发掘中国制药力量

转眼间,2023年已正式启动了两个月。回首过去的一年,或许是因为受制于新冠疫情,中国制药业交出的答卷并不令人满意:据国家统计局数据,2022年,我国医药制造业主营业务收入29111.4亿元,同比下降1.6%;利润总额4288.7亿元,同比下降31.8%。面对新的一年,中国制药业如何跨越寒冬,迎接新的春天?

跨国公司进入中国制药业:不同特征企业策略的比较研究

对具有不同特征的西方发达国家跨国公司与亚洲新兴工业国家跨国公司进入中国制药业的投资策略进行比较分析,结果显示,在相同的东道国环境下,不同内在优势的跨国制药企业倾向选择不同的对华投资策略。亚洲新兴工业国家跨国公司对华投资表现为小规模的资金投入、少数股权、较少的技术投入、集中于沿海和东部的区位选择以及短期战略目标。西方发达国家跨国公司则越来越倾向大规模投资,多数股权甚至是独资公司、较多的技术投入、较分散的区位选择以及较长期的战略目标。

WTO环境下的中国制药业

中国加入 WTO后 ,制药业将面临前所未有的机遇与挑战 ,如何加强企业市场控制力 ,适应 WTO游戏规则 ,提高技术开发实力 。

共迎、共赢,聚焦制药工业发展季——新常态下中国制药企业转型、升级、创新与可持续发展交流峰会召开

4月的北京春意盎然,一切都充满着生机和朝气,就好像发展进程中的中国制药工业,有一种力量,不断向上攀升,积极进取,这也是新常态下迸发的中国能量。

中国制药业上市公司智力资本的实证研究——一基于VAIC模型

当前，知识经济迅猛发展，智力资本成为企业可持续竞争优势的来源，成为推动企业市场价值增值的主要原因。如何提高企业对智力资本的管理水平，是值得关注的问题。制药业作为中国国民经济的重要组成部分，更是迫切地需要提高其智力资本的管理水平。因此，本文从制药行业入手，研究制药上市企业智力资本的计量以及各组成部分之间的关系，以提高制药企业的智力资本管理水平。

FDA国外cGMP检查对中国制药企业的影响分析

目的为中国制药企业进入美国市场找出一条合适的途径。方法查阅近年来相关文献,对FDA国外cGMP检查的现状进行分析总结,提出中国企业接受FDA检查的应对措施。结果与结论面对FDA日益严格的GMP监管,中国制药企业只有严格按照FDA cGMP规范指导生产,才能通过FDA现场检查,进入美国市场。

从环境与发展动态看印度制药业较中国制药业的优势所在

中国与印度制药业的竞争格局和竞争前景最近两年一直是业界研讨的热点问题。本文立足包括政治、经济、社会、科技四个因素在内的环境条件,选取两国制药企业的研发情况、产品结构、国际认证、国际市场开拓等关键产业要素,进行对比分析。从中可见,印度政府在产业政策调整、监管等政府效力、金融体系健康度等方面比中国有更好的国际信誉度,而人口统计学资料和医疗保健支出结构则显示印度药品市场具有更强大的需求和购买潜力。从产业本身看,尽管印度制药业的总量规模目前还不如中国,但是在可生产的制剂种类与出口情况、研发投入及增长情况、CGMP、COS、DMF等国际认证获得情况以及企业的国际市场开拓情况等方面,都比中国具有明显的"质"的优势。

第二届中国制药医学大会征文

为进一步探讨中国制药行业在药物研发、临床试验、注册报批以及安全监测等方面的最新进展,由中华医学会、中国药学会及中国制药医学论坛组委会主办的"第二届中国制药医学大会"将于2008年12月4-6日在北京召开。会议主题为"制药医学相关领域的研究现状与展望"。

“第二届中国制药医学大会”征文

为进一步探讨中国制药行业在药物研发、临床试验、注册报批以及安全监测等方面的最新进展,由中华医学会、中国药学会及中国制药医学论坛组委会主办的'第二届中国制药医学大会'将于2008年12月4-6日在北京召开。会议主题为'制药医学相关领域的研究现状与展望'。

中国制药业供应链面临的挑战

随着产业全球化进程加快,亚洲制药公司面临着实施国际规范、面向本地区及全球其他地区拓展业务的挑战。在此基础上,供应链管理能力已成为关键竞争力。对于中国制药业而言,尤其如此。目前,中国制药业超过9500家公司在经销市场展开竞争,其中排名前十大公司的市场份额大约占35%。

中国制药工业的创新障碍与政策建议——基于230家制药企业的问卷调查

中国制药工业创新严重不足，直接原因是资金、技术、人才、组织等要素存在很大程度的缺乏，根源则是医药创新相关体制机制的不完善。应制定切实可行的药物创新战略，改革阻碍药物创新的体制与机制，加强药品领域的宏观调控，严格药品监管，改变“以药养医”机制，推进“医药分离”，改进新药注册审批办法，完善药品定价机制，构建医药技术创新体系，形成鼓励药物创新的政策合力。

分析数据完整性对中国制药企业GMP检查的影响

随着欧盟,中国,美国在GMP检查中出现的数据完整性缺陷现象的进行关注,人们更加的重视药品的安全质量。数据完整性是保障药品质量的一个基础性的要求,为了能够防止出现数据完整性缺陷的问题,应对GMP的检查,我国变加强了对数据完整性的监控力度,提升了药品质量的管理体系,希望能够更好的进行出口贸易。

中国制药装备的发展与展望

从10年前中国制药装备工业状况介绍入手,比较了其10年前后的进步,阐述了药品生产企业对于制药装备需求的变化、促成了其发展和壮大的因素以及其同国外产品相比所存在的差距等问题,探讨了中国制药装备工业进一步发展的瓶颈及如何突破瓶颈等问题。

第二届“兴业杯”中国制药装备有奖征文活动评选结果

为探讨中国制药装备行业发展的新思路、新方向,交流新成果、新经验,促进行业发展和技术进步,我会于2006年1月9日发出关于举办第二届"兴业杯"中国制药装备有奖征文活动的通知(药装协字2006第003号文)。截止8月30日,收到社会各界论文稿数十篇,其中来自药机厂占66%、药厂占14%、设计院占10%、其他占10%。

2010中国制药工业百强发布 步长制药再居中药企业榜首

7月9日，在南方医药经济研究所和《医药经济报》社共同主办的“第六届中国制药工业百强发布会”上，公布了“2010年度中国制药工业百强”排行榜，哈药集团、石药集团、上药股份等制药企业进入前十强，步长制药以年销售额65亿元的业绩，名列“中国制药工业百强”第八位，成为继2009年之后，再次入选十强的唯一一家中药企业。