八氯二丙醚对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

目的 研究八氯二丙醚 (S2 )对中国仓鼠肺细胞 (CHL)染色体畸变作用。方法 测定S2 对CHL细胞的半数抑制浓度 (IC50 ) ,根据IC50 设立不同剂量组 ,进行正式试验 ,分别观察 2 4h ,4 8h及加S9后的染色体畸变情况 ,根据标准进行结果判定。结果 染毒 2 4h为可疑阳性反应 ,染毒 4 8h以及加入活化系统染毒 6h为阳性反应。结论 S2 可引起CHL细胞染色体产生畸变作用。

亚硝酸钠对中国仓鼠肺细胞染色体畸变率的影响

[目的]研究亚硝酸钠(NaNO2)致中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变的作用。[方法]测定NaNO2对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行正式实验,分别观察不加及加S9后的染色体畸变情况,根据标准进行结果判定。[结果]NaNO2染毒在不加S9时,128、12.8和1.28μg/ml3个剂量组的染色体畸变率均﹥5%而≤10%,为可疑阳性,而高剂量组(1.28mg/ml)畸变率﹥10%而﹤20%,为阳性反应。NaNO2染毒在加入活化系统S9后,各剂量组引起CHL细胞染色体畸变率在12.8和1.28μg/ml2个剂量组的染色体畸变率均﹥5%而≤10%,为可疑阳性,而中(128μg/ml)和高(1.28mg/ml)剂量组畸变率均﹥10%而﹤20%,为阳性反应。[结论]NaNO2在1.28mg/ml剂量下可引起CHL细胞染色体畸变率增高。

高纯度大豆卵磷脂对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

目的研究高纯度大豆卵磷脂对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变作用。方法测定高纯度大豆卵磷脂对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行正式试验,分别观察高纯度大豆卵磷脂接触CHL 6 h,24 h及加S9后6 h染色体的畸变情况,根据标准进行结果判定。结果染毒6 h,24 h及加S9后染毒6h染色体畸变为阴性。结论高纯度大豆卵磷脂不能引起CHL细胞染色体产生畸变作用。

地红霉素对中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变的影响

目的:检测地红霉素对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)染色体致畸变的影响。方法:用体外方法检测地红霉素在12.50～50.0μg·mL^(-1)浓度范围内,代谢活化组(含S_9mix)及非活化组(不含S_9mix)CHL细胞的染色体畸变率。结果:地红霉素的代谢活化组(含S_9mix)及非活化组(不含S_9mix)的染色体畸变率均低于3%。结论:地红霉素对CHL细胞染色体畸变实验结果为阴性。

新型重组人肿瘤坏死因子对中国仓鼠肺细胞染色体畸变率的影响

新型重组人肿瘤坏死因子对中国仓鼠肺细胞染色体畸变率的影响中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所（北京１０００５０）常平郭卫红罗玉姝李桂兰新型重组人肿瘤坏死因子是国内研制的抗肿瘤新药，为了解其致突变作用，我们进行了Ａｍｅｓ试验及小鼠微核试验，结果均为...

尼美舒利对中国仓鼠肺细胞染色体畸变的诱导研究

通过对新药尼美舒利的致突变Ames试验得知,该药对细菌无明显诱变效应。为进一步测试其致畸性,我们采用中国仓鼠肺细胞系(Chinese hamster fibroblast cell line,CHL)细胞在体外作该药致畸变效应分析。结果显示,在有或无肝微粒体酶活化系统(S _9)激活条件下,尼美舒利对CHL细胞染色体畸变率无明显影响。结合Ames试验表明,该药对细菌和哺乳动物细胞无明显致突变和致畸变效应。

人参皂苷Rd对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

目的研究人参皂苷Rd致中国仓鼠肺细胞(Chinesehamster lungcells,CHL)染色体畸变的作用。方法细胞计数法测定人参皂苷Rd对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rd染毒6、24h及加S9后染毒6h CHL细胞染色体的数目及结构变化,进行染色体畸变分析。结果人参皂苷Rd染毒6、24h及加S9后染毒6h CHL细胞染色体畸变为阴性。结论在本试验条件下,人参皂苷Rd不能引起CHL细胞染色体产生畸变。

