孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘疗效观察

目的观察运用孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘的临床疗效。方法中度持续性哮喘的69例患者随机分为试验组(n=35)和对照组(n=34),试验组患者给予低中剂量布地奈德(200～800μg/d)联用孟鲁司特治疗,对照组低中剂量氟替卡松(200～800μg/d)联用福莫特罗治疗,观察2组治疗前后气道反应性、肺功能、生活质量的情况,行组内、组间对比。结果试验组和对照组在治疗后PC20-FEV1、PD20-FEV1、FEV1pred%、PEpred%均较治疗前提高(P<0.05)。治疗后试验组、对照组ACT评分、AQLQ评分比均较治疗前提高(P<0.05),2组治疗后的提高幅度差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ICS与孟鲁司特或与LABA联用治疗中度持续性哮喘均能显著降低气道高反应性,改善肺功能,提高患者生活质量,ICS与孟鲁司特联用时降低气道反应性和改善肺功能效果更好。

孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘分析

目的分析孟鲁司特钠治疗小儿轻、中度持续性哮喘的疗效。方法选取本院于2015年5月至2016年5月收治了100例轻中度持续哮喘的小儿患者,随机分组,各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的前提下,给予孟鲁司特钠咀嚼片。治疗前、治疗后3个月测定患儿的心肺功能:FVC、FEV1、FEV1/FVC。并且评估和对比两组的疗效、症状评分。结果①观察组治疗有效率明显高于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。②组内对比,两组患者症状评分治疗后明显比治疗前降低,数据差异具有统计学意义(P<0.05);组间对比,和对照组对比,观察组症状评分治疗后明显比对照组更低,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。③组内对比,两组患者治疗后FVC、FEV1水平、FEV1/FVC水平明显比治疗前增加,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿轻、中度持续性哮喘疗效确切,能够有效的帮助患儿改善其症状与心肺功能,值得应用。

孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果分析

目的分析对小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗的效果。方法在2019年2月至2021年2月择取我院接诊的120例小儿轻、中度持续性哮喘患儿作为本次研究对象,按照患儿选择治疗方式的不同进行分组,将选择布地奈德气雾剂治疗患儿作为对照组,将选择布地奈德联合孟鲁司特纳治疗患儿作为观察组,每组60例,比较两组患儿治疗疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后症状评分。结果与对照组比较,观察组治疗疗效高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前肺功能指标比较,差异较小(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FVC均偏高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组哮鸣音、咳嗽、喘息评分均偏低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗,可缓解患儿的哮喘症状,改善患儿的肺功能,价值显著。

孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的分析

目的分析孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果。方法收集我院2012年10月至2013年10月诊治的小儿轻、中度持续性哮喘患者80例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,每组患者各40例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特纳治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组中有21例(52.5%)显效,17例(42.5%)有效,2例(5.0%)无效,总有效率为95.0%;对照组中有15例(37.5%)显效,16例(40.0%)有效,9例(22.5%)无效,总有效率为77.5%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前FEV1、PEF%比较无明显差异(P>0.05),经治疗后均得到明显改善(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘具有良好的临床疗效,能有效促进患者的肺功能改善,值得在临床应用上推广。

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月至2015年10月本院收治的80例中度持续性哮喘患儿临床资料,按照治疗时所用方法分为两组,对照组35例患儿采用孟鲁司特治疗,研究组45例患儿在对照组治疗的基础上联合布地奈德治疗,比较两组患儿治疗前后气道反应及肺功能情况。结果两组患儿PC20-FEVA、PD20-FEV1、FEV1占预测值百分比、PEF占预测值百分比较治疗前均有明显提高,研究组患儿改善情况优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘的临床疗效良好,可改善临床症状。

孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效观察

目的分析孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效。方法随机选取2013年3月—2014年5月就诊的90例中度持续性哮喘患儿作为研究对象,并按照数字表法将其随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45);对照组给予布地奈德治疗,治疗组在对照组用药基础上加用孟鲁司特,治疗10周后对比治疗效果以及不良反应的发生情况。结果治疗组治疗效及不良反应均明显优于对照组,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿中度持续性哮喘临床疗效显著,可有效降低不良反应的发生率。

孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘效果评价

目的:评价孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘效果。方法:均分我院收治的88例小儿轻中度持续性哮喘患者,对照组予以布地奈德气雾剂进行治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率95.45%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05);用药后FEV1和PEF%水平为(88±10)L、(90±9)%显著高于对照组的(72±8)L和(72±7)%,(P<0.05)结论:布地奈德和孟鲁司特钠联合应用于小儿轻中度持续性哮喘中疗效较好值得应用。

