达安基因“基因检测仪器”已获准生产

达安基因接连传来喜讯，首先．第一大股东中山大学及第二大股东广州市生物工程中心向本公司及全体流通股股东承诺：如果本次相关股东会议通过《中山大学达安基因股份有限公司股权分置改革方案》．则将向中山大学达安基因股份有限公司2005年度股东大会提议并赞同将2004年末来分配利润（共计31，917，025，45元）扣除掉已分配普通股股利（共计12，540，000元）后不低于50％的部分用于现金分红。

“产、学、研、临床”四位一体的科研协作和开发模式达安医学检测中心科研技术服务平台

达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国市新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

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达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。达医学检测中心拥有个国家级研究机构（卫生部医药生物工程技术研究中心、上海浦东生物／医学检测。科技公共服务平台），3个校级研究机构（中山大学达安基因诊断中心、中山大学组织配型中心、中山大学生物技术研究所），与国内多家科研院所、各级医疗单位等建立了广泛的合作关系，

“产、学、研、临床”四位一体的科研协作和开发模式达安医学检测中心科研技术服务平台

达安医学检测中心是国务院国有资产监督管理委员会（国资委）直属中国高新投资集团公司和中山大学达安基因股份有限公司（简称：达安基因）合资的专门从事健康产业投资及经营管理的机构。

达安医学检测中心

高新达安健康产业投资有限公司 由中山大学达安基因股份有限公司与中国高新投资集团公司共同出资筹建，注册资本1．37亿元，是专门从事健康产业投资及经营管理的机构，每年为国家疾病控制中心、医院、科研机构、制药企业、个人提供数百万次服务，形成了海量的数据库，为服务对象提供大量的、长期的数据对比支持。

“传染病诊断试剂产品化”联盟研究取得重大成果

由中山大学达安基因股份有限公司联合浙江大学附属第一医院、中国疾病预防控制中心传染病控制研究所、南方医科大学、广州达瑞抗体工程技术有限公司等单位共同完成的国家科技重大专项项目＂传染病诊断试剂产品化＂,已于2011年6月10日在北京通过科技部组织的课题验收。该项目共完成23项病原体诊断试剂的实验室研究,

临床用人感染H7N9禽流感病毒检测试剂盒获批

2013年5月21日，上海之江生物科技股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）”和中山大学达安基因股份有限公司申报的“人感染HTN9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）”获得国家食品药品监督管理总局批准，标志着我国临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂率先批准上市。该诊断试剂均基于荧光PCR方法，可对具有流感样症状的患者或者相关密切接触者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物样本中的H7N9禽流感病毒RNA进行体外定性检测，检测结果可用于临床辅助诊断患者是否感染H7N9禽流感病毒。

临床用人感染H7N9禽流感病毒检测试剂盒获批

5月21日，上海之江生物科技股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）”和中山大学达安基因股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）”获得国家食品药品监督管理总局批准，标志着我国临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂率先批准上市。