水力 (WHC)、失水率 (WLR)、肌苷含量 (HR)、肌内脂肪 (IMF)、蛋白质含量、股二头肌 pH (pH (B) )、背最长肌 pH (pH (L) )、复合肌 pH (pH (C) ) 8个肉质性状 ,并分析这些性状随个体基因杂合度增加的变化规律。结果表明 ,WHC和HR在个体基因杂合度超过 0 5时随杂合度增加而降低 ;WLR在个体基因杂合度小于 0 6 5时随杂合度增加而增加 ,之后随杂合度增加而降低 ;随个体基因杂合度的增加 ,蛋白质含量的变化不显著 ;IMF在个体基因杂合度小于 0 6 5时呈不规则变化 ,之后随个体基因杂合度增加而增加 ;pH (B)、pH (L)和 pH (C)随个体基因杂合度的增加变化趋势和幅度不明显。

猪个体基因杂合度对胴体性状的影响

134头F2 代杂种猪 (大白×梅山 )在平均体重 88kg时屠宰。用分布在 1、 2和 6号染色体上的 2 4个微卫星座位估计个体基因杂合度 ,分析 1 3个胴体性状随个体基因杂合度增加的变化规律。结果表明 ,屠宰率、胴体重、花油率、板油率、腰部膘厚、胸部膘厚、肩部膘厚、皮率、瘦肉率和脂肪率在各个体基因杂合度 (hi)水平间无显著差异(P >0 0 5 )。胴体长、眼肌面积和骨率在各hi 水平间差异显著 ,hi 小于 0 6时皮率与骨率随hi 增加逐渐降低 ,大于 0 6时随hi 增加而增加 ,而瘦肉率的变化趋势与皮率和骨率恰恰相反。眼肌面积随hi 增加而上下波动。胴体长则随hi 水平的增加而逐渐降低。hi 在 0 6 0～ 0 6 5时 ,胴体长和眼肌面积性状值较高 ,而骨率达最低值 ,表明在生产中可以将个体基因杂合度控制在 0 6 0～ 0 6 5 ,从而综合利用这些性状 。

个体基因杂合度对山西白猪体重和体尺性状的影响

选用FAO-ISAG联合推荐的21个微卫星标记分析了山西白猪128个个体的基因型,利用中性微卫星座位计算个体基因杂合度,采用单变量动物模型分析个体基因杂合度水平对山西白猪初生重、断奶重、6月龄体重、体长、体高、胸围和活体背膘厚等7个性状的影响。结果表明,个体基因杂合度水平仅对初生重有显著影响(P<0.05),杂合度水平为6时(杂合度为0.568),初生重最高,但该类个体后期生长发育慢,6月龄体重较低;杂合度水平为3(杂合度为0.373)的个体,生长发育良好,且6月龄背膘较薄,符合育种目标和市场需求。

湖北乌羊个体基因杂合度对血液生化指标的影响

用13个SNP分子标记对湖北乌羊107个个体进行基因分型，计算个体基因杂合度，并采用单变量模型分析基因杂合度水平对湖北乌羊10个血液生化指标的影响。结果表明，基因杂合度水平仅对肌酸激酶有显著影响（P〈0．05），杂合度水平为1（平均杂合度为0．2028）时，血液生化指标肌酸激酶含量较高平均为306．22U·L^-1，杂合度水平为3（平均杂合度为0．4615）时，血液生化指标肌酸激酶含量较低平均为234．52U·L^-1。磷酸肌酸激酶与动物的应激有关，其含量低表明抗应激能力强。结果表明，基因杂合度控制在O．38～0．54时，磷酸肌酸激酶含量相对较低，可能抗应激能力也较强。

