加味阳和汤治疗支气管哮喘中度发作肾气虚证临床观察

目的观察加味阳和汤治疗支气管哮喘中度发作肾气虚证的临床疗效及其对血清内皮素(ET)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)的影响。方法将支气管哮喘中度发作且中医辨证符合肾气虚证的患者42例随机分为治疗组23例与对照组19例,2组均吸入舒利迭50/250μg,每日2次,治疗组同时加用加味阳和汤。比较2组症状、体征改善情况,治疗前后检测ET、VEGF、b-FGF水平。结果治疗组临床总疗效优于对照组(P<0.05),治疗14日后对照组、治疗组血清ET、VEGF、b-FGF水平均较正常组有改善(均P<0.05),治疗组较对照组更明显(P<0.05)。结论加味阳和汤能明显改善支气管哮喘中度发作肾气虚证患者的临床症状和体征,改善血清ET、VEGF、b-FGF水平。

热毒清片在支气管哮喘急性中度发作36例治疗中的应用

目的:探讨热毒清片对支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法:将哮喘急性发作72例患者随机分为两组,每组均先行西医基础治疗,观察组加用热毒清片,对照组使用头孢噻肟钠静脉滴注,治疗5天后对比两组患者的恢复情况。结果:观察组36例中达临床控制28例,显效5例,有效2例,无效1例,愈显率91.67%,总有效率97.22%。对照组36例中达临床控制22例,显效10例,有效3例,无效1例,愈显率88.89%,总有效率97.22%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒清片可作为治疗哮喘急性发作患者的药物选择,在部分病例可替代抗感染化学药物。

孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响

目的观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响。方法回顾性选取2020年7月—2023年7月福建省福州儿童医院收治的轻中度急性发作哮喘患儿116例为研究对象,其中采取布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为常规组,采取孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为研究组,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、治疗前后症状体征评分,治疗前与治疗4 d、7 d后肺功能指标,治疗前后血清生化指标。结果研究组疾病总控制率为93.10%,高于常规组的77.59%(χ2=5.583,P=0.018)。2组治疗7 d后喘息、咳嗽、辅助呼吸、哮鸣声评分较治疗前均降低,且研究组低于常规组(P<0.01)。重复测量方差分析结果显示,2组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)的时点效应、组间效应、交互效应比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),2组治疗4 d、7 d后PEF、FEV 1较治疗前均升高,且研究组高于常规组(P<0.05或P<0.01)。2组治疗7 d后血清免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均降低,血清25-羟维生素D 3水平较治疗前均升高,且研究组变化幅度大于常规组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗轻中度急性发作哮喘患儿具有较好临床疗效,可有效改善患儿症状体征,提高肺功能,调节血清生化指标水平。

吸入性药物在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的临床治疗效果分析

目的：分析探讨妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作中使用吸入性药物的临床治疗效果.方法：选取某院于2010年1月-2015年1月收治的68例支气管哮喘孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组34例,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德吸入剂治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果：观察组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间等指标均低于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组患者治疗后均无恶心、呕吐、声音嘶哑等不良反应发生.结论：当孕妇妊娠期出现支气管哮喘轻中度急性发作时,给予吸入性药物治疗,可有效化解患者气道痉挛,改善了患者的临床症状,降低了激素对妊娠的不良影响.

孟鲁司特对小儿支气管哮喘轻中度持续发作患儿的临床疗效及肺功能恢复的影响

小儿支气管哮喘是儿童时期最常见的呼吸系统疾病[1]。该病为一种反复发作的呼吸困难并伴有喘鸣音的变态反应性疾病,通常以气道梗阻和肺通气与灌流异常为主要改变[2-3]。孟鲁司特为新型白三烯受体拮抗剂,可有效地抑制气道炎症,并缓解气道痉挛[4]。

布地奈德联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的效果评价

目的:分析对轻中度哮喘急性发作患儿用布地奈德联合特布他林进行治疗的效果。方法:选取广西壮族自治区妇幼保健院2016年1月至2017年12月接诊的36例轻中度哮喘急性发作患儿作为研究对象。根据入院的先后顺序将其平均分为OBS组和CON组。为CON组患儿使用布地奈德进行治疗,为OBS组患儿用布地奈德联合特布他林进行治疗。然后比较两组患儿治疗的总有效率和不良反应的发生率。结果:OBS组患儿和CON组患儿治疗的总有效率分别为94.44%和72.22%,OBS组患儿治疗的总有效率高于CON组患儿,P<0.05。OBS组患儿和CON组患儿不良反应的发生率分别为5.56%和22.23%,OBS组患儿不良反应的发生率低于CON组患儿,P<0.05。结论:对轻中度哮喘急性发作患儿用布地奈德联合特布他林进行治疗的效果显著,且患儿不良反应的发生率较低。

雾化治疗在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的疗效及安全性观察

目的:探讨雾化治疗在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的临床效果。方法:选取2018年1月-2019年1月急诊支气管哮喘孕妇78例,随机分为两组,各组39例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗;观察组在特布他林雾化吸入基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果:观察组急诊入院率、喘憋改善时间、哮鸣音改善时间、特布他林使用次数、胎心异常率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作时给予雾化治疗,可迅速改善患者临床症状,降低急诊入院率,减轻了患者负担。

