小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果

目的探讨小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月于南宁市第二人民医院治疗的50例慢性中度持续期哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各25例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用小剂量阿奇霉素治疗。比较两组的肺功能指标、炎症因子水平、治疗总有效率、不良反应总发生率。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量、FEV1占预计值百分比高于对照组,白细胞介素(IL)-18、IL-6、超敏C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论小剂量阿奇霉素治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果显著,能够改善肺功能,减轻炎症反应,降低不良反应发生率,值得推广。

不同剂量阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性中度持续期哮喘患儿的效果比较

目的观察比较不同剂量阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性中度持续期哮喘患儿的临床效果。方法选取医院收治的慢性中度持续期哮喘患儿106例,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组采用阿奇霉素(5 mg·kg^(-1)·d^(-1))联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用阿奇霉素(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗。观察比较2组肺功能指标以及哮喘的控制情况。结果观察组哮喘控制率为92. 5%,高于对照组的77. 4%(P <0. 05);治疗前,2组第1秒用力肺活量比值(FEV1%)、最大呼气峰流速比值(PEF%)数值比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,2组FEV1%、PEF%数值较治疗前均升高,观察组改善情况优于对照组(P均<0. 01)。结论针对慢性中度持续期哮喘患儿的治疗,采用大剂量(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,可有效控制哮喘,改善患儿的肺功能指标,值得临床推广应用。

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效观察

目的：评价白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素对慢性中度持续支气管哮喘患者肺功能及疗效的影响。方法选取我院2010年2月~2013年1月收治的60例慢性中度持续支气管哮喘患者,按照随机数字表法随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予氟替卡松气雾剂吸入200μg,1次/d；治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,10 mg口服,1次/d。两组患者疗程均为4周。结果治疗4周后两组患者各项肺功能指标均较治疗前明显改善（P〈0．05）,但同期比较治疗组较对照组改善更为明显（P〈0．05）,治疗组总有效率显著高于对照组（χ2=15．427,P〈0．01）。结论白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素可显著缓解临床症状及体征、改善肺功能指标,且安全性较高。

中西医结合治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的疗效观察

目的:探究老年轻中度慢性持续期哮喘患者接受中西医结合治疗的价值。方法:以100例老年轻中度慢性持续期哮喘患者为研究对象,时间为2016年1月-2017年12月,以远程随机化法分组,其中对照组实施常规西药治疗,实验组则实施中西医结合治疗,分析两组老年轻中度慢性持续期哮喘患者治疗的结果。结果:实验组老年轻中度慢性持续期哮喘患者的总有效率(94.00%)明显高于对照组的总有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血氧饱和度、一秒用力呼气容积均较治疗前升高,其呼吸峰值流速变异率较治疗前降低,其中实验组治疗后的血氧饱和度、一秒用力呼气容积高于对照组,其呼吸峰值流速变异率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年轻中度慢性持续期哮喘患者接受中西医结合治疗,可取得较好的效果。

中医辅助治疗老年轻中度慢性持续期哮喘的临床疗效

目的:探讨老年轻中度慢性持续期哮喘采用中医辅助治疗的临床疗效。方法 100例老年轻中度慢性持续期哮喘患者,按照盲选均分法分为研究组与参考组,各50例。参考组患者采用常规西医治疗方法,研究组患者在常规西医治疗方法基础上采用中医辅助治疗,比较两组效果。结果:经治疗后,研究组临床疗效明显高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组呼吸峰值流速、用力呼气1秒容积、血氧饱和度指标明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辅助治疗在老年轻中度慢性持续期哮喘患者临床治疗的应用中,可明显提高治疗总有效率、提高患者各项监测指标、提高患者临床治疗效果且有较高的安全性,值得在临床进一步推广应用。

吸入皮质激素与茶碱控释剂长期治疗慢性中度哮喘的临床观察

目的 :观察吸入皮质激素与茶碱控释剂对慢性中度哮喘病人疗效。方法 :慢性中度哮喘病人吸入丁地去炎松+口服茶碱控释剂 ,疗程为 8周。记录每日哮喘发作次数 ,症状评分和测定PEF ;治疗前和每治疗 2周后测定FVC、FEV1。结果 :吸入皮质激素 +茶碱释剂 ,对慢性中度哮喘病人临床症状。