肺癌个体基因型免疫核糖核酸的研制

为进一步研究肿瘤的免疫治疗,探索一种型特异、体专一的肿瘤免疫核糖核酸的制备方法。取一供体肺癌患者术后切下的病变组织免疫羊,再用羊的免疫器官提制核酸,然后回注射于供体。实验中制备的型、体特异性免疫核糖核酸,各种药理指标能够达到国家同类药品标准。此法可获得有实用价值的肿瘤免疫核糖核酸,为临床应用提供了理论依据。

血吸虫种群基因结构:群体中不可忽视的个体基因细微差异

为研制曼氏血吸虫疫苗,已利用一系列候选抗原分子制备成疫苗.尽管作了大量艰苦研究,但是,对于在自然种群中,这些抗原分子的遗传变异及变异程度仍缺乏充分研究.本文作者建议:要将研究重点瞄准血吸虫种群遗传变异领域,大力开展种群遗传学探讨,这将有利于揭示疾病进程的本质和提高防治措施的效率.

山西省新疆杨造林中其个体基因变异的研究

新疆杨(Populus bolleana LAUCHE)是山西省北部乃至中国西北部重要的阔叶树造林树种,但目前发现只有雄性植株,它很可能是一个或几个无性系通过无性繁殖而大规模传播开来,基因变异狭窄,会给造林带来巨大的潜在危险。于2004年到2005年在山西省境内随机采集59个样树,在德国爱博斯瓦尔德大学(FH-Eberswalde)的生态实验室进行了同工酶分析。分析结果显示,在山西省境随机采样的59个新疆杨树中,88%的被猜测为是一个或同样的无性系。初步证实山西省境内的新疆杨造林基因变异有限,这就是说在山西境内新疆杨的造林潜在着巨大的风险。同时就避免或降低这种风险的可能性进行讨论。

个体基因识别卡的研制与应用

目的 :探讨个体基因识别卡的应用价值。方法 :将PCR -STR分型技术和信息技术结合 ,为 12 0 6名独生子女制作 16位点个体基因识别卡 ,并建立相应人群DNA数据库。结果 :上述人群中 ,共检出 16 8个等位基因 ,6 6 2种基因型 ,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。多态信息量 (PIC)为 0 .5 816～ 0 .86 0 9,累计非父排除率 (PPE)和个体识别力 (DP)分别达 0 .999996 0 6 36 2 8316和 0 .9999999999999999。结论 :制成 16位点个体基因识别卡具有强大的个体识别能力 ,预期可在失散追寻、财产继承、骨髓移植等需要进行个体识别的活动中发挥重要的作用 ;所建立的DNA数据库可为福建省汉族人群法医个体识别和亲权鉴定、遗传学研究提供基础资料。

基于多层网络控制的个体化癌症驱动基因识别方法

目的识别癌症驱动基因,特别是罕见或个体特异性癌症驱动基因,对精准肿瘤学至关重要。考虑到肿瘤间的高度异质性,最近有一些方法尝试在个体水平上识别癌症驱动基因。然而,这些方法大多是将多组学数据整合到单一生物分子网络(如基因调控网络或蛋白质相互作用网络)中来识别癌症驱动基因,容易忽略不同网络所特有的重要相互作用信息。为了整合不同生物分子网络的相互作用数据,促进癌症驱动基因识别,迫切需要发展一种多层网络方法。方法本文提出了一种多层网络控制方法(PDGMN),利用多层网络识别个体化癌症驱动基因。首先,利用基因表达数据构建针对个体病人的个体化多层网络,其中包括蛋白质相互作用层和基因相互关联层。然后,整合突变数据,对个体化多层网络中的节点进行加权。最后,设计了一种加权最小顶点覆盖集识别算法,找到个体化多层网络中的最优驱动节点集,以提高个体化癌症驱动基因的识别效果。结果在三个TCGA癌症数据集上的实验结果表明,PDGMN在个体化驱动基因识别方面优于其他现有方法,并能有效识别个体病人的罕见癌症驱动基因。特别是,在不同生物分子网络上的实验结果表明,PDGMN能够捕获不同生物分子网络的独有特征,从而改进癌症驱动基因的识别结果。结论PDGMN能有效识别个体化癌症驱动基因,并从多层网络的视角,加深我们对癌症驱动基因识别的理解。本文所用的源代码和数据集可以从https://github.com/NWPU-903PR/PDGMN获取。

