中国樱桃(Prunus pseudocerasus Lindl.)IRAP分子标记技术体系的建立

基于中国樱桃LTR类反转录转座子的反转录酶(RT)序列信息设计引物,并根据扩增谱带的数量、多态性和可重复性等指标筛选IRAP-PCR引物;采用5因素4水平L 16(45)的完全随机正交试验,对影响PCR体系的主要因子进行优化,建立了中国樱桃IRAP分子标记反应体系。结果表明,筛选出9条引物,可以扩增222个清晰位点,位点的平均多态性比率为90.09%。PCR的最佳反应体系为25μL,含2.0 mmol·L^-1 MgCl 2、1.0 U Taq酶、0.2 mmol·L^-1引物、20 ng模板DNA、0.3 mmol·L^-1 dNTP,采用8%聚丙烯酰胺凝胶电泳检测。

不同氮肥用量对中国樱桃生长及品质的影响

为了提高樱桃的产量和品质,增加经济效益,研究了不同氮肥用量对中国樱桃生长和品质的影响。结果显示,不同氮肥用量均促进了中国樱桃叶片生长,其中0.50 kg/株氮肥处理较对照显著提高了花后2周叶片长、叶片宽和叶片SPAD值。0.50 kg/株氮肥处理显著提高了花后4周叶片重量。此外,0.50 kg/株氮肥处理对果实单果重、可溶性固形物含量、固酸比、VC含量起到促进作用。综合上述分析,确定0.50 kg/株氮肥是最佳氮肥施肥量。

中国樱桃不同品种(优系)果实品质分析

对中国樱桃果实品质进行分析,有利于选育适合区域发展的樱桃品种,为中国樱桃种质资源的保护奠定理论基础。本研究结合主成分分析、相关性分析和聚类分析,选取相同栽培条件下30个不同品种(优系)的中国樱桃果实进行内、外品质分析。结果表明:在相同的栽培条件下,不同品种(优系)的中国樱桃果实品质存在显著差异,综合性状评价得分排名依次为C78、C6、C14、C34和C32,C20(贵州玛瑙红)这一品种在各地栽培均表现优异,本次综合评价排名为11。9个果实内在品质指标存在不同程度的变异,变异系数为11.27%~36.32%。果实品质指标间存在相关系数,其中12项在0.01水平下极显著相关,17项在0.05水平下显著相关。主成分分析结果显示,前7个主成分的累计贡献率为88.196%,能够反映数量性状的基本特征。欧氏聚类分析结果显示,30个不同的中国樱桃品种(优系)初步聚为4大类。该研究得到的果实品质分析结果可以初步探索中国樱桃资源的遗传变异图谱,同时也可以作为新品种选育的参考依据。

设施栽培不同光质补光对两个中国樱桃品种生长发育及品质的影响

以设施栽培的中国樱桃诸暨短柄与黑珍珠为试验材料,从果实硬核期到采收期间,分别使用不同功率的LED灯光源、白炽灯光源、商品补光灯光源进行补光,以自然光照作为对照。通过对植株生理指标及果实品质指标的测定,发现采用红蓝光比例6∶1的LED光源补光显著提高了叶片光合速率并促进了果实发育和果皮着色,功率36 W的LED灯补光处理提高了诸暨短柄与黑珍珠的果实大小,使果实可溶性糖含量分别达到77.48 mg/g与74.40 mg/g。LED灯补光对于促进樱桃营养生长、提高果实品质具有积极作用,是值得研究推广的樱桃补光技术。

中国樱桃流胶病的发生与防治要点

流胶病是中国樱桃树上多发的一种重要病害,发病后不仅会大量减产、果实品质下降,而且发病严重时会导致植株死亡,给生产造成巨大损失。水泉镇是山东省枣庄市中国樱桃分布和栽培较为集中的乡镇之一,尤其是设施栽培条件下的中国樱桃,亩收入高达4万元,是当地群众增收致富的支柱产业之一。多年来,该地樱桃流胶病多发,特别是在樱桃采收的雨季期间,由于群众疏于管理,大棚樱桃流胶病也呈逐年加重趋势,严重威胁了设施樱桃产业的健康发展。2016年以来,笔者对当地中国樱桃发生流胶病的情况进行了调查,开展了防治试验,取得了较好效果,现将结果总结如下,供有关方面参考。

