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中国药物临床试验规范性操作的探究及建议 被引量:8
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作者 王静 钱矛锐 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2429-2431,共3页
药物临床试验既可促进人类健康事业的发展也能造成负面的影响,因此对待临床试验需要严谨科学的态度。药物临床试验质量管理规范(GCP)规定,药物临床试验是指在任何人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应... 药物临床试验既可促进人类健康事业的发展也能造成负面的影响,因此对待临床试验需要严谨科学的态度。药物临床试验质量管理规范(GCP)规定,药物临床试验是指在任何人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及(或)试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定试验药物的疗效与安全性。随着中国卫生领域的发展,药物临床试验的重要性愈加明显。 展开更多
关键词 药物临床试验 临床试验规范 中国 操作 质量管理规范 试验药物 健康事业 不良反应
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注册于中国临床试验注册中心的儿科药物临床试验项目特征分析 被引量:6
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作者 张冠东 杨钰 赵瑞玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第17期2055-2060,共6页
目的:为规范我国儿科药物临床试验项目开展、促进儿科人群用药的开发与应用提供参考。方法:检索中国临床试验注册中心(Chi CTR)数据库,收集所有研究对象年龄<18周岁的药物临床试验项目,检索时限从建库起至2019年10月1日,对其项目名... 目的:为规范我国儿科药物临床试验项目开展、促进儿科人群用药的开发与应用提供参考。方法:检索中国临床试验注册中心(Chi CTR)数据库,收集所有研究对象年龄<18周岁的药物临床试验项目,检索时限从建库起至2019年10月1日,对其项目名称、研究所涉疾病/系统、研究所处阶段、注册时间、注册状态、研究负责单位地域分布、经费来源、研究类型、是否设置数据管理委员会、征募研究对象情况、伦理委员会批准情况、是否采用盲法、是否采集人体标本及人体标本去向等信息进行统计分析。结果:共收集到儿科药物临床试验231项,共涉及21个类别的系统/疾病,包括肿瘤及瘤样病变、眼科疾病、变态反应性疾病等;研究所处阶段以上市后药物临床试验的项目有85项(占36.80%),Ⅰ~Ⅳ期药物临床试验共有77项(占33.33%);注册项目数量逐年增加,有179项(77.49%)为预注册,52项(22.51%)为补注册;注册项目较多的前5位地区分别为北京、上海、广东、重庆、浙江,其项目数共占纳入项目总数的66.23%(153/231);经费来源主要为自筹(57.85%)、医院资助(20.18%)、地方财政资金(10.31%);研究类型主要为干预性研究和观察性研究,共占88.31%;有145项(占62.77%)研究暂未确定是否设置数据管理委员会;有201项(占87.01%)研究通过了相关机构的伦理委员会审查;有168项(占72.73%)研究未明确是否采用盲法;有133项(占57.58%)研究采集了人体标本,采集的人体标本去向主要为使用后销毁。结论:注册于Chi CTR的儿科药物临床试验注册数量呈逐年递增趋势,但存在地域不均衡性;我国研究者的药物临床试验注册观念正逐步建立,且已意识到数据管理对研究质量的重要性,对采集的试验标本的管理也较为规范。建议相关部门加大对临床试验注册的宣传,完善临床试验注册管理制度;相关研究者应提高临床试验注册意识,规范进行注册申报和试验项目管理。 展开更多
关键词 中国临床试验注册中心 儿科人群 药物临床试验 特征
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中国儿童药物临床试验进展与展望 被引量:17
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作者 王晓玲 张艳菊 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第1期15-16,共2页