亲子关系与CLOCK基因rs1801260多态性对学前儿童亲社会行为的交互影响:性别的调节作用

研究探讨了亲子关系与CLOCK基因rs1801260多态性对学前儿童亲社会行为的交互影响及性别的调节作用。以694名学前儿童(M_(年龄)=5.06岁,SD=0.87)及其父母为测试对象,收集儿童的唾液样本进行基因分型,由儿童父母填写亲子关系和儿童亲社会行为量表。研究结果发现,亲子亲密与亲子冲突对亲社会行为的主效应显著。亲子冲突、CLOCK基因rs1801260多态性和性别三重交互影响儿童的亲社会行为,即与携带C等位基因的男孩相比,携带TT基因型的男孩在低亲子冲突下会表现出更多的亲社会行为,在高亲子冲突下则表现出更少的亲社会行为。但亲子冲突与CLOCK基因rs1801260多态性对女孩亲社会行为的交互作用不显著。研究结果为深入理解学前儿童亲社会行为形成的基因-环境交互作用机制提供了证据。

论人类个体基因的人格权属性

民法学界对人类个体基因法律属性的认识有不同见解。根据人类个体基因的本质、特征以及在现实中的运用,应当将人类个体基因确定为具有人格权的属性,并通过民法人格权制度对之加以保护。人类个体基因人格权属性以及人格权的法律保护体系既不会将人类个体基因的人格物化,又能通过人格权的商品化理论保护人类个体基因所拥有的财产利益,并且,人类个体基因的人格权保护是世界各国立法的趋势所在。因此,将人类个体基因权利确定为人格权属性并纳入人格权保护体系是人格权法立法的重要内容之一。

探讨RhD阴性表型中个体D基因多态性研究

目的:探讨RhD阴性表型中个体D基因的多态性。方法:随机抽取2014年11月至2015年10月采集的135例无亲缘关系的RhD阴性血液样本作为研究对象。采用抗人球蛋白试验(又称Coombs试验)来检测RhD阴性表型个体,并运用序列特异引物引导的PCR反应(简称PCR-SSP方法)对RhD阴性表型中个体基因结构特点进行分析与统计。结果:135例经Coombs试验检测为阴性表型个体中,检测结果显示为外显子完全缺失有75例,占比55.56%(75/135),外显子部分缺失29例,占比21.48%(29/135),外显子完整31例,占比22.96%(31/135);采用PCR-SSP法进行基因分型,RHD基因完整中RhD(1227A)占比16.30%(22/135),弱D15型占比0.74%(1/135),RHD阳性占比5.19%(7/135);检测RHD基因部分缺失中RHD-CE(2-9)-D占比5.93%(8/135),DVa(Has)占比0.741%(1/135),DVIⅢ占比0.74%(1/135)。结论:我国RhD阴性人群的RhD基因基础结构呈现多态性特征,且不同地区的人群有着相同的Rh血型遗背景,今后可以尝试采用血清学与基因分型联合方法检测RhD阴性中的D抗原。

