加味葛根芩连汤治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察及其对血清TNF-α、IL-10和肠道菌群的影响

目的:观察加味葛根芩连汤治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及其对血清TNF-α、IL-10水平和肠道菌群的影响。方法:2019年5月—2022年5月本院就诊的湿热内蕴型轻中度UC患者84例,随机分成2组,每组42例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组采用加味葛根芩连汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗,连续治疗12周后评价2组患者的疗效,治疗前后对2组患者中医症状进行评分,ELISA检测血清TNF-α及IL-10变化,检测肠道双歧杆菌及乳酸杆菌;记录2组患者治疗过程中出现的不良反应。结果:观察组治疗后总有效率为90.5%,高于对照组的69.0%(P<0.05);治疗前,2组患者中医症状评分、血清TNF-α及IL-10水平、肠道双歧杆菌及乳酸杆菌均无明显差异(P>0.05);治疗后,2组患者中医症状评分、血清TNF-α及IL-10水平、肠道双歧杆菌及乳酸杆菌指标均较治疗前改善(均P<0.05),且观察组的上述相关指标改善程度均优于对照组(P<0.05);2组患者治疗过程中不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:加味葛根芩连汤能够改善轻中度UC患者的中医症状,降低炎性因子水平,调整肠道菌群,且使用过程中不增加患者的不良反应。

健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效及对其炎症反应的影响

目的 探究健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者(Ulcerative colitis, UC)的临床效果。方法 选取2020年4月—2021年4月期间河北省沧州中西医结合医院收治的104例轻中度UC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组给予美沙拉嗪加健脾清肠方保留灌肠治疗。治疗8周后,观察比较两组患者临床综合疗效、中医证候疗效、安全性以及治疗前后疾病活动指数、血清炎症反应指标[肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)]水平变化。结果 (1)临床综合疗效:治疗后治疗组临床综合疗效总有效率94.12%(48/51)高于对照组80.0%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候疗效:治疗后治疗组中医证候疗效总有效率92.16%(47/51)高于对照组76.0%(38/50)(P<0.05)。(3)疾病活动指数:治疗后两组患者排便次数、便血、内镜发现、医师总体评价各维度评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)炎症反应指标:治疗后两组患者血清TNF-α、IL-1β水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)安全性:治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度UC效果显著,安全性高,有利于降低疾病活动度,且可能与下调血清炎症因子表达,缓解局部炎症反应有关。

五音疗法联合揿针对轻中度溃疡性结肠炎伴轻度焦虑抑郁患者的干预效果

目的观察五音疗法联合揿针对轻中度溃疡性结肠炎(UC)伴轻度焦虑抑郁患者的干预效果。方法将72例轻中度UC伴轻度抑郁焦虑的受试者,按完全随机分组的方法分为治疗组和对照组,每组各36例。2组在口服美沙拉嗪肠溶片(4 g/d)基础上,对照组采用传统心理治疗,治疗组采用五音疗法及揿针治疗,疗程共4周。对比2组改良Mayo评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分、患者满意度评分。结果治疗后,2组改良Mayo评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组以上评分均低于对照组(P<0.05),患者满意度评分显著高于对照组(P<0.05)。结论五音疗法联合揿针治疗改善轻中度UC患者的焦虑抑郁情绪优于传统心理治疗,显著提高美沙拉嗪诱导UC缓解的临床疗效及患者的满意度。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨

目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前,HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0.28)ng/ml、(68.01±15.65)ng/L、(3.68±0.57)分,HSP70(446.57±80.11)μg/L显著高于对照组的(326.68±56.13)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果确切,有利于加速腹痛和腹泻等症状的好转,降低炎症反应,安全性高。

复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的:观察自制院内制剂复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:选取98例轻中度溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例,观察组给予复方安肠液联合美沙拉嗪治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗。观察两组改良的Mayo评分、结肠内镜下评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及相关不良反应。结果:治疗后,观察组改良的Mayo评分、结肠内镜下评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05),治疗过程中两组均未出现明显临床不良反应。结论:复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度UC,能有效抑制UC的炎性反应,改善患者临床症状,治疗效果显著,安全性高。

布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2020年1月至2022年5月就诊于我院的64例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机将其分为对照组和治疗组,每组32例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在此基础上加用布拉氏酵母菌散治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的Mayo评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的Mayo评分均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的ESR、CRP水平均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果显著,可改善患者临床症状,减轻肠黏膜炎症,且无明显不良反应发生,值得推广应用。

