孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法:选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组(10mg/d),布地奈德组(200-400μg/d),孟鲁司特+布地奈德组(5mg/d+200-400μg/d)各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果:孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论:孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。

不同治疗方案对中度哮喘生活质量与临床效果分析

目的探究不同治疗方案对中度哮喘患者生活质量与临床效果改善的差异。方法分析我院门诊就诊的中度哮喘患者83例,按照其治疗方法分别将其分为长效β2受体激动剂(LABA)组、缓释茶碱组及白三烯调节剂组,三组患者分别在使用低剂量糖皮质激素(ICS)的基础上加用LABA、茶碱及白三烯调节剂,对比三组患者治疗半年后的改善情况、哮喘控制评分及治疗花费等,综合得出最佳治疗方案。结果 LABA组、茶碱组及白三烯调节剂组患者半年治疗总有效率分别为92.6%、88.2%及90.9%;LABA组共3例患者出现不良反应,白三烯调节剂组患者未见不良反应;三组患者ACT评分均大于20分。结论吸入低剂量糖皮质激素联合长效β2受体激动剂、缓释茶碱或白三烯调节剂均可得到有效可靠的治疗效果。

高分辨螺旋CT评估中度哮喘患儿哮喘病情以及预后的临床价值

目的探讨高分辨螺旋CT评估中度哮喘患儿哮喘病情以及预后的临床价值。方法选取自2013年4月-2015年5月我院收治的40例中度哮喘患儿作为本次研究的观察组,另选取同期我院收治的患有其他系统疾病的患儿40例,作为对照组。测试两组患者的肺功能,并对患者进行高分辨螺旋CT扫描,测量并计算气道壁厚度。比较两组患者的各项肺功能指标、气道壁厚度及面积的相关测量值和计算值,同时分析气道壁厚度与肺功能的相关性。结果观察组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25-75、RV/TLC等肺功能指标的测量值分别为(69.1±4.1)%、(65.4±7.8)%、(74.2±10.5)%、(44.3±16.7)%、(32.5±6.3)%,均明显小于对照组(P<0.05)。HRCT扫描后,观察组患者的气腔外径(D)、气道壁厚度(T)、T/D值、气道总横截面积(Ao)、气道壁面积(WA)、支气道横截面积百分比(WA%)分别为(4.78±0.89)mm、(1.30±0.43)mm、(28.6±5.2)%、(20.13±6.85)mm、(15.14±5.89)mm、(74.85±7.23)%,均明显大于对照组(P<0.05)。WA%与肺功能指标FEV1呈负相关(r=-0.611,P=0.01),T/D、WA%其他肺功能指标、年龄、病程无相关性(P>0.05)。结论 HRCT扫描能够准确、有效的测量出哮喘患儿的支气管壁厚度,评估患者的气道重构,可用于哮喘病情及预后的评估。

小儿轻中度哮喘病症使用孟鲁司特钠治疗的可行性研究

目的:研究对轻中度哮喘病症的小儿采用孟鲁司特钠进行治疗的可行性。方法:选取轻中度哮喘病症的小儿中65例作为本次研究的受试对象,并严格按照随机原则将其分为试验组与对照组,试验组有33例,对照组有32例。给予试验组小儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,而对照组小儿则单独使用布地奈德气治疗,观察并比较两组小儿的临床总有效率、临床体征(哮鸣音、咳嗽、喘憋等)改善情况。结果:治疗后,对照组与试验组小儿的临床总有效率分别为71.88%与90.91%,试验组小儿临床疗效明显优于对照组;试验组小儿哮鸣音消失、咳嗽消失、喘憋消失时间皆明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组小儿在气促消失时间上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规使用布地奈德对轻中度哮喘病症小儿治疗的基础上,加用孟鲁司特钠可明显改善小儿咳嗽、喘憋等临床体征,提高整体治疗效果,可在医学上推广使用。

美卓乐联合缓释茶碱布地奈德序贯治疗中度哮喘的作用

目的 :研究糖皮质激素 (美卓乐 )联合缓释茶碱 (舒氟美 )序贯治疗中度哮喘急性发作的疗效与安全性。方法 :6 0例中度哮喘急发患者采用开放随机对照的方法分成两组。 (A组 ) 30例 :给予美卓乐 2 0mg口服 ,每日一次 ,加无水缓释茶碱 0 .2g ,每12h口服一次 ,加吸入布地奈德 4 0 0 μg每日 2次 ,7d后美卓乐逐渐减量 ,疗程 4周 ,第 4周完全停用口服美卓乐 ,而继续使用布地奈德吸入治疗。B组用无水茶碱 0 .2 g每 12h口服一次 ,加布地奈德 4 0 0 μg吸入 ,每日 2次 ,疗程 4周。结果 :根据治疗后症状及肺部哮鸣音消失时间及起效时间 ,及治疗前后的肺通气功能 (FEV1.0 )等显示 ,A组起效快 ,服药 1d症状开始缓解 ,肺部哮鸣音平均 4d消失 ,治疗 4周肺通气功能 (FEV1.0 )改善显著 ,而B组治疗 3d才开始症状缓解 ,肺部哮鸣音平均 7d才基本消失 ,治疗 4周肺通气功能 (FEV1.0 )改善没有A组显著。FVE1.0 A组比治疗前提高 1.2 7L/s,而B组提高 0 .36L/s。临床有效率分别A组 90 % ,B组 76 .6 % ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。两组不良反应都少 ,A组胃痛 1例 ,失眠 2例。B组肌肉抽搐 1例 ,夜尿多1例。两组对血像及肝肾功能无不良影响。结论 :皮质激素、无不茶碱及布地奈德联合治疗中度哮喘发作比仅用后两者治疗更有效。