六盘水中国樱桃资源调查初报

为掌握六盘水中国樱桃的种质资源分布及产业发展情况,为后续樱桃种质资源研究与利用奠定基础。通过调查六盘水境内中国樱桃分布情况,并对樱桃资源进行果实品质检测。结果表明,六盘水境内中国樱桃分布较广,资源比较丰富,种类超过20种,部分中国樱桃品质好;全市樱桃种植面积超过5300 hm^(2),以落别樱桃和玛瑙红居多。

甜樱桃和中国樱桃果实性状的比较

以甜樱桃品种大紫、长把红、红灯和养老及中国樱桃品种泰小红樱为材料,研究果实的可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量、单果重、果柄长、纵横径,并进行口感评价。结果表明:甜樱桃不同品种之间,可溶性蛋白质含量没有显著差异,可溶性糖含量存在差异,以养老最高,达14.52%;中国樱桃可溶性蛋白质和可溶性糖含量均显著高于甜樱桃的4个品种。其中,中国樱桃可溶性蛋白质含量是甜樱桃的l.98-3.6倍,可溶性糖含量比甜樱桃高出3.6～4.7个百分点。在果实外观方面,甜樱桃中以红灯单果重最大为8.54g,果柄最短为2.58 cm,果实纵横经比最小为0.77;中国樱桃品种泰小红樱果柄长1.885 cm,显著短于甜樱桃,但单果重最小为1.35 g。口感评价表明,甜樱桃中养老甜酸适中,其他几个品种酸甜,中国樱桃最甜,明显甜于甜樱桃,与可溶性糖含量相符合。果实浸水后裂果情况表明,大紫最先裂果,裂果率最高,长把红次之,红灯最晚裂果,裂果率最低,养老和泰小红樱相近,裂果较晚,裂果率较低。

中国樱桃与甜樱桃花粉原位萌发及花粉管生长的差异

以‘垂丝’、‘东塘’(中国樱桃)和‘莫利’、‘拉宾斯’(甜樱桃)为试材,分别于自花、异花授粉后不同时间切取花柱,用FAA固定,荧光染色后压片观察。结果显示,中国樱桃和甜樱桃的自花、异花花粉均能在柱头萌发,且其花粉管在花柱中表现为“极快—慢—快—稳定”的动态变化过程。但甜樱桃花粉萌发率高于中国樱桃,异花高于自花。中国樱桃自花、异花都有花粉管到达花柱基部;甜樱桃‘莫利’ב拉宾斯’和‘拉宾斯’自交有花粉管到达花柱基部,而‘莫利’自交的花粉管在花柱中上部已停止生长。结果表明,中国樱桃表现自交亲和性,而甜樱桃除人工诱变导致自交亲和的‘拉宾斯’等品种外,表现典型的植物配子体自交不亲和性。

中国樱桃遗传资源多样性研究进展

介绍了中国樱桃的分类地位及其分布,重点阐述了104份已报道的具有较大育种潜力的栽培资源的多样性表现以及中国樱桃在形态学、孢粉学、细胞遗传学和分子生物学等方面的研究进展。根据相关研究进展和我们的实地考察,我们认为:尽管我国中国樱桃资源丰富,不乏个别性状突出的优良种质,但综合性状优良的种质较为缺乏,且目前仍存在栽培资源流失、命名混乱、遗传多样性研究欠全面和深入、及野生优良种质缺乏关注等问题。结合实地考察发现的野生优良资源,对今后研究的重点提出几点建议:(1)摸清家底,开展资源的调查、收集和整理;(2)更大范围,较全面地进行遗传多样性研究;(3)尝试开展杂交育种工作,以期为我国丰富的樱桃资源的保护与开发利用、品种选育及推广栽培提供依据。

