度洛西汀治疗中度抑郁发作伴躯体症状的临床对照研究

目的探讨度洛西汀治疗中度抑郁发作伴躯体症状的疗效、安全性。方法将符合入组标准86例伴躯体症状的中度抑郁发作的患者随机分为研究组和对照组,各43例,以汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价治疗效果,于治疗前、治疗后1、2、4、6周末各评定1次。以抗抑郁药副反应量表(SERS)评价治疗中不良反应,于治疗后1、2、4、6周末各评定1次。结果两组治疗后各时段与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗前HAMD、HAMA评分两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周末HAMD、HAMA评分两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗2周时情况类似,治疗4周HAMD、HAMA评分两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但至治疗6周后HAMD、HAMA评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论度洛西汀作为一种新型的5-羟色胺(5-HT)与去甲肾上腺素(NE)双递质再摄取抑制剂,可快速缓解焦虑抑郁及躯体不适症状,且副作用少而轻。