普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘临床观察

目的探讨普米克令舒与博利康尼治疗成人哮喘的临床疗效。方法80例均按常规治疗外,随机分成2组。观察组40例:给予普米克令舒1mg与博利康尼5mg联合雾化吸入治疗2次/日+常规治疗;对照组40例:博利康尼2.5mgtid口服+地塞米松5mg静脉滴注qd,疗程5天,FEV1观察疗效及不良反应。结果两组患者临床症状和FEV1和FEV1预计值%均有改善,治疗前后相比有统计学意义(P<0.05);但两组间相互比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入能改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。

舒利迭联合黄芪注射液治疗中度哮喘疗效观察

目的探讨舒利迭联合黄芪注射液治疗中度哮喘的临床疗效。方法选择中度哮喘患者32例,均应用舒利迭(50/250μg)1吸/次,每天2次;同时给予黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每天1次。疗程为4周。检测治疗前后肺功能的变化,治疗后评定临床治疗效果。结果治疗后,临床控制6例,显效12例,好转12例,无效2例,总有效率为93.8%;治疗后肺功能较治疗前显著升高(P<0.05)。结论舒利迭联合黄芪注射液治疗中度哮喘能够改善哮喘患者肺功能,临床效果显著。

妥洛特罗帖剂和片剂两种剂型治疗成人轻中度哮喘的疗效比较

妥洛特罗（又名丁氯喘Tulobuterol）,为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂。其受体选择性高,扩张支气管平滑肌的作用强而持久,国内外已研制出气雾剂、片剂、软膏、乳剂等剂型,但都有各自的缺陷。日本首创的妥洛特罗帖剂以其独特的透皮给药系统使其具有了不良反应小、药效持续时间长、使用方便等优点,受到了日益广泛的关注。本文进行2种剂型治疗成人轻中度哮喘的临床试验,旨在比较二者的疗效差异和不良反应。

轻中度哮喘急性发作给予布地奈德福莫特罗的临床研究

目的研究轻中度哮喘急性发作期给予布地奈德福莫特罗的临床效果。方法现从我院近几年的临床资料中抽选出轻中度哮喘急性发作期未控制的患者104例,均分为各52例的对照组与研究组,分别给予沙丁胺醇、布地奈德福莫特罗治疗,在完成为期2~4周的治疗后以哮喘控制测试(ACT评分)、症状体征消失天数及不良反应等方面对治疗效果进行综合评估。结果研究组的总控制率高达100.0%,相比之下对照组的总控制率明显更低,为84.6%(P<0.05);研究组患者的喘息气促、夜间憋醒及哮鸣音等症状、体征消失天数均显著更短(P<0.05);两组均未见明显严重不良反应。结论轻中度哮喘急性发作期给予布地奈德福莫特罗治疗有助于控制哮喘发作,且起效快、安全性高,建议临床重视并加以推广应用。

噻托溴铵联合布地奈德治疗轻中度哮喘的临床疗效评价

目的观察噻托溴铵联合吸入糖皮质激素对轻中度哮喘患者的临床疗效。方法 60例轻中度哮喘患者随机分为两组:噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)与布地奈德干粉剂(200μg,每日2次);福莫特罗组给予吸入布地奈德福莫特罗干粉剂(160/4.5μg,每日2次)。在治疗前及治疗后8 w测定两组症状体征及肺功能变化。结果治疗后8 w,噻托溴铵组及福莫特罗组患者症状体征评分和肺功能指标明显改善,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在吸入糖皮质激素的基础上加用噻托溴铵,可明显改善轻中度哮喘患者的症状和肺功能,其疗效和加用福莫特罗相当。

孟鲁司特钠治疗轻、中度哮喘患儿的疗效评价

目的观察孟鲁司特钠对轻、中度支气管哮喘患儿的临床疗效。方法 50例哮喘患儿随机分成两组,对照组使用丙酸倍氯米松气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药6周。观察两组的临床疗效和FEV1占预计值百分数。结果两组间临床总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组FEV1占预计值百分数治疗前后差异均有统计学意义(治疗组P<0.01,对照组P<0.05),两组间治疗后FEV1占预计值百分数差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组间的临床症状评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对轻、中度哮喘患儿病情有较好疗效,与吸入性糖皮质激素联用可提高疗效。