口服低剂量氨茶碱配合低剂量吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘的研究

目的 :探讨口服低剂量氨茶碱联合吸入糖皮质激素治疗儿童中度慢性哮喘的疗效。方法 :将 6 0例中度慢性哮喘儿童随机分为治疗组 32例 ,对照组 2 8例 ,治疗组口服低剂量氨茶碱联合吸入二丙酸倍氯米松 (BDP)并监测氨茶碱血药浓度。对照组单予 2倍的 BDP吸入治疗 ,疗程 1年 ,并观察两组年发作次数 ,发作持续时间 ,最大峰流速 (PEF)及 BDP维持量。结果 :两组年发作次数、持续时间、PEF差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗组 BDP维持量明显低于对照组 (P <0 .0 1 ) ,治疗组一年中氨茶碱血药浓度稳定在 4 .81～ 7.76 mg/ L 范围。结论 :长期口服低剂量氨茶碱联合吸入较少剂量 BDP可取得与单独吸入较大剂量

小剂量阿奇霉素应用于慢性中度持续期哮喘患儿治疗的临床效果分析

结合慢性中度持续期哮喘患儿的治疗现状,提出小剂量阿奇霉素方案,分析临床治疗效果。方法 研究对象为我院收治的慢性中度持续期哮喘患儿42例,时间为2023年1月至2023年6月,选择掷硬币分组模式,对照组与观察组各21例。结果 相较于对照组,观察组在临床治疗效果、肺功能指标改善方面更为理想;两组不良反应之间的差异不具有统计学意义。结论 小剂量阿奇霉素具有良好的适应性,能够有效改善慢性中度持续期哮喘患儿存在的各项临床症状,同时治疗方案不会因为联合用药导致不良反应明显增加,患儿整体预后情况更为理想。

妊娠哮喘的治疗

妊娠妇女哮喘患者的治疗与所有哮喘患者相同。其原则包括保持接近正常的肺功能,正常的活动量,控制症状,预防急性发作。另外应避免药物的副作用,有助于胎儿正常发育。 1 治疗原则 病人必须清楚哮喘是一种位于伴有急性发作的慢性疾病,需长期的随访和治疗。

小剂量阿奇霉素对慢性中度持续期哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响

目的探寻慢性中度持续期哮喘患儿接受小剂量阿奇霉素治疗后肺功能、气道炎症的变化,旨在为该类哮喘患儿的治疗提供科学的参考依据。方法选取天津医科大学总医院2018年10月-2019年10月收治的106例慢性中度持续期哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组单纯给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松气雾剂联合小剂量阿奇霉素干混悬剂治疗。治疗8周后,对比两组患儿肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、气道炎症[白细胞介素-8 (IL-8)、溴化氢多聚物胶囊(CAP)、一氧化氮(NO)]、控制情况及依从性[哮喘控制测试量表(C-ACT)、用药依从性量表(MARS-A)]。结果治疗前,两组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-8、NO、ECP、C-ACT、MARS-A评分对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于对照组,IL-8、NO、ECP均低于对照组,C-ACT、MARS-A评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论慢性中度持续期哮喘患儿给予糖皮质激素联合小剂量阿奇霉素治疗,能够显著改善患儿肺功能,纠正炎症状态,有效控制病情进展,利于临床推广。

小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及依从性分析

目的探究吸入小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及对其治疗依从性的影响。方法选择2015年1月—2016年1月于郑州大学附属儿童医院进行治疗的98例慢性中度持续期哮喘患儿,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各49例患者。对照组患儿给予沙美特罗替卡松气雾剂,1掀/次,2次/d;观察组患儿在对照组基础上增加阿奇霉素干混悬剂进行治疗,使用剂量为0.1 g/次,1次/d,连续服用3 d后停用4 d,而后继续。两组患儿治疗时间均为12周。对比两组患者治疗有效率,对比治疗前后两组患儿儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘用药依从性量表(MARS-A)评分、1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF),并对两组患儿治疗过程中不良反应发生率进行对比。结果观察组患儿哮喘有效率为87.76%,对照组患儿有效率为65.31%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿C-ACT及MARS-A得分均有所上升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患儿C-ACT及MARS-A得分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿FEV1及PEF均有提升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者上述指标均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义。结论小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂能够显著缓解慢性中度持续期哮喘患儿临床症状,改善患儿肺功能,同时具有较低的不良反应发生率,值得进行临床推广。

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效。方法随机选取广东省乐昌市第二人民医院2014年12月至2017年1月收治的70例慢性中度持续支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组35例。其中对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗,比较两组患儿治疗3个月后的临床治疗效果。结果两组治疗前半胱氨酰白三烯(Cys LTs)和白细胞介素-5(IL-5)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组各指标明显低于对照组(P<0.05),观察组发作时间及发作次数均明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽、日间症状、夜间症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论针对慢性中度持续支气管哮喘的治疗,采用孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗效果显著,能够使患儿的临床症状得到有效改善,对患儿的恢复有着促进作用。