应用蚀斑抑制中和法检测乙型脑炎疫苗效力

本文用BHK-21细胞系蚀斑抑制中和法(RRNT)检测乙型脑炎灭活疫苗效力,同时与小鼠免疫攻击法进行比较。PRNT每次均设病毒对照组、P_3免疫血清对照组,并用参考苗作判定标准。在四次试验中,病毒对照组的P值均>0.05;免疫血清对照组的50％空斑形成单位(PFU)减少率均在1:1600附近,重复性好。在小鼠免疫攻击法检测合格的24疫苗中,ID_(50)<0.0001的有4批用PRNT检测不合格,而另外ID50在0.00032～0.0001的8批中,用PRNT检测却全部合格。两法检测结果存在较大差异。

我国部分地区HCV感染者抗-HCV抑制率的研究

收集了我国部分地区ＨＣＶ感染者血清３６３份，分别做了抗－ＨＣＶＥＬＩＳＡ和抗－ＨＣＶ中和抑制试验。结果显示，我国不同地区（甚至同一地区不同民族）ＨＣＶ感染者抗－ＨＣＶ抑制率不同，而且中和抑制试验前后平均ＯＤ值的差异也有所不同，特别是西藏地区藏族和新疆地区维吾尔族分别只有３．２％和３０．８％抗－ＨＣＶ（＋）血清能被同种多肽抗原所抑制，提示我国不同地区人群（甚至同一地区不同民族）ＨＣＶ感染者的抗－ＨＣＶ免疫反应性不同，并可能与不同地区的ＨＣＶ变异性有关。

确证TRFIA检测乙肝病毒表面抗体结果的研究

建立简易时间分辨免疫荧光法(TRFIA)检测乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的中和试验方法,验证TRFIA检测结果。收集乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)异常值血清,确定TRFIA中和抑制试验中和比为0.25-1.26ng/mL∶1m IU/mL,对抗-HBs的定量结果进行确认。结果显示,使用TRFIA定量检测的结果与中和抑制试验的结果符合率达100%。结论:使用中和抑制试验确认TRFIA定量检测乙型肝炎病毒(HBV)表面抗体的检测结果,可以排除非特异反应导致的结果。