人参皂苷Rb_2致中国仓鼠肺细胞染色体畸变的作用

目的:研究人参皂苷Rb_2致中国仓鼠肺细胞(Chinese hamster lung cells,CHL)染色体畸变的作用。方法:细胞计数法测定人参皂苷Rb_2对CHL细胞的半数抑制浓度(50%inhibition concentration,IC_(50)),根据IC_(50)设立不同剂量组,进行CHL细胞染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rb_2染毒6、24 h及加S9后染毒6 h CHL细胞染色体的数目及结构变化,进行染色体畸变分析。结果:人参皂苷Rb_2染毒6、24 h及加S9后染毒6 h CHL细胞染色体畸变均为阴性。结论:在本试验条件下,人参皂苷Rb_2未引起CHL细胞染色体产生畸变。

罗红霉素对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验

中国仓鼠8市成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入罗红霉素,终浓度为50、25、12.5、6.25、3.12、1.56和0.78μg/ml,37℃培养48小时,制成细胞悬液,血球计数板计数,测得罗红霉素IC50为18.01μg/ml。

人参皂苷Rb_3对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

目的研究人参皂苷Rb3对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变作用。方法测定人参皂苷Rb3对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察人参皂苷Rb3接触CHL细胞6 h、24 h及加S9后6 h染色体的畸变情况,根据标准进行结果判定。结果染毒6 h、24 h及加S9后染毒6 h染色体畸变为阴性。结论人参皂苷Rb3不能引起CHL细胞染色体产生畸变作用。

克拉霉素对中国仓鼠成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验

中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）2×105/5ml,加入克拉霉素,终浓度为400、200、100、50、25、12.5和6.25ug/ml,混匀后37℃培养48小时,制成细胞悬液,用血球计数板计数,测得克拉霉素IC50为91.3μg/ml。

镍冶炼烟尘对中国仓鼠肺细胞毒性作用的实验研究

目的 观察镍冶炼烟尘对中国仓鼠肺细胞 (CHL)的毒性作用。方法 以我国某镍冶炼厂电炉烟道尘为受试物 ,采用噻唑蓝 (MTT)比色法检测CHL细胞活性。结果 不同浓度下的镍冶炼烟尘 ( 6 2 5、 12 5 0、 2 5 0 0、 5 0 0 0、10 0 0 0 μg/ml)作用一定时间后 ,CHL细胞存活率下降 ,呈现出时间 剂量 反应关系。接触受试物 3 6h ,细胞生长半数抑制浓度IC50 为 2 1 3 6μg/ml。同时镜下观察细胞形态也发生改变。 结论 镍冶炼烟尘可以抑制CHL细胞生长 。

艾烟中可吸入颗粒诱发染色体畸变效应的实验研究

目的采用染色体畸变实验检测艾烟中可吸入颗粒物是否影响细胞DNA结构或改变信息的实现,进而判定艾烟的遗传毒性。方法通过四氮唑盐比色实验得出艾烟冷凝液(MSC)对中国仓鼠卵巢细胞染毒24 h的半数抑制率IC50为0.087 mg/mL,体外培养哺乳动物中国仓鼠卵巢细胞系(CHO),体外代谢活化(S9)及非活化的情况下染毒细胞24 h,随机分为空白组、丝裂霉素C组、1/2 IC50MSC组、1/4 IC50MSC组、1/8 IC50MSC组、空白+S9组、环磷酰胺+S9组、1/2 IC50MSC+S9组、1/4 IC50MSC+S9组、1/8 IC50MSC+S9组。秋水仙胺作用于中期染色体收获细胞,制备染色体标本,观察细胞染色体畸变情况,并进行分析。结果 MSC畸变细胞率和染色体总畸变率由高到低依次为环磷酰胺+S9组>MSC+S9组≥丝裂霉素C组>空白+S9组>MSC组≥空白组。结论艾烟具有生物活性,高浓度的艾烟表现出一定的细胞毒性。

染发剂的体外染色体畸变实验

目的用中国地鼠卵巢(CHO)细胞检测染发剂致染色体畸变的情况。方法采用中国地鼠卵巢(CHO)细胞株,以多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆(S9)作为体外代谢活化系统。按照《化妆品卫生规范》(2002)要求,对2001—2004年送检、受理审报的346件染发剂进行CHO细胞染色体畸变实验。结果346份染发剂的染色体畸变阳性率为12.72%;其中进口染发剂的阳性率(14.15%),略高于国产染色剂(10.64%),但差异没有统计学意义(P>0.05);氧化型染发剂阳性率(14.06%)明显高于非氧化型染发剂(0%),差异有统计学意义(P<0.05);97.73%的阳性样品在不加入S9条件下致染色体畸变。结论染发剂可能有潜在的致突变性,应加强对染发剂,尤其是氧化型染发剂的安全性评价。