孟鲁司特纳颗粒治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果分析

论孟鲁司特纳颗粒治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果。方法 取2022年1月-2022年5月我院轻、中度持续性哮喘患儿89例,随机分成:对照组(n=45)、观察组(n=44)。对照组常规治疗,观察组增加孟鲁司特钠颗粒,比较两组的临床效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组,IL-4、IgE、TNF-α均低于对照组,IL-12高于对照组,PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,各项症状评分低于对照组,各项症状消失时间短于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特纳颗粒具有重要的疗效,对小儿轻、中度持续性哮喘的缓解作用十分明显,治疗效果好,同时还可改善炎症与相关症状,改善肺功能。

舒利迭与吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特钠治疗儿童中度持续性哮喘的疗效对比研究

目的:对比研究舒利迭(美沙特罗±丙酸氟替卡松)与吸入性糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠)治疗儿童中度持续性哮喘的临床疗效。方法:入选取2013年1月~2015年3月收治的82例中度持续性哮喘患儿为研究对象,随机分为A组、B组各41例,A组患儿给予舒利迭吸入治疗方案,B组患儿给予辅舒酮吸入联合孟鲁司特钠口服方案,比较两组患儿治疗4周和12周哮喘控制水平、儿童哮喘测试(C-ACT)评分、肺功能、外周血嗜酸性粒细胞计数水平等的差异,观察两组合并过敏性鼻炎的患儿鼻部症状改善情况。结果:治疗4周后A组和B组患儿哮喘控制总有效率(87.8%vs.73.2%)、C-ACT评分(23.13±2.75vs.21.47±2.24)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数(0.35±0.12vs0.22±0.11)×109及肺功能指标差异均有统计学意义;治疗12周后两组哮喘控制总有效率(100.0%vs.97.7%)、C-ACT评分(25.26±2.23vs.24.67±2.01)及各项肺功能指标差异均无统计学意义,但A组EOS计数显著高于B组(0.26±0.13vs.0.15±0.09)×109差异显著;治疗4周后,B组过敏性鼻炎患儿鼻部症状开始改善,12周后症状明显改善,A组过敏性鼻炎患儿鼻部症状无明显变化。结论:舒利迭与吸入性糖皮质激素联合孟鲁司特钠方案治疗儿童中度持续性哮喘3个月后疗效相当;前者能更快的缓解患儿临床症状、改善肺功能,后者对于合并过敏性鼻炎的患儿可更好缓解鼻部症状,进一步降低EOS水平。

寒喘祖帕颗粒治疗学龄期儿童中度持续性支气管哮喘的临床观察

目的:探讨寒喘祖帕颗粒对学龄期中度持续性支气管哮喘(BA)患儿肺功能和免疫功能的影响。方法:选取2022年1月至2023年5月收治的102例学龄期中度持续性BA患儿为研究对象,按照随机数字表法将所有患儿随机分为两组。对照组(n=51)采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组(n=51)采用寒喘祖帕颗粒治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组患儿临床疗效、治疗前后症状改善情况、儿童哮喘测试(C-ACT)评分、肺功能、免疫功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗后日间哮喘、夜间哮喘均较对照组低,C-ACT评分较对照组高(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV1)、FEV1占FVC的百分比(FEV1/FVC)水平较对照组高(P<0.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD8+水平均较对照组高(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:寒喘祖帕颗粒治疗学龄期中度持续性BA效果良好,利于降低患儿哮喘评分,改善患儿日间/夜间哮喘症状,提高患儿肺活量,恢复其肺功能,并增强其细胞免疫功能,且未见明显不良反应发生,应用安全可靠。

糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效

目的观察糖皮质激素联合茶碱和糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年5月至2012年5月,西安医学院附属北方医院治疗的中度持续性支气管哮喘患者180例为研究对象,按治疗方法的不同分为A、B两组。A组采用糖皮质激素联合茶碱进行治疗。B组患者采用糖皮质激素联合长效β2受体激动剂进行治疗。对比两组疗效及不良反应发生率。结果两组患者经治疗后,A组临床控制率为62.22%,明显高于对照组的24.44%;A组总有效率为88.89%,明显高于对照组的61.10%,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患者的不良反应发生率为3.33%、复发率为2.22%,明显低于B组的35.56%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合茶碱治疗中度持续性支气管哮喘疗效明显,价格便宜,临床上可广泛应用。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗中度持续性支气管哮喘患儿效果观察

