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犬细小病毒中国内蒙株VP2基因克隆及序列分析
被引量:
17
1
作者
董江丽
李淑芬
张鹤龄
《中国病毒学》
CAS
CSCD
2000年第4期379-37,共1页
从我国内蒙古地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离提纯犬细小病毒 (CPV)。提取病毒基因组DNA ,并以此DNA为模板 ,采用人工合成的引物进行PCR扩增 ,PCR产物经BamHI、SacI双酶切后 ,克隆于 pUC19质粒的BamHI/SacI位点。重组质粒 pUC...
从我国内蒙古地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离提纯犬细小病毒 (CPV)。提取病毒基因组DNA ,并以此DNA为模板 ,采用人工合成的引物进行PCR扩增 ,PCR产物经BamHI、SacI双酶切后 ,克隆于 pUC19质粒的BamHI/SacI位点。重组质粒 pUCVP2经PCR鉴定、限制酶切分析和序列分析 ,结果表明 :获得了犬细小病毒内蒙株 (CPV IM )VP2基因的全长克隆 ,VP2基因全长 1755nt,与国外报道的美国 1株 (CPV N)、美国 2株 (CPV B)和猫全白细胞减少症病毒(FPLV)的核苷酸序列同源性分别为 99.32 %、98.2 9%、98.52 % ,氨基酸序列同源性分别为98.87%、97.0 9%、97.77%。
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关键词
犬细小病毒
VP2基因
序列分析
中国内蒙株
下载PDF
职称材料
题名
犬细小病毒中国内蒙株VP2基因克隆及序列分析
被引量:
17
1
作者
董江丽
李淑芬
张鹤龄
机构
内蒙古大学生命科学院
出处
《中国病毒学》
CAS
CSCD
2000年第4期379-37,共1页
基金
内蒙古自然科学基金资助项目!(980 2 0 2 )
文摘
从我国内蒙古地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离提纯犬细小病毒 (CPV)。提取病毒基因组DNA ,并以此DNA为模板 ,采用人工合成的引物进行PCR扩增 ,PCR产物经BamHI、SacI双酶切后 ,克隆于 pUC19质粒的BamHI/SacI位点。重组质粒 pUCVP2经PCR鉴定、限制酶切分析和序列分析 ,结果表明 :获得了犬细小病毒内蒙株 (CPV IM )VP2基因的全长克隆 ,VP2基因全长 1755nt,与国外报道的美国 1株 (CPV N)、美国 2株 (CPV B)和猫全白细胞减少症病毒(FPLV)的核苷酸序列同源性分别为 99.32 %、98.2 9%、98.52 % ,氨基酸序列同源性分别为98.87%、97.0 9%、97.77%。
关键词
犬细小病毒
VP2基因
序列分析
中国内蒙株
Keywords
Canine Parvovirus
VP2 gene
Nucleotide sequenc
分类号
S852.655 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
犬细小病毒中国内蒙株VP2基因克隆及序列分析
董江丽
李淑芬
张鹤龄
《中国病毒学》
CAS
CSCD
2000
17
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