司氟沙星CHL细胞体外染色体畸变试验

目的:检测司氟沙星对CHL细胞染色体致畸变作用。方法:用体外方法检测司氟沙星在23.63～189.00μg·mL^(-1)浓度范围内,代谢活化组(含S_9mix)及非活化组(不含S_9mix)CHL 细胞的染色体畸变率。结果:司氟沙星的代谢活化组(含S_9mix)及非活化组(不含S_9mix)的染色体畸变率均低干5%。结论:司氟沙星对CHL 细胞染色体畸变实验结果为阴性。

脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对中国仓鼠肺纤维CHL细胞的遗传毒性

观察存在于小麦赤霉病麦中的单端孢霉烯族毒素之一—脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对中国仓鼠肺纤维(CHL)细胞的致染色体畸变,及对姐妹染色单体互换的作用发现,经0.05～0.4ug/ml 的 DON 处理,CHL 细胞姐妹染色单体互换率不增加(p>0.05).CHL 细胞与浓度为0.1～0.6ug/ml 的 DON 接触48h(加 Sq)与对照组比较,出现了染色体畸变率显著增加(p<0.05,p<0.01),且有剂量—反应关系(r=0.994.p<0.005),但不加 Sq 时,DON 无此活性。DON 对50%CHL 细胞致死浓度为0.1～1ug/ml。10ug/ml-DON 可使全部 CHL 细胞死亡。DON 可延长细胞的分裂周期。呈剂量—反应关系(r=0.991,p<0.01),DON 经代谢活化后表现对哺乳类动物细胞致染色体畸变性,提示 DON 可能有潜在的致突变性。

脱氧雪腐镰刀菌稀酮(DON)对中国仓鼠肺纤维CHL细胞的遗传毒性

脱氧雪腐镰刀菌释醇(DON)是能引起人畜中毒的赤霉病麦中含有的一种重要毒素。迄今DON的致突变性尚不明确。本文采用未曾报道的中国仓鼠肺纤维CHL细胞观察DON的致染色体畸变作用和姐妹染色单体互换率(SCE)的影响等细胞遗传毒性。

瓜蒌子饮片对中国仓鼠肺成纤维细胞体外遗传毒性研究

目的研究瓜蒌子体外遗传毒性,对瓜蒌子饮片安全使用提供借鉴。方法采用细胞活力试验、细菌回复突变试验和中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、微核试验对瓜蒌子水溶性浸出物进行体外遗传毒性安全性评估。结果细胞活力试验、细菌回复突变试验和中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、微核试验中各加药组细胞生长未受到显著影响,瓜蒌子水溶性浸出物遗传毒性与阴性对照组相比不具有显著差异。结论在测试条件下,瓜蒌子水溶性浸出物不具有显著的体外遗传毒性。

有丝分裂关卡功能下降在中国仓鼠肺细胞恶性转化过程中的作用

目的 观察中国仓鼠肺细胞 (CHL)在经化学致癌物恶性转化后的染色体不稳定性、有丝分裂关卡功能和对秋水仙素细胞毒性的抗性。方法 CHL细胞在经甲基硝基亚硝基胍 (MNNG)恶性转化后 ,进行核型分析 ,以秋水仙素诱导细胞停滞于有丝分裂中期的比例反映有丝分裂关卡功能 ,MTT法检测秋水仙素的细胞毒性。结果 细胞经 2 μg mlMNNG处理 2 4h ,3周后出现明显的形态转化 ,而且软琼脂集落形成率 ( 5 4 2 %)明显高于对照细胞 ( 10 %) ,表明处理细胞已恶性转化 ;核型分析显示转化细胞的染色体数目在 14～ 48之间 ,只有 7%的细胞有 2 5条染色体 ;而对照细胞 81%有 2 5条染色体 ,表明转化细胞染色体 (数目 )不稳定性 ;以 0 5 μg ml秋水仙素处理转化和对照CHL细胞不同时间 ,计数细胞有丝分裂中期相细胞比例 ,可见在各时间点 ,转化细胞的中期相细胞比例都低于相应的对照细胞 ,这表明转化细胞的有丝分裂关卡功能下降 ;以不同浓度秋山仙素处理转化和对照细胞 2 4h ,可见各浓度组转化细胞生存率明显高于对照细胞 ,这显示恶性转化细胞具有明显的秋水仙素毒性抗性。结论 有丝分裂关卡功能下降可能在细胞的恶性转化过程中有重要作用。