孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响

目的观察孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入对儿童哮喘轻中度急性发作的影响。方法回顾性选取2020年7月—2023年7月福建省福州儿童医院收治的轻中度急性发作哮喘患儿116例为研究对象,其中采取布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为常规组,采取孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的患儿58例为研究组,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、治疗前后症状体征评分,治疗前与治疗4 d、7 d后肺功能指标,治疗前后血清生化指标。结果研究组疾病总控制率为93.10%,高于常规组的77.59%(χ2=5.583,P=0.018)。2组治疗7 d后喘息、咳嗽、辅助呼吸、哮鸣声评分较治疗前均降低,且研究组低于常规组(P<0.01)。重复测量方差分析结果显示,2组呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)的时点效应、组间效应、交互效应比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),2组治疗4 d、7 d后PEF、FEV 1较治疗前均升高,且研究组高于常规组(P<0.05或P<0.01)。2组治疗7 d后血清免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均降低,血清25-羟维生素D 3水平较治疗前均升高,且研究组变化幅度大于常规组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠口服联合布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗轻中度急性发作哮喘患儿具有较好临床疗效,可有效改善患儿症状体征,提高肺功能,调节血清生化指标水平。

吸入性药物在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的临床治疗效果分析

目的：分析探讨妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作中使用吸入性药物的临床治疗效果.方法：选取某院于2010年1月-2015年1月收治的68例支气管哮喘孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各组34例,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德吸入剂治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果：观察组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间等指标均低于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）;两组患者治疗后均无恶心、呕吐、声音嘶哑等不良反应发生.结论：当孕妇妊娠期出现支气管哮喘轻中度急性发作时,给予吸入性药物治疗,可有效化解患者气道痉挛,改善了患者的临床症状,降低了激素对妊娠的不良影响.

雾化治疗在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的疗效及安全性观察

目的:探讨雾化治疗在妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作中的临床效果。方法:选取2018年1月-2019年1月急诊支气管哮喘孕妇78例,随机分为两组,各组39例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗;观察组在特布他林雾化吸入基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果:观察组急诊入院率、喘憋改善时间、哮鸣音改善时间、特布他林使用次数、胎心异常率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期支气管哮喘轻中度急性发作时给予雾化治疗,可迅速改善患者临床症状,降低急诊入院率,减轻了患者负担。

左氧氟沙星与阿奇霉素治疗慢性支气管炎轻中度急性发作的疗效和安全性观察

目的:比较左氧氟沙星与阿奇霉素治疗慢性支气管炎轻中度急性发作的疗效和安全性。方法:收治轻中度慢性支气管炎急性发作患者82例,随机分为两组,A组41例患者给予左氧氟沙星治疗,B组41例患者给予阿奇霉素治疗,观察两组疗效及不良反应。结果:A组痊愈7例,显效30例,总有效率90.24%;B组痊愈6例,显效30例,总有效率87.80%;A组与B组各出现4例胃肠道反应,不良反应率均9.76%,患者均能耐受,两组疗效与安全性比较差异无显著性,无统计学意义,P>0.05。结论:两种药物均是治疗轻中度慢性支气管炎急性发作患者的有效药物,且安全性较高。

布地奈德联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的效果评价

目的:分析对轻中度哮喘急性发作患儿用布地奈德联合特布他林进行治疗的效果。方法:选取广西壮族自治区妇幼保健院2016年1月至2017年12月接诊的36例轻中度哮喘急性发作患儿作为研究对象。根据入院的先后顺序将其平均分为OBS组和CON组。为CON组患儿使用布地奈德进行治疗,为OBS组患儿用布地奈德联合特布他林进行治疗。然后比较两组患儿治疗的总有效率和不良反应的发生率。结果:OBS组患儿和CON组患儿治疗的总有效率分别为94.44%和72.22%,OBS组患儿治疗的总有效率高于CON组患儿,P<0.05。OBS组患儿和CON组患儿不良反应的发生率分别为5.56%和22.23%,OBS组患儿不良反应的发生率低于CON组患儿,P<0.05。结论:对轻中度哮喘急性发作患儿用布地奈德联合特布他林进行治疗的效果显著,且患儿不良反应的发生率较低。

热毒清片在支气管哮喘急性中度发作36例治疗中的应用

目的:探讨热毒清片对支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法:将哮喘急性发作72例患者随机分为两组,每组均先行西医基础治疗,观察组加用热毒清片,对照组使用头孢噻肟钠静脉滴注,治疗5天后对比两组患者的恢复情况。结果:观察组36例中达临床控制28例,显效5例,有效2例,无效1例,愈显率91.67%,总有效率97.22%。对照组36例中达临床控制22例,显效10例,有效3例,无效1例,愈显率88.89%,总有效率97.22%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒清片可作为治疗哮喘急性发作患者的药物选择,在部分病例可替代抗感染化学药物。

平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)30例临床疗效观察

目的观察自拟平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组及对照组两组。对照组予西医常规治疗;治疗组在对照组西医常规处理的基础上配合口服自拟平喘汤治疗,7d为1疗程,共2个疗程。观察两组治疗前后主要症状、体征、最大呼气流量(PEF)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、IgE等变化。结果治疗组在总有效率及临床指标(PEF、IgE、EOS)上均优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮证)具有较好的疗效,提高患者生活质量,且安全性较好,应予以推广。

定喘方联合西医治疗中度慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果观察

目的:研究定喘方用于中西医结合疗法在中度慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)急性加重期患者治疗中的应用价值。方法:以我院收治的60例中度COPD急性加重期患者为研究对象,根据患者的治疗方法分为对比组与联合治疗组,其中对比组患者接受常规西医治疗,联合治疗组接受中西医结合治疗,在对比组的基础上给予服用定喘方。结果:通过比较两组患者治疗后的相关指标,发现联合治疗组患者的1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in1Second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1%)、动脉氧分压(Pa O2)、动脉二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血气酸碱度(p H)等指标均优于对比组(P<0.05);患者的中医证候积分优于对比组(P<0.05);治疗后,联合治疗组疾病发作次数少于对比组(P<0.05)。结论:在中度COPD患者急性发作期的临床治疗中,采用定喘方联合西医可以取得满意效果,更有利于缓解临床症状,改善呼吸功能,因此值得推广。

支气管哮喘SMART治疗策略的临床体会

目的:观察支气管哮喘SMART治疗效果及不良反应。方法:将60例支气管哮喘中度急性发作随机进入SMART策略治疗组(30例)和对照组(30例)。通过治疗第5日和第30日后比较两组间,治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)改善率和PEF日变异率差异。结果:两组患者在治疗第5日测FEV1改善率及PEF日变异率无差异(P>0.05);在治疗第30日后,治疗组FEV1改善率高于对照组,且治疗组支气管舒张试验阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SMART策略是支气管哮喘中度急性发作治疗的优选方案。

平喘汤治疗支气管哮喘临床疗效观察

[目的]观察自拟平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期的临床疗效。[方法]将80例病人随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予以吸氧、抗感染、糖皮质激素、解痉平喘、纠正水电解质紊乱及酸碱平衡等;治疗组在对照组常规西医处理基础上配合口服自拟平喘汤治疗,1周为1疗程,共2个疗程。[结果]治疗组在临床指标(肺功能、IgE、EOS)以及总有效率上均优于对照组(P【0.05)。[结论]平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮型)急性发作期效果佳,可以明显提高临床疗效。