舒利迭联合川芎嗪治疗中度哮喘临床疗效观察

目的探讨舒利迭联合川芎嗪治疗中度哮喘的临床疗效。方法选择中度哮喘患者64例,给予舒利迭(50/250μg)1吸/次,2次/d;同时给予川芎嗪320mg+50g/L葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d。疗程为4周。监测治疗前后肺功能的变化,治疗后评定本组患者的治疗效果。结果本组患者治疗后,临床控制11例,显效25例,好转23例,无效5例,总有效率为92.3%;血治疗后肺功能比治疗前显著升高(P<0.05)。结论舒利迭联合川芎嗪治疗中度哮喘临床效果显著,值得临床借鉴。

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床研究

目的:探讨孟鲁司特加布地奈德治疗儿童中度哮喘的临床效果。方法:将2008年1月至2009年12月间在我院住院治疗的中度哮喘患儿60例随机分为A组、B组和C组,A组单纯应用布地奈德,B组单纯应用孟鲁司特,C组联合应用布地奈德和孟鲁司特气雾剂,评估三组治疗效果。结果:治疗后三组患儿哮喘症状评分、肺功能均较治疗前好转,三组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。C组哮喘症状评分和肺功能明显优于A组、B组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。A组总有效率为70.00%,B组为75.00%,C组为95.00%;A组、B组总有效率明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中三组均未见明显的治疗副作用。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童中度哮喘疗效优于两者单纯用药,值得推广应用。

小剂量茶碱治疗对轻中度哮喘患者肺功能的影响

目的 探讨小剂量茶碱治疗对轻中度哮喘患者肺功能的影响及临床意义。方法 选择轻中度哮喘患者2 8例。每晚予口服茶碱控释片 40 0mg/d(优喘平 ,每片 40 0mg无水茶碱 ) ,偶用β2 受体兴奋剂控制症状。且测定血清茶碱浓度。在治疗前均作肺功能检查 ,并采用家庭用峰流速仪监测肺功能 ,进行PEF监测 ,每天早晚各一次。观察治疗前、治疗 1周及 6周后的FCV、FEV1、PEFR值变化情况 ,并追踪了解患者治疗前、治疗期间、治疗 6个月后哮喘发作时的急诊、住院情况。结果 每晚 1次优喘平 40 0mg口服治疗 ,轻中度哮喘患者肺功能前后对比有明显改善 (P =0 0 0 1)。结论 口服小剂量茶碱控释片 。

中度哮喘患者应用茶碱联合糖皮质激素治疗的效果研究

目的分析中度哮喘患者应用茶碱联合糖皮质激素治疗的效果。方法纳入中度哮喘患者94例,平均分成研究组和对照组,予以对照组患者长效β2受体激动剂(富马酸福莫特罗吸入剂)联合糖皮质激素(布地奈德粉吸入剂)治疗,予以研究组患者茶碱(茶碱缓释片)联合糖皮质激素(布地奈德粉吸入剂)治疗。结果治疗前,两组患者的肺功能比较无明显差异(t=0.140;P>0.05),治疗后研究组患者的肺功能明显优于对照组患者(t=3.774;P<0.05),治疗总有效率为93.6%,与对照组患者的76.6%比较存在的差异具有统计学意义(χ2=5.371;P<0.05)。结论茶碱联合糖皮质激素治疗中度哮喘患者,疗效确切。

小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入与茶碱缓释片联合治疗中度哮喘的临床疗效观察

目的：观察分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入与茶碱缓释片联合治疗中度哮喘的临床效果。方法选择我院从2012年5月～2013年9月收治的70例中度哮喘患者，并随机分为观察组与对照组。先对两组患者实施常规基础治疗，之后给予对照组小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组则在对照组用药治疗基础上，加用茶碱缓释片口服。对比分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入与小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片治疗效果。结果两组治疗前与治疗后肺功能指标差异显著，治疗后组间差异显著，P＜0.05，两组患者的不良反应无明显差异，P＞0.05，无统计学意义。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入与茶碱缓释片联合治疗中度哮喘。

布地奈德联合特布他林对中度哮喘患儿血清变态反应及Th相关指标的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林对中度哮喘患儿血清变态反应及Th相关指标的影响。方法选择本院2016年3月—2017年4月收治的中度哮喘患儿100例,将其随机分为2组,各50例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、血清变态反应与Th相关指标、药物不良反应。结果 1周后,观察组治疗总有效率较对照组高,MCP-1、Ig E、IL-10及IL-6水平均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合特布他林可提高中度哮喘患儿临床疗效,减轻血清变态反应,改善Th相关指标,且用药安全性较高。

吸烟对老年轻中度哮喘患者疗效及不良反应率影响

目的分析吸烟对老年轻中度哮喘患者疗效及不良反应率影响。方法选取2016年6月~2017年6月我院收治的老年轻中度哮喘患者66例作为研究对象,以随机数字表法将其分为参照组和实验组,各33例,实验组患者为吸烟患者,参照组患者为非吸烟患者,均给予常规综合治疗以及糖皮质激素雾化吸入。比较两组临床治疗效果和患者的不良反应率,分析吸烟对老年轻中度哮喘患者疗效及不良反应率影响。结果实验组患者治疗后的各项指标统计学上均明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现不良反应。结论虽然吸烟没有使老年轻中度哮喘患者产生非常明显的不良反应,但是对肺部功能、病情控制及改善情况产生影响,制约效果。