儿童药物临床试验是指任何在儿童身上进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物应用于儿童群体的疗效与安全性。本文对我国儿童药物临床试验的进展、面临... 儿童药物临床试验是指任何在儿童身上进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物应用于儿童群体的疗效与安全性。本文对我国儿童药物临床试验的进展、面临的问题与挑战以及对未来的展望等作一阐述,希望能为儿童药物的合理应用尽一份力量。 展开更多
关键词 药物临床试验 中国儿童 试验药物 合理应用 不良反应 儿童群体 儿童药物 安全性
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中国的药物临床试验和GCP 被引量:8
4
作者 诸骏仁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第8期510-511,共2页
关键词 中国 药物 临床试验 GCP
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中国药物临床试验存在的问题及解决对策 被引量:5
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作者 李发庆 邵蓉 《上海医药》 CAS 2011年第4期181-183,共3页
《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例明确规定:药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP)。
关键词 药物临床试验质量管理规范》 《中华人民共和国药品管理法》 药物临床试验机构 中国
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透视现状 着眼未来——《中国药物临床试验现状和发展》调研报告正式发布 被引量:13
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作者 于丽 《中国处方药》 2009年第12期22-24,共3页
3年前,时任惠氏中国区总经理的吴晓滨博士在与研发总裁的一次谈话中,愈加深切感受到中国作为世界上最大的发展中国家在全球药物研发链条中的重要战略地位。那位研发总裁意味深长的说,在人类文明迅速发展的当今社会,各大跨国制药企... 3年前,时任惠氏中国区总经理的吴晓滨博士在与研发总裁的一次谈话中,愈加深切感受到中国作为世界上最大的发展中国家在全球药物研发链条中的重要战略地位。那位研发总裁意味深长的说,在人类文明迅速发展的当今社会,各大跨国制药企业的使命是对生命和健康的尊重,而并非单纯的追逐利润,然而, 展开更多
关键词 发展中国 药物临床试验 透视 调研 跨国制药企业 药物研发
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南京市药物临床试验开展现状研究
7
作者 马曾庆 林玉 +2 位作者 张红 吴连平 史红军 《中国药业》 CAS 2024年第20期22-26,共5页
目的了解南京市药物临床试验开展现状。方法查询药物临床试验机构备案管理信息平台、药物临床试验登记与信息公示平台及南京市卫生健康委员会官方网站,获取并汇总南京市2023年登记的药物临床试验相关信息,从备案专业、临床试验开展情况... 目的了解南京市药物临床试验开展现状。方法查询药物临床试验机构备案管理信息平台、药物临床试验登记与信息公示平台及南京市卫生健康委员会官方网站,获取并汇总南京市2023年登记的药物临床试验相关信息,从备案专业、临床试验开展情况、试验药物情况等方面进行分析。结果2023年南京市共有28家药物临床试验机构、45个专业、985名主要研究者完成备案,均居江苏省首位。医疗机构类别以综合医院为主(14家,50.00%),级别以三级甲等医院为主(21家,75.00%)。共开展药物临床试验项目759项,以Ⅱ期、Ⅲ期药物临床试验为主(82.74%)。试验药物主要类型为化学药物(57.18%),主要剂型为注射剂(53.49%),适应证主要为肿瘤(30.83%)。南京市该领域存在的主要问题包括临床试验机构区域分布不均匀(城区间差距过大),药物临床试验优势资源利用不充分(各机构担任国际、国内多中心试验组长单位次数较少),治疗领域同质化(集中于抗肿瘤)等。结论建议改善地区失衡,合理配置资源;建设培训体系,加快人才培养;开展(多中心临床试验)伦理协作审查,促进审查结果互认;建设高水平国内顶尖学科;大力发展稀缺专业;鼓励开展中药/天然药物临床试验等手段;以此推动南京市药物临床试验竞争力迈上新台阶。 展开更多
关键词 药物临床试验 医疗机构 南京市 备案登记 多中心试验
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2022年中国眼科药物临床试验进展 被引量:1
