SHIV-KB9感染中国源恒河猴后IFN-γ分泌性T细胞的反应分析

选取ELISPOT方法测定SHIV-KB9感染中国源恒河猴后PBMC中病毒特异性IFN-γ分泌细胞的频数.通过对4只动物的检测分析,发现记忆性T细胞分泌IFN-γ的能力与血浆中病毒载量呈负相关.但与印度源恒河猴相比,总体反应强度较弱,可能与中国源恒河猴遗传背景有关.由此为SHIV/中国源恒河猴模型的细胞免疫背景提供数据支持,也为今后利用此模型进行AIDS发病机制研究、药物筛选和疫苗评价奠定一定的基础.

中国源恒河猴Mamu-B*17等位基因的筛查

目的对本场中国源恒河猴Mamu-B*17等位基因的存在情况进行筛查,为艾滋病动物模型的制备和疫苗效果的评价提供帮助。方法随机筛选07年出生的恒河猴101只,股静脉采取抗凝血200μL,提取基因组。根据Mamu-B*17等位基因的特异性序列设计引物,利用序列特异性引物PCR(sequence specific primers polymerasechain reaction,PCR-SSP)筛查这101只恒河猴B*17等位基因的存在情况。结果没有筛查到Mamu-B*17阳性的恒河猴,与印度源恒河猴12%的存在率有很大的差异。结论在中国源恒河猴群内,Mamu-B*17等位基因不存在或存在率极低。

人/猴嵌合免疫缺陷病毒在中国源恒河猴体内的超感染免疫保护

目的对于免疫缺陷病毒的天然感染是否可使机体产生有效的免疫保护仍在研究中,本研究旨在探索宿主通过天然感染获得免疫保护的机制。方法利用人/猴免疫缺陷嵌合病毒(SHIV)/中国源恒河猴动物感染模型,建立不同亚型SHIV在中国源恒河猴中的超感染模型,并通过病毒载量检测、结合抗体滴度及部分组的单基因组PCR测序分析(SGA),确认不同亚型及致病性的SHIV在体内的超感染保护效果并初步探讨相关的保护机制。结果两种SHIV毒株在中国源恒河猴体内的同源和异源超感染呈现出不同的保护效果,其中SHIV-CN97001初次感染,SHIV-KB9二次感染组检测到超感染的发生。同时中和抗体滴度与超感染免疫保护效果未表现出明显相关性,结合抗体在初次感染后略有下降,二次感染前后未出现明显变化,但总体抗体滴度较高。结论该发现说明不同特征的SHIV病毒在恒河猴体内可诱导出不同的超感染免疫保护效果,该模型为艾滋病毒免疫保护机制及疫苗的研究提供了良好的基础。