目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗中度持续性支气管哮喘患儿临床效果。方法:选取2016年1月-2017年1月笔者所在医院收治的84例中度持续性支气管哮喘患儿,按照随机数字表法将其随机分为试验组和对照组,各42例,对照组接受孟鲁司特钠治疗,试验组在对照组的基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,经过3个月的治疗,对两组患儿的治疗效果及肺功能指标进行比较分析。结果:试验组治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的73.81%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的峰值呼气流速(PEF)占预测值百分比和第1秒用力呼气容积(FEV1.0)占预测值百分比均明显高于治疗前,且试验组PEF、FEV1.0占预测值百分比显著高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗结合孟鲁司特钠治疗中度持续性支气管哮喘患儿疗效更显著,更能明显改善患儿肺功能,联合用药效果更好。

吸入糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨对中度持续性支气管哮喘患者予以不同药物联合吸入糖皮质激素治疗的效果。方法选取我院收治的中度持续支气管哮喘患者80例,随机分为常规组与研究组各40例。常规组行长效β_2受体激动剂联合吸入糖皮质激素治疗,研究组行缓释茶碱口服联合吸入糖皮质激素治疗。比较2组临床疗效及复发率。结果常规组患者的总有效率显著低于研究组(P<0.05);常规组患者的病情复发率显著高于研究组(P<0.05)。结论对中度持续性支气管哮喘患者予以缓释茶碱口服联合吸入糖皮质激素治疗,其治疗效果显著优于联合长效β_2受体激动剂,且能降低病情复发,值得临床推广。

孟鲁司特钠治疗小儿轻、中度持续性支气管哮喘49例

目的:研究并分析治疗小儿轻、中度持续性支气管哮喘时使用孟鲁司特钠的效果。方法:收集小儿轻、中度持续性支气管哮喘患者共98例,根据计算机简单随机化分组原则将其分为对照组(49例)和观察组(49例),对照组接受常规治疗,观察组联合孟鲁司特钠,将两组临床疗效及不良反应进行观察和对比。结果:相比对照组,观察组的临床疗效更优,P<0.05;两组不良反应无显著差异,P>0.05。结论:在小儿轻、中度持续性支气管哮喘的治疗过程中,孟鲁司特钠能够发挥确切疗效,且不良反应少,值得推广。

吸入糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床观察

目的总结分析中度持续性支气管哮喘治疗中吸入糖皮质激素联合不同药物对应的治疗效果。方法以我院2015年7月至2017年7月收治的180例中度持续性支气管哮喘患者为研究对象,随机性分为两组并命名为A组(90例)和B组(90例),所有患者均采用吸入糖皮质激素实施治疗,与此同时,A组采用茶碱药物,B组采用长效β2受体激动剂,回顾分析两组患者治疗效果以及用药安全性指标。结果 A组患者治疗总有效率高于B组患者,同时A组不良反应发生率低于B组,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论对于中度持续性支气管哮喘采用吸入糖皮质激素联合茶碱药物,可进一步提高患者治疗效果,降低患者治疗期间的毒副作用,值得临床推广应用。

小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及依从性分析

目的探究吸入小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及对其治疗依从性的影响。方法选择2015年1月—2016年1月于郑州大学附属儿童医院进行治疗的98例慢性中度持续期哮喘患儿,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各49例患者。对照组患儿给予沙美特罗替卡松气雾剂,1掀/次,2次/d;观察组患儿在对照组基础上增加阿奇霉素干混悬剂进行治疗,使用剂量为0.1 g/次,1次/d,连续服用3 d后停用4 d,而后继续。两组患儿治疗时间均为12周。对比两组患者治疗有效率,对比治疗前后两组患儿儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘用药依从性量表(MARS-A)评分、1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速(PEF),并对两组患儿治疗过程中不良反应发生率进行对比。结果观察组患儿哮喘有效率为87.76%,对照组患儿有效率为65.31%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿C-ACT及MARS-A得分均有所上升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患儿C-ACT及MARS-A得分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿FEV1及PEF均有提升,对比治疗前差异具有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者上述指标均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义。结论小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂能够显著缓解慢性中度持续期哮喘患儿临床症状,改善患儿肺功能,同时具有较低的不良反应发生率,值得进行临床推广。