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中华眼镜蛇毒膜毒素-12对膀胱癌细胞侵袭、转移的抑制作用及机制
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作者 夏成兴 孙王宏 +5 位作者 冯相鑫 王海峰 颜汝平 何进 禹路 杨德林 《山东医药》 CAS 2018年第46期1-6,共6页
目的观察眼镜蛇毒膜毒素12(MT-12)对膀胱癌T24、RT4细胞侵袭、转移能力的影响,探讨MT-12抑制膀胱癌细胞侵袭、转移的机制。方法取T24、RT4细胞,设置空白对照组(Ctrl组)、溶媒对照组(NC组)、0. 25μg/m L组、0. 50μg/m L MT-12组,分别应... 目的观察眼镜蛇毒膜毒素12(MT-12)对膀胱癌T24、RT4细胞侵袭、转移能力的影响,探讨MT-12抑制膀胱癌细胞侵袭、转移的机制。方法取T24、RT4细胞,设置空白对照组(Ctrl组)、溶媒对照组(NC组)、0. 25μg/m L组、0. 50μg/m L MT-12组,分别应用PBS、0. 1%DMSO、0. 25μg/m L MT-12、0. 50μg/m L MT-12处理细胞24h,采用细胞划痕实验测算细胞迁移抑制率以评价细胞迁移能力,采用细胞黏附实验测算细胞黏附率以评价细胞黏附能力。设置空白对照组(Ctrl组)、MT-12组、促瘤剂佛波酯(PMA)组、PMA+MT-12组,分别应用PBS、0. 50μg/m L MT-12、100 nmol/L PMA、0. 50μg/m L MT-12+100 nmol/L PMA干预细胞24 h,采用凝胶酶谱分析法检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9酶活性含量,采用RT-PCR法检测细胞侵袭转移相关因子细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、血管黏附因子-1(VCAM-1)、血管生成因子(VEGF) mRNA表达,采用ELISA法检测细胞VEGF蛋白表达。结果 T24和RT4两株细胞中,0. 25μg/m L MT-12组、0. 50μg/m L MT-12组细胞迁移抑制率、细胞黏附率均低于NC组(P均<0. 05)。T24和RT4两株细胞中,MT-12组MMP-9酶活性均低于Ctrl组(P均<0. 05),PMA组MMP-9酶活性均高于Ctrl组,PMA+MT-12组MMP-9酶活性均低于PMA组(P均<0. 05); MT-12组ICAM-1及VEGF mRNA表达均低于Ctrl组(P均<0. 05),PMA+MT-12组ICAM-1、VEGF mRNA表达均低于PMA组(P均<0. 05); PMA组VEGF蛋白表达均高于Ctrl组,PMA+MT-12组VEGF蛋白表达均低于PMA组(P <0. 05)。结论MT-12可有效抑制膀胱癌细胞T24、RT4的迁移及转移能力,其分子机制与抑制MMP-9、VEGF、ICAM-1表达有关。 展开更多
关键词 中华眼镜蛇毒膜毒素-12 膀胱癌 细胞侵袭 细胞转移 细胞基质金属蛋白酶 细胞间黏附因子-1 血管黏附因子-1 血管生成因子
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中华眼镜蛇膜毒素和碘-131协同免疫导向对体外鼻咽癌细胞的抑制作用
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作者 赵永胜 杨惠玲 刘长征 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1235-1236,1239,共3页
目的为探索鼻咽癌新的特异性治疗方法,制备了中华眼镜蛇膜毒素(CT)和碘-131(131I)与抗鼻咽癌单克隆抗体BAC5的偶联物,观察其对体外鼻咽癌细胞CNE2的抑制作用。方法采用氯胺T法将131I标记于BAC5,Iodogen法将125I标记于CT,用异型双功能交... 目的为探索鼻咽癌新的特异性治疗方法,制备了中华眼镜蛇膜毒素(CT)和碘-131(131I)与抗鼻咽癌单克隆抗体BAC5的偶联物,观察其对体外鼻咽癌细胞CNE2的抑制作用。方法采用氯胺T法将131I标记于BAC5,Iodogen法将125I标记于CT,用异型双功能交联剂SPDP偶联BAC5和125I-CT,并用噻唑蓝法观察抑瘤效应。结果125I-CT-BAC5的IC50为9.17×10-8mol/L,131I-BAC5的IC50为5.83×108Bq/L,联合用药后抑制率明显提高。结论125I-CT-BAC5和131I-BAC5对体外培养的CNE2细胞均有抑制作用,二者联合应用则抑制作用更为明显。 展开更多
