测定双份血清标本的中和抗体滴度在诊断手足口病中的作用

目的探讨双份血清标本的中和抗体滴度在手足口病(HFMD)患儿中的诊断价值。方法参考手足口病预防控制指南(2009版)中血清学诊断方法,对986例患者进行双份血清标本的中和抗体滴度进行检测。结果 986患者以1～2岁年龄居多,不同临床类型HFMD患者血清学标本的双份抗体滴度检测结果具有统计学意义差异(P<0.01)。结论检测患者急性期血清和恢复期血清中和抗体滴度,方法精确,成本低廉,且具有特异性,值得在临床上推广。

野生型SARS-CoV-2感染康复者血清中SARS-CoV-2 Omicron突变株BA.1.1.529、BA.2和BA.3的中和抗体评估

目的分析野生型SARS-CoV-2(2019新型冠状肺炎病毒)感染康复者血清中SARS-CoV-2 Omicron变异株BA.1.1.529、BA.2和BA.3的中和抗体滴度。方法以8名已从SARS-CoV-2新冠肺炎中恢复的康复者血清为研究对象,采用ELISA方法检测野生型SARS-CoV-2感染康复者血清中SARS-CoV-2 Omicron变异株BA.1.1.529、BA.2和BA.3的中和抗体滴度,并将其与野生株SARS-CoV-2的中和抗体滴度进行对比分析。结果在野生型SARS-CoV-2感染康复者血清中,SARSCoV-2 Omicron变异株BA.1.1.529中和抗体滴度显著低于野生株SARS-CoV-2中和抗体滴度(P<0.001),而SARS-CoV-2 Omicron的BA.1.1.529、BA.2和BA.33个亚系之间的中和抗体滴度无差异。结论野生型SARS-CoV-2感染康复者血清中SARS-CoV-2 Omicron变异株BA.1.1.529、BA.2和BA.3的中和抗体滴度均较少。提示感染野生株SARS-CoV-2患者康复后可能对Omicron变异株各亚型不能产生有效的抗体应答。

脊髓灰质炎病毒假病毒中和试验测定血清中和抗体滴度的研究

脊髓灰质炎病毒(poliovirus,PV)的持续监测在全球消灭脊髓灰质炎的最后阶段起着至关重要的作用,对易感人群的脊髓灰质炎中和抗体的监测,是疫苗强化免疫的重要数据支持。但是伴随着脊灰活病毒的大范围封存计划的实施,传统的病毒中和试验将难以开展,为此本研究成功构建了SabinⅡ型PV假病毒,并将其运用到人群血清样本的中和试验进行验证。研究发现,PV假病毒具有型特异性,具有与脊灰病毒相似的电镜形态。所以本研究制备的脊灰假病毒能够满足人群血清中和抗体水平的检测要求,值得推广运用。

人乳头状瘤假病毒中和抗体滴度和ELISA法测定的小鼠血清抗体滴度的相关性研究

目的探讨两种不同的报告基因纽扣珊瑚绿色荧光蛋白（Zoanthus sp．green fluorescent protein，ZsGreen）和分泌性碱性磷酸酶（secreted alkaline phosphatase，SEAP）测量的人乳头状瘤假病毒中和滴度之间的相关性，以及中和滴度和抗体滴度的相关性。方法将密码子优化的人乳头状瘤病毒（HPV）衣壳蛋白L1、12基因表达质粒和报告基因质粒共转染293FT细胞，48h后收集细胞裂解上清，柱层析纯化假病毒，对假病毒滴度进行测定。采集免疫过候选HPV疫苗和Gardasil疫苗的小鼠血清，测量血清的中和滴度和抗体滴度。结果经统计分析，这两种报告基因系统的假病毒检测的中和滴度结果高度相关（Spearman相关系数r=0．760），而且中和滴度和抗体滴度的相关度很高（Spearman相关系数r=0．577和0．741）。结论两种不同的报告基因ZsGreen和SEAP测量的HPV假病毒中和滴度之间，以及中和滴度和ELISA测定的抗体滴度之间高度相关，揭示了部分HPV疫苗预防病毒入侵的机制，为快速准确鉴定HPV-16和HPV-18候选疫苗的免疫保护效果奠定了基础。

