3类消毒剂中和剂鉴定试验中试验菌选用的探讨

目的:探讨3类消毒剂中和剂鉴定试验中试验菌的选用。方法:以3类消毒剂共6份样品为受试对象,用大肠杆菌和金黄色葡萄菌作为试验菌进行中和剂鉴定试验和杀菌试验。结果:75%酒精和复方银离子消毒剂用金黄色葡萄球菌及0.1%苯扎氯铵消毒剂用大肠杆菌作为试验菌,一次就可以获得判定中和剂有效的试验结果,而75%酒精和复方银离子消毒剂用大肠杆菌及0.1%苯扎氯铵消毒剂用金黄色葡萄球菌作为试验菌,需要经过稀释消毒剂浓度和同比例的中和剂才可以获得判定中和剂有效的试验结果。75%酒精和复方银离子消毒剂对金黄色葡萄球菌杀菌效果较大肠杆菌差;0.1%苯扎氯铵消毒剂对大肠杆菌的杀菌效果较金黄色葡萄球菌差。结论:选择消毒剂杀灭效果较差的菌种作为中和剂鉴定试验菌,更容易获得判定中和剂有效的试验结果。

灭菌定性试验中和剂鉴定方法的研究

目的建立灭菌定性试验中和剂鉴定方法。方法按照评价灭菌效果的试验体系和试验过程,直接在中和剂肉汤、中和产物肉汤中加入试验菌的方法进行实验研究。结果含500 mg/L硫代硫酸钠肉汤及其与≤3 000 mg/L过氧乙酸作用后形成的中和产物肉汤对枯草杆菌黑色变种芽孢的恢复生长无影响。含2 000 mg/L硫代硫酸钠肉汤及其与≤5 000 mg/L过氧乙酸作用后形成的中和产物肉汤可恢复大量枯草杆菌黑色变种芽孢的生长,但对少量的枯草杆菌黑色变种芽孢的恢复生长有影响。含≥3 000 mg/L硫代硫酸钠肉汤与任何浓度的过氧乙酸作用形成的中和产物肉汤对枯草杆菌黑色变种芽孢的恢复生长均有影响。结论按照评价灭菌定性效果的试验体系和试验过程建立的灭菌定性中和剂鉴定方法,是一种科学、合理、准确的中和剂鉴定方法。灭菌定性试验中,应严格鉴定中和剂的有效性和对试验菌恢复生长的影响。

几种消毒剂的中和剂选择试验

经中和剂鉴定试验,0.5％甘氨酸+0.5％卵磷脂+1.0%吐温-80PBS可有效中和0.2％戊二醛的残余消毒能力,0.5％卵磷脂+1.0％吐温-80PBS可有效中和0.5％新洁灵的残余消毒能力,0.5％甘氨酸+0.5％卵磷脂+1.0％吐温-80PBS可有效中和100％复方消毒剂的残余消毒能力,0.5％硫代硫酸钠PBS可有效中和600mg/L有效氯、200mg/L有效碘的碘伏、100mg/L过氧乙酸的残余消毒能力。

一种醋酸氯己定皮肤消毒剂的中和剂选择

目的一种主要成分为醋酸氯己定的皮肤消毒剂杀菌效果检测试验中和剂的选择。方法以单料D/E中和肉汤、双料D/E中和肉汤、5 g/L卵磷脂+100 g/L吐温80PBS、30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS为备选中和剂,采用悬液定量法进行中和剂鉴定试验,比较4种中和剂对一种醋酸氯己定皮肤消毒剂的杀菌效果的中和作用。结果含双料D/E中和肉汤和30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS中和剂均可有效中和该消毒剂的残效作用,并且中和剂及中和产物对受试菌株均为无抑制和杀灭作用。结论该种醋酸氯己定皮肤消毒剂适合的中和剂为含双料D/E中和肉汤和30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS。消毒剂效果评价试验中选择适合的中和剂有助于提高试验结果的准确性。

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯中和剂的筛选研究

目的筛选适合碘丙炔醇丁基氨甲酸酯杀灭微生物效果试验的中和剂。方法参考2002年版《消毒技术规范》,采用中和剂初选试验和中和剂鉴定试验方法进行试验。结果采用10 g/L硫代硫酸钠+10 g/L吐温-80+5 g/L卵磷脂的PBS溶液可有效中和1 500 mg/L碘丙炔醇丁基氨甲酸酯的残留效应,且中和剂本身及中和产物对金黄色葡萄球菌生长无不良影响。结论 10 g/L硫代硫酸钠+10 g/L吐温-80+5 g/L卵磷脂的PBS溶液可以作为碘丙炔醇丁基氨甲酸酯杀灭微生物试验的中和剂。

扁柏酚醇溶液中和剂筛选的试验研究

目的选择能有效去除残留扁柏酚醇溶液的中和剂。方法参考2002年版《消毒技术规范》,采用中和剂初选试验和改进的中和剂鉴定试验方法进行试验。结果采用双料D/E中和肉汤改进的化学中和法可有效中和4000 mg/L扁柏酚醇溶液的残留效应,且中和剂本身及中和产物对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生长无不良影响。结论运用改进的化学中和法,双料D/E中和肉汤可以作为去除残留扁柏酚醇溶液的中和剂。

消毒剂NPD检验方法的建立

目的:新版《药品生产质量管理规范》增加了消毒剂入厂检验的要求,消毒剂NPD作为我厂常用消毒剂,急需建立合适的检验方法,确保消毒剂的作用对象及范围。方法:采用载体浸泡方法,统计杀灭对数值(KL)。结果:中和剂选择含0.1%大豆卵磷脂和0.7%吐温80的溶液效果最佳,试验菌与消毒剂作用5min后浓度明显下降。结论:消毒剂NPD可满足日常消毒的要求,配合消毒剂OXY及杀孢子剂SK,可保证药品生产环境的安全。