中央神经细胞瘤的影像学特征分析

目的探讨中央神经细胞瘤的影像学特征。方法收集手术病理证实的中央神经细胞瘤10例,回顾性总结分析其临床、病理学及影像学表现特征,10例患者均接受MR I平扫及增强。其中4例有CT平扫资料。结果10例中,男性4例,女性6例。3例局限于左侧侧脑室,3例局限于右侧侧脑室,4例累及双侧侧脑室。肿瘤的生长与透明隔关系密切。肿瘤于MR I T1W I表现为稍低或等信号,T2W I或FLAIR表现为稍高或等信号,信号不均匀。CT显示钙化常见。增强扫描肿瘤有不同程度的强化。结论中央神经细胞瘤的临床、病理有一定的特征性,当MR I表现为肿瘤以透明隔为中心对称生长,或以宽基底附着于透明隔向一侧侧脑室生长,结合患者年龄,应考虑中央神经细胞瘤的诊断。

脑室外中央神经细胞瘤1例报告

脑室外中央神经细胞瘤(central neurocytoma,CN)罕见,我院今年收治1例,现结合文献对脑室外CN的临床病理特征进行探讨。1 资料患者女性,15岁,头痛伴颈活动受限2个月,CT,示额叶囊状低密度病灶并钙化,手术见肿瘤直径6 cm,呈囊状。

中央神经细胞瘤影像诊断方法的探讨(附6例报告)

目的:探讨中央神经细胞瘤的影像诊断方法,提高术前诊断率。方法:收集手术病理证实的中央神经细胞瘤6例,回顾分析其临床、病理学及影像学表现特征,6例患者均接受MRI平扫及增强。其中3例有CT平扫资料。结果:6例均位于侧脑室内,肿瘤的生长与透明隔关系密切。肿瘤于MRI T1WI表现为稍低或等信号,T2WI或FIAIR表现为稍高或等信号,信号不均匀。CT显示钙化常见。增强扫描肿瘤有不同程度的强化。结论:中央神经细胞瘤的发病年龄、发病部位及影像表现有一定的特征性,当MRI表现为肿瘤以透明隔为中心对称生长,或以宽基底附着于透明隔向一侧侧脑室生长,结合患者年龄,应考虑中央神经细胞瘤的诊断。

中央性神经细胞瘤的MRI诊断

目的 :分析中央性神经细胞瘤的MRI表现 ,探讨MRI对中央性神经细胞瘤的诊断价值。方法 :对手术和病理证实的 8例中央性神经细胞瘤进行回顾性分析。 8例均行MRI平扫 +增强检查。结果 :8例肿瘤均位于侧脑室前 2 / 3处 ,向两侧侧脑室生长者 3例 ,向右侧侧脑室生长者 2例 ,向左侧侧脑室生长者 3例。病灶体积平均 33mmx36mmx4 7mm大小 ,形态不规则 ,有分叶 ,呈土豆状。平扫T1WI呈等、低信号 ,T2WI呈等、高信号 ,信号不均匀 ,增强后呈轻、中度强化。结论 :中央性神经细胞瘤的MRI表现具有某些特征 ,可以提示本病的诊断。

脑室内中央性神经细胞瘤的诊断与治疗

目的 探讨中央性神经细胞瘤 (CN)的诊断、治疗及预后。方法 回顾分析我科 1 993～ 2 0 0 0年收治的1 7例CN的临床资料。结果 1 7例患者发病年龄从 1 7到 47岁不等 ,平均 31 5岁。男女比例为 1 1 3∶1。颅内压增高是本病的主要临床表现。 1 6例行开颅手术 ,其中 4例全切除 ,7例次全切除 ,5例大部分切除。 7例于术后辅以放疗。另 1例于立体定向穿刺活检后行γ 刀治疗。 1 2例随访 6～ 77个月 ,平均 2 8 4个月。 1例行大部分切除而未接受放疗者于术后 8个月因肿瘤复发而死亡 ,其余 1 1例均未见复发。结论 CN通常被认为是一种分化程度较高的良性肿瘤 ,多数病例经手术切除后预后较好 ,对于手术未能全切除、术后有复发或经组织病理学证实有较高增殖活性的病例 。

脑室内外神经细胞瘤的影像特征及鉴别诊断

目的:探讨脑室内外神经细胞瘤的CT和MRI特征以及病理表现,以提高诊断正确率。方法:回顾性分析15例经病理证实的中央神经细胞瘤(CN)以及1例脑室外神经细胞瘤(EVN)临床资料、CT及MRI特征,对肿瘤的发病部位、形状、边界、囊变、钙化、有无出血以及强化特征进行分析。结果:15例中央神经细胞瘤均位于侧脑室前部靠近透明隔。肿瘤实质在CT上呈等密度或稍高密度伴多发囊变,6例伴钙化;MRI所有肿瘤均见囊变,2例肿瘤内可见流空血管影以及出血;增强后肿瘤呈轻度至明显强化。1例脑室外神经细胞瘤位于右侧额颞叶,边界不清,可见钙化、出血以及囊变,实质部分明显强化。结论:中央神经细胞瘤影像表现具有一定特征性,当肿瘤位于脑室内近透明隔,并钙化以及囊变、结合患者年龄多能做出正确诊断。当年轻患者肿瘤较大且位于脑实质合并钙化、囊变和(或)出血,应当考虑脑室外神经细胞瘤的可能,但其影像表现多样,确诊需要依靠病理检查。

