丁型肝炎病毒中国SZ株的cDNA克隆及基因变异分析

以四川地区１例无症状携带丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）和乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）患者的外周血为标本，采用逆转录－ＰＣＲ技术，获得了ＨＤＶ全基因组的ｃＤＮＡ克隆（ＨＤＶＳＺ９３株），全长１６８４ｂｐ。与世界其他七个地区株相比，其核酸同源性为８１．８％～９５．４％；丁肝病毒抗原蛋白编码区核酸同源性为８８．９％～９６．１％，氨基酸同源性为８６，４％～９３．０％。另从１例慢性重型肝炎患者血清内克隆了丁肝病毒抗原蛋白（ＨＤＡｇ）编码基因（ＨＤＶ－ＳＺ９２株），与ＳＺ９３株相比，亦存在若干变异。对这些不同地区、不同病情ＨＤＶ株变异的可能意义进行了讨论。