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中位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)的合成及表征 被引量:1
1
作者 杨水彬 廖学红 《黄冈师专学报》 1998年第4期23-25,共3页
合成了四苯并卟啉类配合物Sn(Ⅳ)TP(o-NO2)TBPCl2,并对其进行了元素分析及红外、紫外可见吸收光谱、荧光光谱表征.
关键词 (-硝基苯基)苯并 苯并锡(IV) 配合物合成 光谱分析 光电化学 荧光光谱
全文增补中
中位-四-(对十六酰氧基)苯基卟啉的合成与表征 被引量:12
2
作者 安庆大 杨大智 +1 位作者 师同顺 柳巍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期478-480,共3页
本文以四 (对羟基苯基 )卟啉与十六酰氯为原料 ,通过酯化反应合成了中位 四 (对十六酰氧基苯基 )卟啉 ,采用红外光谱监测了反应进程 ,以硅胶为固定相、氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯。最后用元素分析、紫外... 本文以四 (对羟基苯基 )卟啉与十六酰氯为原料 ,通过酯化反应合成了中位 四 (对十六酰氧基苯基 )卟啉 ,采用红外光谱监测了反应进程 ,以硅胶为固定相、氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯。最后用元素分析、紫外可见光谱 ,红外光声光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等手段对合成产物进行了结构表征 ,对主要的紫外光谱、红外光谱及核磁共振氢谱吸收带进行了经验归属 ,初步确定了合成产物的结构。 展开更多
关键词 --(对十六酰氧基)苯基 合成 表征 元素分析 紫外光谱 红外光谱
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中位-四(对烷氧苯基 )卟啉 Co^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)、Pb^(2+)配合物的合成与表征 被引量:2
3
作者 赵鸿斌 蔡剑 +4 位作者 林原斌 罗志强 刘键 宁静恒 周尽花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期515-518,共4页
Synthesis of fourteen new complexes of meso-tetrakis(4-alkoxyphenyl) porphyrins with Co2+, Cu2+, Zn2+, Pb2+ were presented in this paper. Meso-tetrakis (4-alkoxyphenyl) porphyrins were prepared by condensation of ... Synthesis of fourteen new complexes of meso-tetrakis(4-alkoxyphenyl) porphyrins with Co2+, Cu2+, Zn2+, Pb2+ were presented in this paper. Meso-tetrakis (4-alkoxyphenyl) porphyrins were prepared by condensation of 4-alkoxybenzaldehydes with pyrrole, then treated with corresponding metallic acetate to produce mentioned complexes, IR, UV, 1H NMR, MS and elementary analysis were explored to confirm the structures of all theses new complexes. Characteristic spectrometric data of IR, UV, 1H NMR related to these complexes have been systematically summarized. Ten of the fourteen complexes were found to exhibit liquid crystal properties. 展开更多
关键词 -(对烷氧苯基) 金属配合物 合成
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J-聚集态下中位-四(对-磺酸基苯基)卟啉与ct-DNA相互作用的研究 被引量:2
4
作者 马惠莉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1642-1646,共5页
采用紫外可见光谱法研究了中位-四(对-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)在高酸度条件下的J-聚集行为,及该J-聚集体与ct-DNA的相互作用特点。TPPS形成J-聚集体不仅需要一定的临界聚集浓度,还需要一定的酸度范围。酸的阴离子种类也对TPPS的聚集有一... 采用紫外可见光谱法研究了中位-四(对-磺酸基苯基)卟啉(TPPS)在高酸度条件下的J-聚集行为,及该J-聚集体与ct-DNA的相互作用特点。TPPS形成J-聚集体不仅需要一定的临界聚集浓度,还需要一定的酸度范围。酸的阴离子种类也对TPPS的聚集有一定程度的影响。一定浓度的ct-DNA对TPPS的J-聚集体产生减色效应,而对TPPS的质子化型体却几乎没有任何影响。说明,在实验条件下,TPPS可以以J-聚集体的形式与ct-DNA发生相互作用。 展开更多