中枢神经细胞瘤的CT和磁共振成像表现

中枢神经细胞瘤又称为中央神经细胞瘤 , 为罕见的良性小神经元细胞性肿瘤 ,世界卫生组织（WHO）分级为Ⅰ级（脑室内神经细胞瘤 ,CNC） 及Ⅱ级（脑室外神经细胞瘤 ,EVN）.CNC好发于透明隔或侧脑室内前2/3 处近Monro 孔区 , 常以一侧脑室为主向双侧侧脑室生长.以头痛等颅内压增高症状为主 ,预后较好.EVN 较之更罕见 ,在形态学特征及影像表现等方面变化较大 ,预后较差.本研究旨在提高对中枢神经细胞瘤的影像认知力.

中央性神经细胞瘤一例报道

目的报道 1例少见的中央性神经细胞瘤病例。 方法通过病史、体检、手术所见和病理检查结合文献 ,分析讨论。 结果病理诊断为中央性神经细胞瘤。 结论本瘤是一种由一致的圆形细胞组成 ,具有神经分化 ,典型者位于室间孔 (Monro孔 )区域侧脑室的良性肿瘤。多发生于青年 ,预后较好。病理上需要与少突胶质细胞瘤、室管膜瘤。

大脑额叶中央性神经细胞瘤1例

中央性神经细胞瘤临床上少见．肿瘤好发于侧脑室内前2／3处近孟氏孔或透明隔，其他部位少见。笔者最近遇见一病例发生在额叶，且影像学表现有其特殊性，特报告如下。

侧脑室中央性神经细胞瘤CT和MRI误诊与鉴别

目的 分析侧脑室中央性神经细胞瘤的 CT和 MRI表现。方法 回顾性分析经手术病理证实的中央性神经细胞瘤 5例 ,男 3例 ,女 2例 ,年龄 2 0岁～ 44岁 ,平均年龄 30 .4岁。CT检查 3例 ,MRI检查 4例。结果 肿瘤位于侧脑室内前 2 /3,边界清楚。CT平扫呈略高密度 ,增强扫描肿瘤增强不明显。MRI表现为略短 T1 ,略长 T2 信号。本组 5例中 ,3例误诊为室管膜瘤 ,2例误诊为星形胶质细胞瘤。结论 中央性神经细胞瘤影像学有特征性表现 ,CT和 MRI是该病有效的检查手段。侧脑室前 2 /3处发生的肿瘤 ,鉴别诊断应考虑到中央性神经细胞瘤。

节细胞神经瘤的影像特征及鉴别诊断

目的:探究节细胞神经瘤的影像特征及鉴别诊断。方法:回顾性分析2018年1月-2019年12月期间收入12例节细胞神经瘤(GN),并予以CT检查,对肿瘤影像特征情况进行分析。结果:12例GN患者中,后纵隔者为7例,1例为前中纵膈,肾上腺GN3例,腹膜后GN1例。结论:GN采取CT诊断,其临床具有一定特征性,对疾病诊断及鉴别具有较高临床价值,仍然会与其他疾病混淆,需合理做出诊断及鉴别。

乳头状胶质神经元肿瘤报告一例及文献复习

背景与目的:自中央性神经细胞瘤和胚胎发育不良性神经上皮瘤(dysembryoplastic neuroepithelialtumors,DNT)被确认以来,脑室外小圆细胞组成的肿瘤受到重视,又报道了乳头状胶质神经元肿瘤(papillaryglioneuronal tumor,PGNT)和节细胞神经细胞瘤等新肿瘤。本文报道一例 PGNT,复习其临床病理特征和文献,对此类肿瘤的特征进行探讨。方法:观察一例新病例的临床和病理表现,包括 HE 和免疫细胞化学染色并复习文献进行讨论。结果:本例(男性,32岁)肿瘤位于大脑顶叶,瘤组织由乳头状结构及少突胶质样细胞和上皮样细胞区交织构成,其中有小圆神经细胞、中等大的神经细胞和大的双核节细胞。免疫细胞化学染色中显示大多数瘤细胞和神经毯呈现 S-100和 Syn 阳性反应,有些瘤细胞呈现 GFAP 阳性反应,本例病理诊断为 PGNT。对肿瘤的临床和病理特征作了讨论,认为 PGNT 为较良性的肿瘤。结论:PGNT 为一种低级别的胶质神经元肿瘤,以特异性乳头状胶质血管结构为特征。免疫细胞化学染色做 NSE,Syn 和 GFAP 等有助与中央性神经细胞瘤、DNT 及其它胶质瘤相鉴别。PGNT 这一新的肿瘤实体有可能成为神经元和混合性神经元胶质肿瘤中的一员。