关键词 中华眼镜蛇毒素 -131 鼻咽癌 抗体 单克隆
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中华眼镜蛇毒心脏毒素-13对猪离体冠脉的作用 被引量:6
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作者 许云禄 王晴川 刘广芬 《福建医科大学学报》 1997年第1期12-16,共5页
目的探讨中华眼镜蛇毒中分离纯化获得的心脏毒素-13(CTX-13)对离体冠脉血管平滑肌的作用和机制。方法用离子交换和凝胶过滤法从中华眼镜蛇毒中分离纯化出心脏毒素。以不同浓度CTX-13分别作用于猪冠脉环,观察记录其所... 目的探讨中华眼镜蛇毒中分离纯化获得的心脏毒素-13(CTX-13)对离体冠脉血管平滑肌的作用和机制。方法用离子交换和凝胶过滤法从中华眼镜蛇毒中分离纯化出心脏毒素。以不同浓度CTX-13分别作用于猪冠脉环,观察记录其所诱发的血管环收缩。普萘洛尔(16.3μmol/L)、哌唑嗪(1μmol/L)和尼群地平(0.05μmol/L)分别与冠脉环预作用5min,再分别给予不同浓度的CTX-13,观察记录其收缩强度的变化。改变浴液中钙离子浓度,观察CTX-13在高钙(3.6mmol/L),低钙(0.18mmol/L)及无钙(加钙螯合剂)环境中对血管平滑肌的作用。结果(1)CTX-13小鼠静脉注射LD50为0.756mg/kg。(2)CTX-13可诱发猪离体冠脉环呈剂量依赖性收缩,其EC50为26.0μg/ml。(3)尼群地平对CTX-13诱发血管收缩有明显抑制作用,普萘洛尔和哌唑嗪则无明显影响。(4)高钙使CTX-13作用减弱;低钙增强其作用;CTX-13在无钙环境中,仍可诱发血管平滑肌收缩,该作用不为尼群地平所抑制,恢复钙离子后,血管平滑肌进一步强烈收缩,该作用为尼群地平所抑制。结论CTX-13诱发的冠脉血管平滑肌的? 展开更多
关键词 中华眼镜蛇 心脏毒素-13 离体 冠状动脉
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中华眼镜蛇毒膜毒素诱导人膀胱癌细胞凋亡的实验研究
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作者 王剑松 颜汝平 +3 位作者 李翀 丁明霞 王婉瑜 徐鸿毅 《昆明医学院学报》 2008年第5期16-20,共5页
目的研究中华眼镜蛇毒膜毒素12(MT-12)诱导人膀胱癌细胞凋亡的作用.方法不同浓度的MT作用于体外培养的BIU-87和E-J细胞,分别在12、24和36h用HE染色、透射电镜观察细胞的形态变化,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术定量检测凋亡率.结果倒... 目的研究中华眼镜蛇毒膜毒素12(MT-12)诱导人膀胱癌细胞凋亡的作用.方法不同浓度的MT作用于体外培养的BIU-87和E-J细胞,分别在12、24和36h用HE染色、透射电镜观察细胞的形态变化,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术定量检测凋亡率.结果倒置显微镜和透射电镜下观察到凋亡细胞的核固缩、染色体边集、核碎裂和凋亡小体等形态学变化.MT-12浓度分别为1、2和3μg/mL时,双染法流式细胞术均检测到2株细胞凋亡率,实验组凋亡率和对照组比较有统计学意义(P<0.05).MT-12剂量和作用时间相同时,BIU-87细胞的凋亡率明显高于E-J细胞(P<0.01).结论MT-12能诱导体外培养的BIU-87和E-J细胞凋亡,2株细胞凋亡率存在差异,可能与肿瘤细胞的生物学行为、MT-12诱导2株细胞凋亡机制的不同有关. 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 中华眼镜蛇毒素 凋亡
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蛇α-神经毒素与乙酰胆碱受体
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作者 刘应兵 徐科 《四川生理科学杂志》 1989年第4期9-13,共5页
一、蛇α-神经毒素的理化性质迄今,从各种蛇粗毒中分离纯化出的神经毒素一般分为突触前和突触后两类。突触后神经毒素,即α-神经毒素,作用特点是选择性地与脊椎动物骨骼肌神经肌肉接头后膜中的乙酰胆碱受体结合,阻断接头传递。
关键词 α-神经毒素 乙酰胆碱受体 海蛇科 突触后神经毒素 神经肌肉接头 终板电位 眼镜蛇 眼镜蛇 受体结合 突触前
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