N-乙酰半胱氨酸对CD4^+中央记忆性T细胞体外扩增的影响

【目的】探讨小分子药物(N-乙酰半胱氨酸,NAC)对CD4+中央记忆性T细胞(TCM)体外扩增的影响从而改善过继免疫治疗的效果。【方法】体外分离人类的外周血CD4+T淋巴细胞,将细胞分为两组(实验组和对照组)进行细胞培养,实验组加入N-乙酰半胱氨酸后,通过流式细胞仪和细胞计数仪对两组细胞中的CD4+TCM的扩增情况进行检测。【结果】在CD4+T细胞体外扩增实验中,10 mmol/L的NAC为促进细胞扩增的最佳浓度;NAC对TCM在CD4+T细胞中的比例无明显的影响;在CD4+T细胞扩增的第15天检测其中TCM的细胞数量,对照组中TCM的数量为(7.24±0.54)×105,实验组中TCM的数量为(5.13±0.47)×106,较之对照组,其TCM的数量有着7倍左右的扩增;对上述两组数据进行统计学分析(t检验),P<0.01,表明差异具有统计学意义;对上述两组细胞进行凋亡检测,发现实验组中凋亡细胞的比例低于对照组。【结论】NAC可有效地促进CD4+TCM细胞的扩增,为过继免疫治疗提供简单、安全及有效的体外扩增方法 。

IL-7/IL-15/IL-21/IL-23体外联合刺激有效促进人CD8+中央记忆性T细胞生成

目的比较不同细胞因子组合联合抗CD3/CD28磁珠体外诱导CD8^(+)中央记忆性T细胞(Tcm)体生成的作用,为CD8^(+)Tcm过继性免疫疗法的临床应用提供实验依据。方法分离健康供者外周血单个核细胞(PBMC),应用免疫磁珠法分离纯化初始CD8^(+)T细胞,CD3/CD28抗体偶联磁珠刺激48 h,同时根据细胞因子种类和组合进行分组:白细胞介素2(IL-2)、IL-7/IL-15、IL-7/IL-15/IL-21、IL-7/IL-15/IL-21/IL-23。采用全自动血球计数仪进行细胞计数;5,6-羧基荧光素二乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色检测不同细胞因子组合诱导CD8^(+)T细胞的增殖水平,流式细胞术检测不同细胞因子组合诱导的CD8^(+)T细胞免疫记忆表型,细胞凋亡及细胞γ干扰素(IFN-γ)、穿孔素以及颗粒酶B水平,Western blot法检测不同细胞因子组合诱导的CD8^(+)T细胞的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)蛋白表达。结果与其他组合相比,IL-7/IL-15/IL-21/IL-23处理CD8^(+)T细胞后,促进T细胞增殖,CD62L^(+)/CD45RA^(-)的CD8^(+)中央记忆性T细胞亚群的表达显著增加。同时,IL-7/IL-15/IL-21/IL-23处理组显著降低细胞的IFN-γ、穿孔素以及颗粒酶B的分泌水平,细胞的凋亡水平也显著降低。结论IL-7/IL-15/IL-21/IL-23联合刺激有效诱导初始CD8^(+)T细胞向CD8^(+)Tcm分化,有助于优化过继免疫治疗中CD8^(+)Tcm的体外扩增策略。

糖皮质激素对体外中央记忆性CD8^+ T淋巴细胞的诱导分化作用

目的:以糖皮质激素对人CD8^+ T淋巴细胞的诱导作用为线索,探究其对体外CD8^+ 中央记忆性T淋巴细胞(central memory T cells,T_(CM))的诱导分化作用,以期为CD8^+ T_(CM)过继性免疫疗法提供新的扩增方案。方法:通过密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞,经磁珠和流式细胞术分选出初始CD8^+ T细胞,将细胞使用细胞因子激活之后分为对照组和实验组,在实验组中加入不同浓度的2种糖皮质激素(醋酸可的松和氢化可的松),进行体外培养,最后通过流式细胞术检测2组细胞中CD8^+ T_(CM)的诱导分化情况,并通过CFSE染色判断细胞增殖情况,通过早期凋亡试剂Annexin V染色判断药物本身对CD8^+ T细胞的毒性作用。结果:浓度梯度实验发现,1μmol/L醋酸可的松对CD8^+ T_(CM)表现出良好的诱导效果,氢化可的松在0.5μmol/L的诱导效果较好。分别在体外培养的第3天和第6天,CFSE染色法检测细胞的增殖情况,经统计学分析发现实验组和对照组之间的差异无统计学显著性,表明糖皮质激素不影响细胞的自然增殖。Annexin V染色法表明,这2种药物无显著的促进凋亡作用,对淋巴细胞毒性小。结论:糖皮质激素在体外对人CD8^+ T_(CM)具有良好的诱导作用。这为改善过继免疫治疗中T_(CM)的体外扩增提供新的参考方法,并且在理论上加深对糖皮质激素生物学功能的理解。