耐药相关基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达与其个体化药物治疗方法的探讨

目的探讨p53、P-gp、GST-π、TopoⅡ基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达与其个体化药物治疗的方法。方法用免疫组织化学S-P法检测68例DLBCL初治患者、21例难治／复发患者p53、P-gp、GST-π、TopoⅡ蛋白表达,体外进行MTT试验筛选针对DLBCL患者敏感化疗药物,分析其表达与DLBCL难治／复发、化疗药物选择的合理性及其预后相关因素之间的关系。结果难治／复发组患者其p53、P-gp、GST-π表达明显高于初治组患者,二者差异有统计学意义(P<0．01),而TopoⅡ表达差异无统计学意义(P>0．05);初治患者中具有P-gp、GST-π、p53、TopoⅡ呈阳性表达者化疗后发生难治／复发的比例分别为72％、53％、41％、35％;5例p53、P-gp、GST-π均呈阳性表达者化疗后全部出现难治／复发。通过分析相关耐药基因的联合表达及参照MTT药物敏感试验选择相应的化疗药物,发现初治DLBCL患者化疗方案中非适配选择的药物占的比例越多,疗效越差,难治复发病例越多;p53蛋白表达与P-gp、TopoⅡ表达相关外,还与患者结外侵犯部位、临床分期相关。结论p53、P-gp、GST-π、TopoⅡ蛋白表达的联合检测可作为DLBCL患者难治／复发的预测指标,同时,结合体外MTT药物敏感试验选择相应的化疗药物,有利于减少化疗耐药和克服经验性选择化疗方案,从而指导DLBCL患者的个体化治疗。

抗肿瘤药物的基因导向性个体化治疗

遗传药理学与药物基因组学的发展对于开展肿瘤的个体化治疗具有非常重要的意义。药物基因组学的发展使得多种影响肿瘤药物的遗传变异得以阐明,并进一步影响肿瘤治疗过程中的新药研发与个体化治疗。本文针对目前明确的能够影响抗肿瘤药物疗效的常见遗传变异进行综述,以促进抗肿瘤药物个体化治疗模式的推广。

巧用棋盘法速解两种基因型个体遗传题

针对四种类型两种基因型个体遗传题,结合例题给出了构建“配子棋盘法”“纯种杂种棋盘法”及“性状棋盘法”解题策略。

根据个体用药基因检测选择对中、晚期结肠癌患者实施不同的给药方案及对其临床效果及安全性探究

目的:探究个体用药基因检测选择对中、晚期结肠癌患者实施不同的给药方案对其临床效果及安全性。方法:选取2018年12月—2019年12月无锡市第二人民医院胃肠外科收治的118例中、晚期结肠癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各59例。观察组接受个体用药基因检测后给患者实施不同的给药方案,对照组接受常规给药方案。通过观察不同给药方案两组患者用药后的用药效果以及用药安全性以及并发症、不良反应等发生情况,对比两组患者在给药上的临床症状情况及安全评分。结果:采用个体用药基因检测进行选择的给药方案的观察组患者用药安全性效显著高于对照组中进行常规给药的患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床效果症状优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:个体用药基因检测选择对中、晚期结肠癌患者实施不同的给药方案更安全,临床效果更好,可推广应用。

重庆土家族群体15个STR基因座的群体遗传学研究

目的对重庆土家族的15个STR基因座进行遗传多态性调查。方法采用荧光标记STR—PCR复合扩增、毛细管电泳基因分型技术对重庆土家族115例无相关个体的15个STR基因座进行基因分型，计算基因频率．并得到杂合度（H）、个人识别力（DP）、匹配概率（Pm）、非父排除率（PE）、多态信息总量（PIC）、亲权指数（PI）等多态性统计学参数。结果在重庆土家族人群115例无血缘关系的个体中共检出141个等位基因．其频率分布在0．0043～0．5348之间；检出386种基因型，其频率分布在0．0087～0．3130之间。15个STR基因座的杂合度在0．6348～0．8870之间；个人识别力在0．7965～0．9642之间；累积DP〉0．9999999999；匹配概率在0．0358～0．2035之间；累积Pro=3．12×10^-17；非父排除率在0．3347～O．7689之间；累积PE=0．9999976883；多态信息含量在0．5764～0．8583之间；累积PIC=0．9999999996；亲权指数在1．369O～4．4231之间。结论建立了重庆土家族人群的STR基因座的群体资料，为土家族人群的群体遗传学研究、法医个人识别、亲子鉴定提供了基础数据。