8
作者 胡健萍 张麟 +2 位作者 辛晨 彭楚芝 焦永红 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期1225-1229,共5页
目的:了解2022年我国眼科药物临床试验的进展,探讨其与2014~2021年的变化,为新药研发、临床试验的实施提供最新数据参考,为相关决策提供依据。方法:采用横断面研究,检索国家药品监督管理局“药物临床试验登记与信息公示平台”数据库,纳... 目的:了解2022年我国眼科药物临床试验的进展,探讨其与2014~2021年的变化,为新药研发、临床试验的实施提供最新数据参考,为相关决策提供依据。方法:采用横断面研究,检索国家药品监督管理局“药物临床试验登记与信息公示平台”数据库,纳入公示日期为2022-01-01/12-31且适应证为眼病的眼科药物临床试验。描述眼科药物试验整体情况、适应证及试验分期及占比情况、实施效率、主要研究者的地域分布情况。结果:2022年我国眼科药物临床试验共公示55项,占所有临床试验的1.66%,呈稳步增长趋势,以化学药物占比最高为58.18%。开展试验最多的前三个适应证为年龄相关性黄斑变性、近视、干眼。开展基因治疗药物临床试验2项。7个药物品种开展≥2项临床试验,其中以硫酸阿托品、重组抗血管内皮生长因子(VEGF)人源化单克隆抗体开展数量最多,分别为7、5项。试验分期以Ⅰ期、Ⅲ期为主,分别占比36.36%、27.27%。2022年Ⅰ期试验启动耗时为2.72(0.77,3.47)mo,较2014~2021年的启动耗时3.87(3.00,6.30)mo显著缩短(Z=-2.630,P=0.009),BE、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期与2014~2021年相比均无差异(P>0.05)。结论:2022年我国眼科药物临床试验开展的数量、实施效率均稳步增长。适应证以眼底病、近视和干眼为主。多数新药处于早期研发或临近上市状态。基因治疗药物崭露头角。 展开更多
关键词 药物临床试验 眼科学 临床试验 药物 中国 年龄相关性黄斑变性 近视
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《药物临床试验申办者质量管理体系建设指南》编制说明
9
作者 陈一飞 《上海医药》 CAS 2024年第S01期20-26,共7页
2023年9月,《药物临床试验申办者质量管理体系建设指南》(T/SHQAP001-2023)在全国团体标准信息平台发布。此标准是由上海药品审评核查中心牵头,通过对国内外法规、指导原则、国际行业组织的相关文件的研究,与辉瑞(中国)研究开发有限公... 2023年9月,《药物临床试验申办者质量管理体系建设指南》(T/SHQAP001-2023)在全国团体标准信息平台发布。此标准是由上海药品审评核查中心牵头,通过对国内外法规、指导原则、国际行业组织的相关文件的研究,与辉瑞(中国)研究开发有限公司等企业探讨,由上海市医药质量协会协作组织,基于国内法规和行业实际,以国际先进的临床试验质量管理理论为指导,共同研制完成。 展开更多
关键词 协作组织 团体标准 药物临床试验 信息平台 质量管理体系建设 药品审评 编制说明 (中国)
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中国罕见病药物临床试验10年现状分析:基于《第一批罕见病目录》 被引量:7
10
作者 陈晨 韩晓红 《协和医学杂志》 CSCD 2022年第6期1028-1035,共8页
目的基于我国《第一批罕见病目录》,分析近10年我国罕见病药物临床试验现状及特点,探讨我国罕见病药物研发面临的问题与挑战。方法登录国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台(http://www.chinadrugtrials.org.cn),收集自201... 目的基于我国《第一批罕见病目录》,分析近10年我国罕见病药物临床试验现状及特点,探讨我国罕见病药物研发面临的问题与挑战。方法登录国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台(http://www.chinadrugtrials.org.cn),收集自2012年11月1日(开放注册)至2021年11月28日我国《第一批罕见病目录》涵盖的121种罕见病药物临床试验信息,从研究数量、主要研究者地域分布、研究领域、研究设计和受试者规模等多个角度分析罕见病药物临床试验现状和特点。结果共235项罕见病药物临床试验纳入分析,其中Ⅰ期41项,Ⅱ期22项,Ⅲ期74项,Ⅳ期15项,生物等效性试验77项,其他6项。10年间,我国罕见病药物临床试验数目整体呈逐年增长趋势,年均增长率约为54%。