中国蕲蛇毒法测定血浆纤维蛋白原

纤维蛋白原是一凝血因子,在体内还兼有其它重要生理功能,如参与动脉粥样硬化及肿瘤血行转移等。本文利用中国蕲蛇毒(CAAV)不易受血浆蛋白酶抑制剂及纤维蛋白(原)降解产物影响的特点,应用CAAV诱导纤维蛋白单体形成及聚合,建立了血浆纤维蛋白原测定方法,现报告如下。 材料与方法 一、试剂:1.Tris缓冲液;内含三羟甲基氨基甲烷(Tris)30 mmol/L,加蒸馏水800ml,再加0.1 mol/L 盐酸98ml,调pH7.5,加蒸馏水至1000ml,冰箱保存。2.基础液:Tris缓冲液含聚乙烯二醇6000 25g/L,CaCl_2 5mmol/L,Brij 35 10g/L。3.

中国蕲蛇毒试剂的临床检验应用

中国蕲蛇毒试剂具类凝血酶作用,其作用性质和临床用途与国外同类蛇毒产品Reptilase和Atroxin reagent相同。经临床应用,本试剂可用于鉴别受检血标本中有无肝素或类肝素抗凝物质的存在,检查异常纤维蛋白原血症和受检血标本中纤维蛋白降解产物(F D P)。

中国蕲蛇毒的碘化标记物制备及鉴定

用Ｉｏｄｏｇｅｎ法按￣（１２５）Ｉ标记ＣＡＡＶ，标记物比放射性为４２３６．５×１０￣（１０）Ｂｑ／ｍｍｏｌ，放化纯９８％，每个ＣＡＡＶ分子上带０．５２个￣（１２５）Ｉ原子，与非标记ＣＡＡＶ有相同的理化性质。￣（１２５）Ｉ－ＣＡＡＶ与血小板的结合具有饱和性，每个血小板上ＣＡＡＶ结合位点数为１３２５５±６２９２，Ｋｄ值为３．２±０．６９×１Ｏ￣（－１０），这与其它蛇毒在血小板上结合位点数类似。研究表明所标记的ＣＡＡＶ符合放射结合分析的要求。

中国蕲蛇毒激活兔体内血小板的实验研究

日本大耳白兔１４只，雌雄并用，随机分为两组，对照组静注生理盐水，实验组静注中国靳蛇毒０．０７５ｍｇ／ｋｇ。结果发现：实验组静注中国蕲蛇毒后１０、２０、５０分钟血小板数减少，血浆血小板４因于活性及５－羟色胺浓度增高，血小板内５－羟色肢含量下降。电镜观察到静注中国莎蛇毒后，实验组外周血中有血小板聚集，从而证明中国蕲蛇毒能激活兔体内血小板．

中国蕲蛇毒诱导的纤维蛋白单体聚合过程的动力学分析─—纤维蛋白原转变速率的测定

中国蕲蛇毒诱导的纤维蛋白单体聚合过程的动力学分析─—纤维蛋白原转变速率的测定符民桂，马西有关纤维蛋白原－纤维蛋白转化的动力学研究多数是在纯化体系中进行的￣［１，２］，其结果不能直接应用于血浆样品检测。此外，由于凝血酶易受血浆蛋白酶抑制剂和受纤维蛋白（...

α_2巨球蛋白抑制蕲蛇毒激活兔血小板的实验观察

作者用体外实验观察α_2巨球蛋白(α_2MG)抑制中国蕲蛇毒(CAAV)对免血小板的激活作用.结果表明:100μg/mlCAAV致洗涤兔血小板聚集率最大(43.8％),聚集后上清液中释放的5-HT和PF_4的量最多(0.81μg/ml和39.08％)。洗涤兔血小板聚集前或后加入α_2MG均能显著抑制CAAV致聚作用及仰制5-HT和PF_4的释放(P<0.05和<0.001)。电镜发现在洗涤兔血小板悬液中先加α_2MG后加CAAV时,血小板无聚集,血小板超微结构与未加CAAV的对照组血小板相同。

人血小板上蕲蛇毒受体的定位研究

采用单克隆抗体抑制实验、酶水解法及血小板α－颗粒膜蛋白（ＧＭＰ１４０）检测等技术研究人血小板上中国蕲蛇毒（ＣＡＡＶ）受体的定位。结果发现：抗血小板糖蛋白Ⅰｂ（ＧＰⅠｂ）单克隆抗体ＳＺ－２、ＨＩＰ１显著抑制１２５Ｉ－ＣＡＡＶ和血小板特异性结合并呈浓度依赖性，最大抑制率分别为９４．７％±２．０％和８３．０％±２．９％；随糜蛋白酶水解血小板浓度和作用时间不断增加，血小板膜上的ＧＰⅠｂ不断被酶解去掉，１２５Ｉ－ＣＡＡＶ与血小板特异结合率不断下降，从８９．４％降至４．４％；抗ＧＰⅠｂ单抗ＨＩＰ１显著抑制ＣＡＡＶ活化的血小板表面ＧＭＰ１４０的表达，抑制程度与ＨＩＰ１浓度呈负相关（ｒ＝－０．９９２）。研究结果证明ＣＡＡＶ受体位于人血小板膜的ＧＰⅠｂ上。

血小板上蕲蛇毒相关受体分析

血小板上蕲蛇毒相关受体分析邓承祺，龚玉萍，李粟，管锦霞中国蕲蛇毒（ＣＡＡＶ）具有抗凝及激活血小板的作用。但对血小板的激活作用尚未深入研究。国外报道血小板上存在蛇毒受体，某些毒蛇的蛇毒通过与受体的作用激活或抑制血小板。ＣＡＡＶ是否也通过受体－配体效应而...