人用H5N1禽流感疫苗免疫动物效果观察

目的将用禽流感毒种R1203株按3种生产工艺生产的疫苗进行动物接种,观察疫苗的免疫效果。方法用不同剂量的3种工艺生产的禽流感疫苗,分别免疫大鼠和家兔,肌肉接种2针(隔14 d),首针后14和28 d静脉采血,测定接种1针和2针后,动物血清中血凝抑制抗体和中和抗体的产生情况。结果大鼠的抗体反应较家兔敏感;大鼠和家兔在疫苗接种1针后14 d,都能产生血抑抗体,滴度可达1∶40,但中和抗体滴度都很低,几乎测不到;接种2针后,血抑抗体或中和抗体反应都显著高于第1针;裂解-2苗接种大鼠和家兔后的抗体反应普遍高于另2种疫苗,且家兔量-效反应明显。结论裂解-2疫苗优于其他2种;中和抗体能正确反应疫苗的质量;H5N1禽流感疫苗的效力试验可用于免疫家兔测定中和抗体和临床前研究的动物试验,用15μg血凝素(HA)接种家兔2针,血清中和抗体滴度达1:40或以上。

利用假病毒法检测重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗的免疫原性

目的建立并验证重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗中和滴度的检测方法 ,并且利用此假病毒法进行免疫原性研究。方法建立并优化以ZsGreen假病毒为基础的中和实验(ZsGreen法)测定血清中和滴度,比较荧光显微镜观察与微流式细胞分析法、流式细胞分析法的差异,并对专属性、精密度、耐用性、假病毒稳定性和不同细胞代次的影响进行了方法学验证。结果ZsGreen法的HPV16/18假病毒最佳接种量为1 600 TCID50,HPV16型与HPV18型无交叉,具有良好的专属性和精密度,采用不同细胞代次与不同批次假病毒进行检测,均能获得较好的重复性。结论 ZsGreen法假病毒中和滴度检测法准确可靠、重复性好,经方法学验证后此法适用于疫苗的免疫原性研究。

伪狂犬病病毒上海株gE^-/gI^-/GFP^+缺失株的生物学特性初步研究

在构建了伪狂犬病病毒上海株的缺失载体 pgEI-GFP 基础上,将 pgEI-GFP 转染感染了 PRV-SH 株的 BHK-21细胞,待出现 80%以上的细胞病变时收获病毒,并以绿色荧光蛋白为标志,通过蚀斑法得到纯化重组病毒gE-/gI-/GFP+ 缺失株。研究了该缺失株的的安全性、在细胞上的生长特性以及对断奶仔猪的安全性、免疫原性等生物学特性。试验结果显示,缺失了 gE-和 gI-后,不影响其在 RK 细胞上的生长状况和病毒的滴度。该疫苗株对小鼠的半数致死量比亲本毒低且对家兔的致死性的时间延长了,这表明该疫苗的毒力比亲本毒有所下降。该缺失株对断奶仔猪安全,无不良接种反应,接种断奶仔猪能抵御高剂量 PRV-SH 株强毒的感染,攻毒后试验猪的发热期、散毒天数均低于对照组。该缺失株接种仔猪后在试验期间一直维持较高水平的中和抗体。

甲型肝炎疫苗研究进展

研究甲型肝炎病毒(HAV)疫苗的意义甲型肝炎是一种肠道传染病,其流行的普遍性和严重程度与地区的社会经济、卫生条件关系密切。我国及一些发展中国家 HAV感染率较高,部分农村地区15岁以上的人群感染率可达100％,部分城市相对地较低。在那些低年龄组感染率偏高的地区。

浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗与纯化Vero细胞狂犬病疫苗接种人体的血清学效果观察

为了解国产浓缩地鼠肾细胞狂犬病疫苗与法国纯化Vero细胞狂犬病疫苗接种人体后中和抗体产生情况。分别用两种疫苗接种 1 0人 ,用小鼠中和试验方法检测中和抗体滴度。国产疫苗五针全程免疫后 30天 (第一针接种后 6 0天 )可 1 0 0 %达到保护水平 ,法国疫苗在第一针接种后 30天 1 0 0 %达到保护水平。第一针接种后 1 4、30、6 0天时 ,前者抗体平均滴度分别是 0 0 6IU /ml、1 .0 2IU/ml、2 .0 7IU/ml;后者抗体平均滴度分别是 0 2 5IU /ml、3.2 4IU/ml、1 1 .86IU/ml,后者比前者产生抗体的滴度高 ,具有显著性差异 (P <0 0 2 )。