早期(Ⅰ/Ⅱ期)临床试验共涉及16种罕见病,主要集中于血友病、特发性肺纤维化、多发性硬化症和视神经脊髓炎谱系疾病;研究者主要集中于北京、天津、上海等城市;Ⅰ期临床试验以单中心(61%,25/41)平行对照(46%,19/41)研究为主,Ⅱ期临床试验以多中心(96%,21/22)平行对照(65%,13/22)研究为主,Ⅲ期临床试验以多中心(99%,73/74)单臂试验(64%,47/74)研究为主;临床试验受试者规模随研究分期增加而增大,Ⅰ期试验主要集中于11~50例(83%,34/41),59%(13/22)的Ⅱ期临床试验大于50例,53%(39/74)的Ⅲ期临床试验为51~500例。结论我国罕见病药物研发尚处于起步阶段,涉及《第一批罕见病目录》中罕见病病种较少,但呈迅速增长趋势。目前我国罕见病药物研发仍以传统临床试验设计为主,未来需根据疾病及药物作用机制,探索更多新的临床研究策略,助力罕见病药物研发蓬勃发展。 展开更多
关键词 罕见病 临床试验 药物临床试验登记与信息公示平台 中国
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“十三五”期间中国肝癌药物临床试验进展 被引量:4
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作者 俞悦 黄慧瑶 +10 位作者 吴大维 王书航 于安琪 樊琦 白颖 杜静婷 方元 江宁 房虹 唐玉 李宁 《肝癌电子杂志》 2021年第4期26-30,共5页
目的:了解并展示"十三五"期间中国肝癌药物临床试验发展状况及上市药物概况。方法:从药物临床试验登记与信息公示平台和国产药品及进口药品数据查询系统提取"十三五"期间肿瘤药物临床试验、涉及试验药品及上市药物... 目的:了解并展示"十三五"期间中国肝癌药物临床试验发展状况及上市药物概况。方法:从药物临床试验登记与信息公示平台和国产药品及进口药品数据查询系统提取"十三五"期间肿瘤药物临床试验、涉及试验药品及上市药物信息,分析肝癌相关临床研究及上市药物的数量、年度增长情况及相关影响因素,并与其他癌种进行比较。结果:"十三五"期间共有110项肝癌药物临床试验进行了登记,年增长率为52%。其中,82项(75%)试验由国内制药企业发起。国内制药企业发起的I期临床试验和等效性试验所占比例高于国际制药企业(分别为27%和18%、33%和0,均P=0.0003)。临床试验共涉及70种肿瘤试验药物,其中54种(77%)由国内制药企业开发。国内制药企业开发的药物中,原研药占比低于国际制药企业(54%和100%,P=0.0002)。原研靶向药的作用靶点以程序性死亡蛋白-1及其配体(programmed cell death protein-1,PD-1/programmed cell death ligand 1,PD-L1)(19种,54%)和抗血管生成多靶点为主(9种,25%)。共有6种肝癌原研药在中国获批上市。结论:"十三五"期间,中国肝癌药物临床试验蓬勃发展,本土制药企业已成为肝癌药物研发的中坚力量。PD-1/PD-L1和以VEGFR为代表的抗血管多靶点仍是当前研发的热门靶点。以临床为导向、探索新机制的创新性研发将是肝癌药物未来发展的重要方向。 展开更多
关键词 肝细胞癌 药物 临床试验 中国
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中国药物临床试验现状和发展调研报告(摘要) 被引量:5
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《中国处方药》 2009年第4期33-34,共2页
此次调研是SFDA南方医药经济研究所《中国处方药》杂志(JCPD)和中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)联合发起的关于中国药物临床试验现状和发展的综合大型调研。特别感谢:整个调研过程,一直得到业界各方力量的大力支... 此次调研是SFDA南方医药经济研究所《中国处方药》杂志(JCPD)和中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)联合发起的关于中国药物临床试验现状和发展的综合大型调研。特别感谢:整个调研过程,一直得到业界各方力量的大力支持和参与:政府、专家、医生药师、受试者、制药外企、国内企业、药品研发机构、CRO公司……限于版面,此处我们只选登了调研报告的部分内容,以飨读者。 展开更多
关键词 药物临床试验 中国 调研 摘要 外商投资企业 药品研制 医药经济 SFDA
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流动的世界——“药物临床试验在中国”高端对话 被引量:1
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《中国处方药》 2007年第7期25-31,共7页