关键词 -(对-磺酸基苯基)(TPPS) CT-DNA J-聚集
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中位四(1-苯基吡唑-4-基)卟啉掺杂空穴传输材料的红色有机电致发光器件(英文) 被引量:3
5
作者 任铁钢 补朝阳 《化学研究》 CAS 2007年第2期28-31,共4页
使用中位-四(1-苯基吡唑-4-基)卟啉(TPPyPH2)掺杂空穴传输材料N,N′-二苯基-N,N′-双(4-甲苯基)-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(TPD)制备了红色有机电致发光器件.因为TPD的发射光谱与TPPyPH2的吸收光谱具有更大的光谱重叠,为了得到更为有效... 使用中位-四(1-苯基吡唑-4-基)卟啉(TPPyPH2)掺杂空穴传输材料N,N′-二苯基-N,N′-双(4-甲苯基)-1,1′-二苯基-4,4′-二胺(TPD)制备了红色有机电致发光器件.因为TPD的发射光谱与TPPyPH2的吸收光谱具有更大的光谱重叠,为了得到更为有效的从主体材料TPD向红光染料TPPyPH2的能量传递,我们使用TPD代替传统的8-羟基喹啉铝(Alq3)作为主体发光材料.器件在680nm处具有纯的红光发射峰;通过使用Alq3电子传输层以及使用Alq3共掺杂发光层的方法,使器件的发光性能得到了改善,结构为ITO/Alq3+TPPyPH2+TPD(50nm)/Alq3(30nm)/Al的器件的最大发光亮度为177cd/m2. 展开更多
关键词 -(1-苯基吡唑-4-基) Frster能量传递 有机电致发光 红光发射
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中位-四(2,3,4,5,6-五氟苯基)卟啉锌合成方法的改进 被引量:1
6
作者 王临红 柯明 +2 位作者 李红旗 赵锁奇 范志明 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期308-309,共2页
中位 -四 (2 ,3 ,4 ,5 ,6-五氟苯基 )卟啉锌的传统合成方法的转化率低、成本高、过程繁琐。通过对其合成方法中反应条件的改进 ,即以二甲苯代替 2 ,6-二甲基吡啶 ,这样既降低了成本 ,又使后处理过程变得简单 ,且收率高于文献收率。
关键词 合成 -(2 3 4 5 6-五氟苯基) 二甲 五氟化甲醛 吡咯
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中位—四—(对十六酰氧基苯基)卟啉及其锌配合物的合成、表征与液晶性 被引量:7
7
作者 安庆大 杨大智 +1 位作者 师同顺 沈红春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期603-605,共3页
首次合成出中位-四-(对十六酰氧基苯基)卟啉(TPPPH2)及其锌配合物(简称'PPZn),研究了其液晶性质,结果表明这种卟啉及其锌配合物具有液晶性质.
关键词 液晶 合成 表征 --(对十六酰氧基苯基) 锌配合物
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四-(邻氯乙酰胺基苯基)卟啉锌对咪唑类客体分子识别研究 被引量:2
8
作者 袁伟 阮文娟 +3 位作者 李瑛 江冬青 朱志昂 陈荣悌 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期93-98,共6页
合成并表征了 α,α,α,β-四 -(邻氯乙酰胺基苯基 )卟啉 ( 1 )及其锌 ( )配合物 ( 2 ) .用紫外 -可见光谱法测定了配合物 2与三种典型的咪唑类配体轴向配位反应的缔合常数 ,研究了其作为主体分子对咪唑类客体的分子识别 .结果表明 ,... 合成并表征了 α,α,α,β-四 -(邻氯乙酰胺基苯基 )卟啉 ( 1 )及其锌 ( )配合物 ( 2 ) .用紫外 -可见光谱法测定了配合物 2与三种典型的咪唑类配体轴向配位反应的缔合常数 ,研究了其作为主体分子对咪唑类客体的分子识别 .结果表明 ,各配体的缔合常数顺序为 :K( N-甲基咪唑 ) >K(咪唑 ) >K( 2 -甲基咪唑 ) .根据量化计算结果 ,讨论了三种咪唑类配体与主体分子配位时的进攻方向 ,咪唑和氮甲基咪唑从锌卟啉具有三个侧链的方向进攻 ,而2 -甲基咪唑则从锌卟啉具有一个侧链的方向进攻 .由轴向配位反应的 Δr Hθm、Δr Sθm 和 Δr Gθm 可以确定该反应是放热、熵减小的焓驱动过程 .实验和计算结果均表明 :配合物 展开更多
关键词 α α α β--(氯乙酰胺基苯基) 咪唑类客体 轴向配反应 分子识别 电子效应 空间效应
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四-(对十六酰氧基苯基)卟啉钴的合成与光谱表征 被引量:1
9
作者 安庆大 杨大智 +1 位作者 师同顺 沈红春 《光谱实验室》 CAS CSCD 2000年第6期613-616,共4页
合成了一种新的酰氧基金属钴卟啉化合物 ,用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱确定了结构。