中国樱桃种质资源的考察、收集和评价

【目的】较全面客观地掌握中国樱桃[Cerasus pseudocerasus(Lindl.)G.Don]种质的遗传资源现状。【方法】最近5a,我们对分布于我国12个省(市)66个县(市)106个乡镇的中国樱桃地方种质进行了实地考察,对主栽地重要资源的主要经济性状列表进行了比较评价。【结果】实地调查和主要农艺性状分析表明,中国樱桃地方种质适应性广,具有广泛的地理分布和多样化的生境,果实表型如颜色、形状和大小多样性丰富,大小介于0.95 cm/0.97 cm^1.92 cm/1.78 cm(横径/纵径),可溶性固形物含量11.90%~34.00%,其丰产性普遍较高。但调查涉及的106个乡镇的中国樱桃种质,约73%都属于小面积栽培或零星分布,且资源破坏和流失严重。【结论】基于现存分布现状和比较评价,提出了现存中国樱桃地方种质利用和保护策略,对考察采集的471份资源叶样,进行硅胶干燥室内保存,通过嫁接和实生繁殖对约200份优良种质进行田间保存,目前已有117份嫁接苗和49份种质的实生苗存活,其具体保存信息也做了列表说明。

中国樱桃不同品种开花生物学特性及花粉萌发研究

对浙中山区主栽的3个中国樱桃品种‘短柄’、‘黑珍珠’、‘大鹰嘴’的开花物候期、花器官、果实性状进行了观察。结果表明:3个品种开花物侯期有明显差异,‘大鹰嘴’花期最早,‘短柄樱桃’最晚。不同品种的雌蕊长度和子房直径无显著差异,花瓣颜色、形状、花冠大小差异显著,花粉量也存在显著差异。花冠直径与单果重存在明显的相关关系。对短柄樱桃花粉萌发率、花粉管伸长速率进行研究表明,蔗糖对于维持樱桃花粉外界环境渗透压作用很明显,添加适量的硼酸有利于离体花粉的萌发。当蔗糖的浓度为30 g/L,硼酸的浓度为0.3%时短柄樱桃花粉内外的渗透压保持平衡,离体萌发率最高。通过温度试验表明,在25℃条件下花粉萌发率和花粉管伸长速率均达到最高,说明早春低温不利于中国樱桃花粉萌发、影响授粉受精。

14份中国樱桃种质经济性状的初步评价

在对四川、重庆、河南、山东、安徽、甘肃和陕西等省市的中国樱桃种质资源进行全面考察的基础上,对其中表现较好的四川和河南的14份优良单株和品种进行了主要经济性状的初步评价。结果表明,中国樱桃遗传多样性丰富,适应性、抗逆性强,丰产性好。编号为1、3和7的单株和品种"白花"、"早大紫"、"笨樱桃"和"燥樱桃"的综合经济性状优良,今后应重点选育或推广。

中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究

采用中国樱桃‘对樱桃’ (Prunuspseudocerasus)无菌生根苗的不定根作为外植体 ,成功诱导了胚性愈伤组织 ,实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS +NAA1 0mg/L +BA 0 0 5mg/L +IBA 0 0 5mg/L培养基诱导获得胚性愈伤组织 ,诱导频率达 54 2 % ,该愈伤组织在MS +NAA 1 0mg/L +BA 0 5mg/L培养基上不定芽分化率为 10 0 % ,不定芽在MS+BA 0 5mg/L +IBA 0 1mg/L培养基上生长发育良好 ,转入MS+NAA 0 0 2mg/L +IBA 0 0 2mg/L生根培养基生根率达 10 0 % ;整体不定根系统在MS附加 2 ,4 D 1 0～ 3 0mg/L和BA 0 5mg/L的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生 ,每外植体上平均体细胞胚数 5～ 2 5个 ,不定芽 3～ 2 2个。体细胞胚转到MS +BA 0 5mg/L +IBA 0 1mg/L培养基上发育为完整植株 ,植株再生率 10 0 %。

基于ITS序列对栽培中国樱桃遗传多样性及其群体遗传结构的分析

该研究基于ITS序列对栽培中国樱桃[Cerasuspseudocerasus（Lindl．）G．Don]18个群体共154个个体的遗传多样性及其群体遗传结构进行了分析，以期从DNA序列水平上揭示栽培中国樱桃种质资源的遗传背景，为保护和利用中国樱桃种质资源提供理论依据。结果表明：（1）154条ITS序列比对后共定义了11个单倍型，表现出较低的遗传多样性（h=0．5590，π=0．0012），群体间遗传多样性也表现出较大差异（h=0～0．9050，π=0～0．0061）。（2）群体分析显示，群体间遗传分化水平较低（Fst-0．1400），只有14％的遗传变异来自群体间，而86％的遗传变异来自群体内部。研究认为，栽培中国樱桃在驯化过程中所产生的奠基者效应以及瓶颈效应可能是导致群体遗传多样性丢失的主要原因，而较长的世代周期及较短的分化时间可能导致了群体间低的遗传分化；因此，对栽培中国樱桃种质应采取就地保护策略；若需迁地保护种质建议减少采样群体数而增加群体内个体数量的采样策略。