世界的热情无法让人无动于衷。6月5日,捷克共和国首都布拉格举行了题为"在中欧,东欧,印度和中国进行临床试验"(Clinical Trials in Central and Eastern Europe,India And China)的研讨会。与此同时,在最能直接反映临床试验... 世界的热情无法让人无动于衷。6月5日,捷克共和国首都布拉格举行了题为"在中欧,东欧,印度和中国进行临床试验"(Clinical Trials in Central and Eastern Europe,India And China)的研讨会。与此同时,在最能直接反映临床试验研究市场发展情况的DIA年会上,来自中国的业内人士已是会场上的活跃分子。药物临床试验是新药研发上的一环,更是一个讲究成本和效率的百亿产业。中国药物临床试验产业复杂而潜力巨大,如何借助世界药物临床试验产业转移和全球同步试验的趋势,确立自己的战略思维,与世界共赢,是我们组织这次专题的使命。 展开更多
关键词 药物临床试验 中国 世界 捷克共和国 试验研究 业内人士 DIA
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中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会会议通知
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《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第8期960-960,共1页
中国药理学会药物临床试验专业委员会决定于2013年9月28日~30日在上海召开首届学术研讨会。大会设有主会场特邀报告,将就药物临床试验政策法规及发展导向做相关解读与学术报告。同时将围绕“我国药物临床试验机构及伦理建设存在的问... 中国药理学会药物临床试验专业委员会决定于2013年9月28日~30日在上海召开首届学术研讨会。大会设有主会场特邀报告,将就药物临床试验政策法规及发展导向做相关解读与学术报告。同时将围绕“我国药物临床试验机构及伦理建设存在的问题与对策等”、“Ⅱ、Ⅲ期临床试验新技术、新方法、新理念等”以及“Ⅰ期临床试验研究室的资格认定、规范化管理及设计要求等”设立三个分会场进行专题报告及学术交流。 展开更多
关键词 药物临床试验机构 中国药理学会 学术研讨会 专业委员会 会议 Ⅲ期临床试验 Ⅰ期临床试验 规范化管理
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中国首创第四代抗艾药物进入临床试验
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《中国药业》 CAS 2005年第8期7-7,共1页
据新华社信息,目前世界领先的、由中国首创的第四代抗艾滋病药物——西夫韦肽现已进入临床试验,预计明年底正式上市。西夫韦肽是中国第一个在美国获得专利授权的抗艾滋病生物技术类药物,其国际专利进入了欧洲、日本、俄罗斯等国家和... 据新华社信息,目前世界领先的、由中国首创的第四代抗艾滋病药物——西夫韦肽现已进入临床试验,预计明年底正式上市。西夫韦肽是中国第一个在美国获得专利授权的抗艾滋病生物技术类药物,其国际专利进入了欧洲、日本、俄罗斯等国家和地区,领先于世界其他抗艾滋病生物技术类药物。临床前研究表明,西夫韦肽可有效地阻止HIV侵入人体内正常细胞,从而更有效地阻断HIV的繁殖。相对于前三代抗艾滋病药物,西夫韦肽具有低耐药性和低毒副作用的显著优点,将以其最佳的治疗效果和最优的性价比,成为全球十分具有竞争力的抗艾滋病新药。 展开更多
关键词 中国 药物治疗 临床试验 艾滋病 西夫韦肽 毒副作用
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CASI制药在中国启动靶向药物ENMD-2076的二期临床试验
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《临床合理用药杂志》 2015年第11期136-136,共1页
英创远达(CASI)制药,致力于引进、开发和商业化创新药物,针对肿瘤及其他尚未满足的医疗需求,面向全球、着力于大中华地区市场,即日宣布,已启动其靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌的二期国际多中心临床试验。中国医学科学院肿... 英创远达(CASI)制药,致力于引进、开发和商业化创新药物,针对肿瘤及其他尚未满足的医疗需求,面向全球、着力于大中华地区市场,即日宣布,已启动其靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌的二期国际多中心临床试验。中国医学科学院肿瘤医院为该研究的领导单位。中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任、教授徐兵河博士担任主要研究者。 展开更多
