个体化胸部放疗在埃克替尼治疗有效的Ⅳ期NSCLC患者中的临床价值

目的探讨个体化胸部放疗在埃克替尼治疗有效的Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床价值。方法回顾性分析2017年1月至2018年6月本院59例埃克替尼治疗有效患者的临床资料,按治疗方案的不同将患者分为对照组(29例)和研究组(30例)。对照组单纯应用埃克替尼治疗,研究组采取埃克替尼联合个体化胸部放疗。比较两组患者的病情控制效果及中位无进展生存时间。结果研究组的客观缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的中位无进展生存时间是(15.15±1.32)个月,显著长于对照组的(13.19±1.06)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论个体化胸部放疗对埃克替尼治疗有效的Ⅳ期NSCLC患者的治疗效果更佳,并能延长患者无进展生存期,值得借鉴。

复发及难治性小细胞肺癌的2种二线化疗方案比较

目的比较伊立替康联合顺铂化疗方案(IP)与紫杉醇联合顺铂化疗(TP)二线治疗方案对复发及难治性小细胞肺癌患者的安全性及疗效。方法将复发及难治性小细胞肺癌患者53例随机分为IP组(n=29)及TP组(n=24),比较2组患者近远期疗效及不良反应。结果IP组及TP组的中位无进展生存时间(PFS)分别为4.5、3.5个月,中位总生存时间(OS)分别为10、9个月,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。接受二线治疗前的一般健康状态(PS)评分是伊立替康或紫杉醇联合顺铂化疗的PFS的独立预后影响因素(P<0.05);接受二线治疗前的PS评分、骨转移是生存时间(OS)的独立预后影响因素(P<0.05)。IP组迟发型腹泻的发生率高于TP组,TP组肢端麻木、关节酸痛的发生率高于IP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂及紫杉醇联合顺铂方案疗效相当,安全性相近。

榄香烯注射液联合TAC方案治疗中晚期乳腺癌的疗效观察

目的探讨榄香烯注射液联合TAC方案(多西他赛、环磷酰胺联合多柔比星)治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年12月在天津医科大学肿瘤医院治疗的105例中晚期乳腺癌患者,根据患者住院病历号末尾奇偶数分为对照组(49例)和治疗组(56例)。对照组患者接受TAC化疗方案:静脉滴注多西他赛注射液,75mg/m^(2),静脉注射注射用环磷酰胺,500 mg/m^(2)加生理盐水20~30 mL;静脉注射注射用盐酸吡柔比星,60 mg/m^(2)加入5%葡萄糖注射液10 m L溶解。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注榄香烯注射液,0.4~0.6 g/次,1次/d。每个化疗周期为21 d,两组患者持续6个化疗周期。观察两组临床疗效,比较两组的免疫功能、毒性反应、生存质量和预后。结果治疗后,治疗组总有效率(44.64%)明显高于对照组(26.53%)(P<0.05)。治疗后,两组躯体功能(PF)、认知功能(CF)、总健康状况(QL)评分较治疗前升高(P<0.05);且治疗后治疗组PF、CF、QL评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);对照组CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组CD3^(+)、CD4^(+)明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组IgG、IgM水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组毒性反应比较无显著性差异。治疗组中位无进展生存时间(14个月)明显长于对照组(10个月),治疗组总生存时间(22个月)明显长于对照组(17个月),差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合TAC方案治疗中晚期乳腺癌有较好的临床效果,能提高患者免疫功能,改善患者生存质量及预后。

替莫唑胺治疗弥漫性低级别胶质瘤患者的效果分析

目的探讨替莫唑胺治疗弥漫性低级别胶质瘤患者的效果。方法选取2007年1月至2008年9月间无锡市第二人民医院收治的96例弥漫性低级别胶质瘤患者,根据术后或放疗后是否进行替莫唑胺化疗将患者分为试验组(32例)与对照组(64例)。所有患者采用常规分割外照射放疗,试验组患者采用替莫唑胺化疗,对照组患者未进行化疗,比较两组患者近期疗效、中位无进展生存时间(PFS)及不良反应情况。结果试验组患者与对照组患者近期有效率分别为68.8%和40.6%,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛、呕吐、癫痫发作和白细胞减少等不良反应数据比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组患者与对照组患者的中位PFS分别为61.2个月和54.6个月,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替莫唑胺治疗弥漫性低级别胶质瘤患者的效果显著,能够提高患者中位PFS。