关键词 -(对十六酰氧基苯基) 合成 钴配合物
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中位-四[二-(3,4-羧甲氧基)苯基]卟啉及其结合Re=O的初步研究
10
作者 杨玉青 宋宏涛 +1 位作者 宋虎 蒲满飞 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期143-146,共4页
用密度泛函理论的B3LYP法,将中位-四[二-(3,4-羧甲氧基)苯基]卟啉及结合Re=O分子的几何构型优化,初步理论研究其前沿轨道和能量等。证明,与单独的卟吩环相比,T_(3,4)CPP的卟吩环平面性良好,环上的结构参数变化很小;Re=O与T_(3,4)CPP卟... 用密度泛函理论的B3LYP法,将中位-四[二-(3,4-羧甲氧基)苯基]卟啉及结合Re=O分子的几何构型优化,初步理论研究其前沿轨道和能量等。证明,与单独的卟吩环相比,T_(3,4)CPP的卟吩环平面性良好,环上的结构参数变化很小;Re=O与T_(3,4)CPP卟吩环的结合能明显大于与T_(3,4)CPP侧链羧基的结合能,且前者所形成配合物的稳定性显然高于后者,说明T_(3,4)CPP与^(188)Re=O结合的位点应在卟吩环上,而不在侧链羧基上。T_(3,4)CPP卟吩环结合Re=O而形成配合物的结构参数,与Vicente等Zn-卟啉衍生物的测定值相近。在卟吩环上配位时,T_(3,4)CPP卟吩环上的电荷重新分布,卟吩环碳原子的电子向4个氮原子转移:配位后,卟吩环的几何构型略收缩(0.14 A-0.19 A)和马鞍形扭转(5.7°)。 展开更多
关键词 密度泛函 -[二-(3 4-羧甲氧基)苯基] (188)Re=O
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H_2TP(o-NO_2)TBP及其锌和钴配合物的光谱电化学研究
11
作者 张红霞 任建国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期629-631,635,共4页
采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。结果表明H2 TP(o NO2 )TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构 ,伴... 采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。结果表明H2 TP(o NO2 )TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构 ,伴随有紫外 可见光谱的明显变化 ,氧化和还原过程均为可逆。钴配合物的第一氧化和还原均发生于中心金属离子 。 展开更多
关键词 硝基苯基苯并 锌配合物 钴配合物 光谱电化学 抗癌药物
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Sn(IV)TP(o-NO_2)TBPCl_2的电化学及光谱电化学性质研究
12
作者 杨水彬 张红霞 《黄冈师范学院学报》 2003年第6期47-50,共4页
用循环伏安法研究了中位—四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(IV)氯化物[简记为Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2]的电化学性质,测得其氧化还原半波电位为:环氧化电位≥0.58V,第一环还原电位-1.33V,第二环氧化还原电位-0.90V.第一环还原标准电子转移... 用循环伏安法研究了中位—四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(IV)氯化物[简记为Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2]的电化学性质,测得其氧化还原半波电位为:环氧化电位≥0.58V,第一环还原电位-1.33V,第二环氧化还原电位-0.90V.第一环还原标准电子转移速率常数k0为0.357cm/sec.,第二环还原标准电子转移速率常数k0为1.096cm/sec.,并用光谱电化学方法研究了Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2的氧化还原特性. 展开更多
关键词 光谱电化学 循环伏安法 -(-硝基苯基)苯并合锡氯化物 氧化还原半波电 金属化合物
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H_2TBP和H_2TP(o-NO_2)TBP的Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅲ)配合物电化学性质
13
作者 杨水彬 郑坚 《黄冈师范学院学报》 2002年第6期34-38,共5页
研究了 H_2 TBP、H_2 TP(o-NO_2 ) TBP的 Sn(Ⅳ )和 Mn(Ⅲ)配合物的电化学性质 。
关键词 H2TBP H2TP(o-NO2)TBP Sn(Ⅳ) Mn(Ⅲ) 配合物 电化学性质 非均相电子传递速度常数 苯并 (-硝基苯基)苯并
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