度洛西汀治疗中度抑郁发作伴躯体症状的临床对照研究

目的探讨度洛西汀治疗中度抑郁发作伴躯体症状的疗效、安全性。方法将符合入组标准86例伴躯体症状的中度抑郁发作的患者随机分为研究组和对照组,各43例,以汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价治疗效果,于治疗前、治疗后1、2、4、6周末各评定1次。以抗抑郁药副反应量表(SERS)评价治疗中不良反应,于治疗后1、2、4、6周末各评定1次。结果两组治疗后各时段与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗前HAMD、HAMA评分两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周末HAMD、HAMA评分两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗2周时情况类似,治疗4周HAMD、HAMA评分两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但至治疗6周后HAMD、HAMA评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论度洛西汀作为一种新型的5-羟色胺(5-HT)与去甲肾上腺素(NE)双递质再摄取抑制剂,可快速缓解焦虑抑郁及躯体不适症状,且副作用少而轻。

左氧氟沙星与阿奇霉素治疗慢性支气管炎轻中度急性发作的疗效和安全性观察

目的:比较左氧氟沙星与阿奇霉素治疗慢性支气管炎轻中度急性发作的疗效和安全性。方法:收治轻中度慢性支气管炎急性发作患者82例,随机分为两组,A组41例患者给予左氧氟沙星治疗,B组41例患者给予阿奇霉素治疗,观察两组疗效及不良反应。结果:A组痊愈7例,显效30例,总有效率90.24%;B组痊愈6例,显效30例,总有效率87.80%;A组与B组各出现4例胃肠道反应,不良反应率均9.76%,患者均能耐受,两组疗效与安全性比较差异无显著性,无统计学意义,P>0.05。结论:两种药物均是治疗轻中度慢性支气管炎急性发作患者的有效药物,且安全性较高。

哮喘管家舒保全程管理在中度支气管哮喘发作中的应用效果

目的探讨哮喘管家舒保全程管理在中度支气管哮喘发作中的应用效果。方法选取2017年4月~2018年1月广州市番禺区何贤纪念医院收治的86例中度支气管哮喘发作患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用常规管理方法,观察组在对照组基础上联合哮喘管家舒保全程管理。比较两组的肺功能水平、哮喘控制测试(ACT)评分、管理质量。结果观察组管理6个月后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计百分比(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组管理6个月后日常活动、呼吸困难、哮喘症状、急救用药、哮喘控制评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组管理6个月后管理内容、管理方法、管理形式、管理途径及服务态度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘管家舒保用于中度支气管哮喘发作患者治疗全程管理中,能提高患者肺功能水平及ACT评分,有助于改善管理质量,值得推广应用。

平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)30例临床疗效观察

目的观察自拟平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组及对照组两组。对照组予西医常规治疗;治疗组在对照组西医常规处理的基础上配合口服自拟平喘汤治疗,7d为1疗程,共2个疗程。观察两组治疗前后主要症状、体征、最大呼气流量(PEF)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、IgE等变化。结果治疗组在总有效率及临床指标(PEF、IgE、EOS)上均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)具有较好的疗效,提高患者生活质量,且安全性较好,应予以推广。

定喘方联合西医治疗中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果观察

目的:研究定喘方用于中西医结合疗法在中度慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)急性加重期患者治疗中的应用价值。方法:以我院收治的60例中度COPD急性加重期患者为研究对象,根据患者的治疗方法分为对比组与联合治疗组,其中对比组患者接受常规西医治疗,联合治疗组接受中西医结合治疗,在对比组的基础上给予服用定喘方。结果:通过比较两组患者治疗后的相关指标,发现联合治疗组患者的1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in1Second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1%)、动脉氧分压(Pa O2)、动脉二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血气酸碱度(p H)等指标均优于对比组(P<0.05);患者的中医证候积分优于对比组(P<0.05);治疗后,联合治疗组疾病发作次数少于对比组(P<0.05)。结论:在中度COPD患者急性发作期的临床治疗中,采用定喘方联合西医可以取得满意效果,更有利于缓解临床症状,改善呼吸功能,因此值得推广。

肺炎支原体感染对哮喘儿童肺脏影响的研究

呼吸道感染是儿童哮喘的最常见的诱因，由此引发的呼吸道炎性反应则是发生哮喘的最重要原因之一。肺炎支原体感染是促使炎性细胞因子和炎性介质产生的主要因素。哮喘的发生其本质在于气道慢性炎症，因此肺炎支原体感染和哮喘的发生在免疫学机制方面具有相似性刚。目前，有研究认为肺炎支原体感染可诱发或加重哮喘的发作，且可能是哮喘患儿气道高反应性和气道慢性炎症持续存在的重要原因阁。

平喘汤治疗支气管哮喘临床疗效观察

[目的]观察自拟平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期的临床疗效。[方法]将80例病人随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予以吸氧、抗感染、糖皮质激素、解痉平喘、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡等;治疗组在对照组常规西医处理基础上配合口服自拟平喘汤治疗,1周为1疗程,共2个疗程。[结果]治疗组在临床指标(肺功能、IgE、EOS)以及总有效率上均优于对照组(P【0.05)。[结论]平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期效果佳,可以明显提高临床疗效。

支气管哮喘SMART治疗策略的临床体会

目的:观察支气管哮喘SMART治疗效果及不良反应。方法:将60例支气管哮喘中度急性发作随机进入SMART策略治疗组(30例)和对照组(30例)。通过治疗第5日和第30日后比较两组间,治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)改善率和PEF日变异率差异。结果:两组患者在治疗第5日测FEV1改善率及PEF日变异率无差异(P>0.05);在治疗第30日后,治疗组FEV1改善率高于对照组,且治疗组支气管舒张试验阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SMART策略是支气管哮喘中度急性发作治疗的优选方案。