关键词 中国医学科学院肿瘤医院 靶向药物 二期临床试验 CASI 制药 国际多中心临床试验 三阴性乳腺癌 创新药物
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抗艾滋病生物技术类药物在中国取得重大突破并进入临床试验
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《中国艾滋病性病》 CAS 2005年第5期328-328,共1页
关键词 临床试验 生物技术 抗艾滋病 国家食品药品监督管理局 药物 中国
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我国药物临床试验的质量要求与规范 被引量:7
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作者 曹彩 张欣涛 +1 位作者 李见明 解琴 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期464-466,共3页
上市的新药经过中国食品与药品监督管理局的临床前实验资料严格审查后,均需要在临床上通过正常人或患者志愿受试者来验证其临床的疗效和药物的安全性以及可能发生的药物不良反应,但是在临床试验中存在许多问题。本文就这些问题做了一些... 上市的新药经过中国食品与药品监督管理局的临床前实验资料严格审查后,均需要在临床上通过正常人或患者志愿受试者来验证其临床的疗效和药物的安全性以及可能发生的药物不良反应,但是在临床试验中存在许多问题。本文就这些问题做了一些阐述与要求,其目的是进一步完善新药临床试验,将新药的临床试验进行的真实性、可靠性、合理性切实的反映出来。 展开更多
关键词 中国 药物临床试验 药物不良反应 药物安全性 质量要求 管理规范
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中国药物临床试验领域的焦点问题
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《中国处方药》 2009年第4期35-38,共4页
诸多反映出来的深层问题,非SFDA一个系统可以解决,需要有更高层面的政府出面,协调与之相关的各个政府系统,共同出台有利于中国药物临床试验领域发展的综合性战略,完成相关政策调整。
关键词 药物临床试验 焦点问题 中国 SFDA 系统 政府
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从循证医学角度分析《中国新药与临床杂志》发表的临床试验文献 被引量:2
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作者 余勤 杨华 +1 位作者 肖艰 梁茂植 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期508-511,共4页
目的 :从《中国新药与临床杂志》2 0a来发表的文献鉴定出药品临床研究的类别并对其分析评价 ,以了解该杂志及我国新药与临床研究的水平。方法 :对《中国新药与临床杂志》创刊至 2 0 0 1年共2 0卷 116期采用手工检索逐期逐页鉴定 ,筛选... 目的 :从《中国新药与临床杂志》2 0a来发表的文献鉴定出药品临床研究的类别并对其分析评价 ,以了解该杂志及我国新药与临床研究的水平。方法 :对《中国新药与临床杂志》创刊至 2 0 0 1年共2 0卷 116期采用手工检索逐期逐页鉴定 ,筛选新药临床试验文献并加以分析评价。结果 :2 0a间共发表 15 0 6篇临床研究文献。其中 ,随机对照试验(RCT) 5 71篇 (双盲RCT 70篇 ) ,占 37.92 %;临床对照试验 (CCT) 490篇 ,占 32 .5 4 %;无对照临床治疗研究 (Non CT) 445篇 ,占 2 9.5 4 %。按每 5a一个时段统计 ,RCT所占比例逐年增加 ,1982~ 1986年为 8.6%( 10 /116) ,1987~ 1991年为 2 2 .9%( 4 8/2 10 ) ,1992~ 1996年为 4 5 .9%( 2 0 3/44 2 ) ,1997~ 2 0 0 1年为 4 2 .0 %( 30 9/736)。结论 :《中国新药与临床杂志》所发表的药品临床研究文献具有较高水平 ,其中RCT和CCT文献所占比例呈逐年上升趋势。 展开更多
关键词 中国新药与临床杂志》 临床试验文献 循证医学 药物评价 随机对照试验 临床对照试验
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