美国《Emerging Infectious Diseases》2015年第11期有关人兽共患病论文摘译

P1966人双埃可病毒3型（Human Parechovirus Type3）相关严重疾病患儿体内母体抗体的作用／／Yuta Aizawa，Kanako Watanabe，Tomohiro Oishi，等． 人双埃可病毒3型（HPeV3）是一种可引起婴幼儿败血症和脑膜脑炎的新发病原体。为检验母体抗体对婴幼儿具有保护作用的假说，我们在日本检测了175份脐带血样本中的人双埃可病毒3型和其他基凶型（HPeV1和HPeV6）的中和抗体滴度（NATs）。

双价肾综合征出血热灭活疫苗免疫原性检测

目的检测生产的双价肾综合征出血热灭活疫苗的免疫原性。方法将生产的各批次双价肾综合征出血热灭活疫苗免疫家兔,并在初次免疫后1wk加免一次,每次免疫接种1ml/只。免疫前和免疫后第28d分别于家兔心脏采血,分离血清运用空斑减少中和实验测定血清的中和抗体滴度。结果所检测的5批双价肾综合征出血热灭活疫苗免疫家兔后其血清的中和抗体滴度均≥1:10,部分批次/家兔的免疫血清其中和抗体滴度≥1:20。结论所检测的5批双价肾综合征出血热灭活疫苗其免疫原性检测结果均达到中国国家药典要求。

经鼻黏膜免疫的双价流感活疫苗的保护效力及保护机制

先前我们报道了新的潜在的减毒流感活疫苗（LAIV）,命名为SIV/606,表达H1和H3血凝素毒株。我们还表明气管内接种SIV/606,可以防止感染H1和H3甲型猪流感病毒亚型。在这里,我们通过鼻内接种SIV/606至猪体,这是一种LAIV更合适的免疫途径,以期评价其疫苗效力。SIV/606鼻内接种,可以诱导血清Ig G抗体,预防H1N1 SIV（猪流感病毒）和H3N2 SIV。

人疱疹病毒-7是Subitum疹的另一病因吗

自1990年从一慢性疲劳综合症成年患者的 CD4+淋巴细胞中分离出人疱疹病毒—7以来,该病毒已成为研究疾病的一种生物。Tanaka 及其同事研究报导人疱疹病毒7与HHV—6同为 Subitum 疹的一个可能病因。

脊髓灰质炎暴发调查和现场控制(讲座三)

五、实验室工作 实验室工作的主要目的是进行病毒分离或血清抗 体测定,为病例确诊提供重要依据。当调查小组访视疑 似病例的时候,应尽可能采集粪便标本和血清标本。采 集工作应在接到病例报告后尽早开始。病后一周内采 集的粪便,其病毒分离率最高。

经卵黄注射抗IBDV半纯化卵黄免疫球蛋白

抗传染性法氏囊病病毒(IBDV)的主动中和免疫球蛋白(Ig)提取于经IBDV免疫的常规产蛋鸡所产的卵黄,Ig提取物浓缩后经卵黄接种于7日龄胚胎化的SPF蛋中。虽然Ig接种对孵化能力有所损害,但是能孵化出两种系列SPF鸡,其带有抗IBDV的被动免疫力,这两种系列的中和抗体滴度分别为4915和4277。

中国首个SARS-CoV-2中和抗体国家标准品

为了应对国内对新型冠状病毒病(COVID-19)疫苗的免疫原性评价和对治疗性抗体产品能效检测的迫切需求,中国首次制定了SARS-CoV-2中和抗体国家标准品。通过中和试验和加速降解试验确定候选标准品的效价和稳定性。稳定性研究表明,该标准品短期稳定性实验合格。多实验室合作研究表明,使用候选标准品可以减少实验室之间中和滴度值的检测差异,从而提高中和抗体值的可比性。

安徽农村0～3岁儿童脊髓灰质炎中和抗体水平调查

据《中华预防医学杂志》1995年29卷第6期报道 安徽省卫生防疫站沈永刚等,为指导消灭脊髓灰质炎的工作,自1993年9月开始,进行了脊髓灰质炎中和抗体水平的抽样调查。调查以安徽省农村地区1755名0～3岁的儿童为对象,测定中和抗体滴度。 结果显示,1、2、3型中和抗体的几何平均滴度(GMT)和阳性率分别为524.80和96.98％、323.59和96.01％、436.50和196.18％,各县均呈较高的抗体水平。各年龄组不同性别间的GMT和阳性率差异不显著,服疫苗不同次数间差异十分显著。