中国樱桃泰山干樱的组织培养及植株再生研究

以中国樱桃泰山干樱(Prunus pseudocerasus Lindl.)一年生枝的休眠芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对泰山干樱初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,泰山干樱的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;MS培养基中分别加入0.5mg/L6-BA和0.1mg/LZT,增殖效果最好,增殖系数达6.8,有效新梢数可达80.2%;组培苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达80%,平均根长4.54cm;移栽到草炭土和河沙1:1的混合基质中,温室炼苗后,成活率可达70%以上。

中国樱桃花粉活力检测方法的比较

利用TTC法I、-IK法及离体萌发法对红枫湖(Prunus pseudocerasu L.‘Hongfenghu)’、百花湖(Prunus pseudocerasu L.‘Baihuahu)’、赫章(Prunus pseudocerasu L.‘Hezhang)’及黑珍珠樱桃(Prunus pseudocerasu L.‘Blackpearl’)的花粉活力进行了检测,并对蔗糖和硼酸浓度的影响进行了研究。结果表明:I-IK法及离体萌发法均适合红枫湖樱桃花粉活力检测,而其余3种樱桃以离体萌发法较为准确;4种樱桃花粉离体萌发所需的蔗糖浓度不一样,而0.5 g/L硼酸均可获得最高萌发率。

中国樱桃抗病毒选系试管苗生根的研究

以中国樱桃抗病毒选系试管苗为试材 ,选基本培养基、IBA、蔗糖、光暗培养 4个因素 ,每个因素取 3个水平 ,采用正交设计进行试验。结果表明基本培养基、IBA和光暗培养是影响试管苗产生不定根的主要因素。生根的最佳培养条件为 1/4MS +IBA 0 .2～ 0 .3mg/L +蔗糖 5～ 10g/L、暗培养 5d。

吉塞拉5号和中国樱桃作砧木对大樱桃树体生长及结果习性的影响

以吉塞拉5号和中国樱桃为砧木的大樱桃品种为试材,调查了不同砧木对大樱桃品种的早果性、树体生长量、嫁接亲和性、果实品质的影响。结果表明,吉塞拉5号作砧木的大樱桃树体矮化效果、早果性、丰产性优于中国樱桃。

中国樱桃品种经济性状的综合评判

本文运用灰色系统理论，对安徽省的名特产果树之一——太和樱桃的6个主要品种的经济性状，与江苏省樱桃主栽品种东塘樱桃和浙江樱桃主栽品种短柄樱桃的经济性状一起，进行综合评判．结果表明，安徽省发展中国樱桃应以大鹰紫甘桃为主，以二鹰红仙桃和金红桃为辅，也可适当引种东塘樱桃和短柄樱桃．

温度对中国樱桃花芽萌发的影响

[目的]研究温度对中国樱桃(Prunus pseudocerasus)花芽萌发的影响。[方法]在相同夜温条件下,通过设置6个不同的昼温度处理,研究了不同温度对中国樱桃花芽萌发过程中花器官发育的影响。[结果]温度对樱桃花芽萌发的形态和生理有显著影响。温度越高,花芽发育越快,开花越早。在35/10℃处理条件下,绝大多数花芽到达花序可见期便停止生长,不能正常开花而脱落;30/10℃处理极显著抑制了花冠、雄蕊及雌蕊的发育,花药不能正常开裂散粉。在进行温度处理前,花药已发育到小孢子母细胞阶段。昼温30℃以上处理15 d,小孢子母细胞不能进行正常减数分裂而导致雄性败育;25/10℃处理能进行减数分裂,形成四分体,但形成的花粉粒部分败育。35/10、30/10、25/10℃处理下,MDA含量均是在花序可见期后开始升高;20/10、15/10、10/10℃3个处理相对稳定,表明昼温高于25℃造成了膜脂过氧化伤害。[结论]该研究为科学制定设施栽培中花期温度管理提供了依据。