美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2013-06~2016-02该院消化内科治疗的轻中度溃疡性结肠炎患者90例,随机分为研究组和对照组,各45例。研究组采用美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗,对照组仅采用美沙拉嗪治疗。均治疗8周,观察两组的疗效、不良反应等情况。结果研究组显效24例,有效18例,无效3例。对照组显效13例,有效19例,无效13例,研究组疗效优于对照组(P<0.01)。治疗前研究组与对照组疾病活动指数(DAI)评分、肠镜积分、临床症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组与对照组患者DAI评分、肠镜积分及临床症状评分均较治疗前降低,但研究组降低更明显,治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。研究组的不良反应率(4.44%)低于对照组(6.67%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论对轻中度溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂进行治疗,可以增强治疗效果,同时不会增加药物的不良反应发生率,值得推广应用。

益生菌制剂在轻 中度溃疡性结肠炎治疗中的作用

目的观察益生菌制剂对轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法第一阶段将129例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组(65例)和对照组(64例),分别予以益生菌和美拉沙嗪治疗,治疗12周后观察两组缓解率及缓解时间。第二阶段将缓解后91例患者随机分成治疗组(43例)和对照组(48例),分别予以益生菌和美拉沙嗪治疗,治疗12周后观察两组维持时间及复发率。结果第一阶段两组患者治疗后缓解率及达到临床缓解时间无明显统计学差异(P>0.05);第二阶段两组患者治疗后维持缓解时间及复发率无明显统计学差异(P>0.05)。结论益生菌能够有效治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎,并有效预防复发。

康复新液加入云南红药胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨我院配制的一种新型灌肠液(康复新液加入云南红药胶囊)保留灌肠对轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2016年4月~2017年1月我院收治的临床轻中度UC60例患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组在传统灌肠液康复新液中加入云南红药胶囊进行保留灌肠治疗,对照组仅予以康复新液保留灌肠治疗,连续治疗4周。治疗结束后比较两组的临床效果、主要症状积分、复发率和不良反应发生率。结果治疗组治疗总显效率、总有效率(86.67%、96.67%)高于对照组(73.33%、93.33%),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组脓血便、腹痛、腹泻症状的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的肛门下坠评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论在传统灌肠液康复新液基础上加入云南红药胶囊进行保留灌肠,治疗轻中度UC有显著的效果,且临床安全性较高。

美沙拉嗪联合微生态制剂和单纯美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果对比

目的:探讨美沙拉嗪联合微生态制剂和单纯美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取我院门诊于2018年1~12月治疗的45例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组22例予以单纯美沙拉嗪治疗,研究组23例予以美沙拉嗪联合微生态制剂治疗。比较两组内镜评分、疾病活动指数、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、血清D-乳酸、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平。结果:两组干预前内镜评分、疾病活动指数、CRP、ESR、ET、DAO、D-乳酸水平比较无显著差异(P>0.05),干预后两组内镜评分、疾病活动指数、CRP、ESR、ET、DAO、D-乳酸水平均较干预前显著降低,研究组低于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论:美沙拉嗪联合微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效确切,减轻炎性反应,改善肠黏膜屏障功能,具有较高的安全性。

美沙拉嗪与乳酸菌素片联合治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床价值分析

目的探讨美沙拉嗪与乳酸菌素片联合治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床价值。方法选取2017年9月至2018年10月本院收治的72例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用乳酸菌素片治疗,观察组在对照组基础上联合美沙拉嗪治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论美沙拉嗪与乳酸菌素片联合治疗轻中度溃疡性结肠炎患者效果显著,可有效提高患者的治愈率,降低不良反应发生率,临床价值较高,值得临床推广应用。

美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床分析

目的对美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果进行观察和分析。方法选择100例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机将其分为两组给予美沙拉秦缓释颗粒剂顿服和分次服用,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者黏膜愈合率、临床完全缓解率、临床缓解率、有效率、治疗总有效率以及不良反应发生率相比均无明显差异,而顿服组患者的依从率明显高于分服组,且两组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒剂顿服与分次服用的临床治疗效果相当,不过患者顿服的依从性更佳。

双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效分析

目的研究在轻中度溃疡性结肠炎使用双歧三联活菌联合美沙拉嗪的治疗效果。方法选取2014年6月—2017年6月来我院就诊的轻中度溃疡性结肠炎患者68例,将其随机分为两组。对照组使用美沙拉嗪单独用药,观察组则增加使用双歧三联活菌。对比两组患者内镜评分、治疗效果、不良症状的差异。结果治疗后对照组的临床症状、DAI、内镜评分分别是(4.24±1.24)分、(2.56±0.51)分、(3.89±1.24)分;治疗有效率是73.53%;不良症状发生率是14.71%。观察组临床症状、DAI、内镜评分分别是(2.16±1.05)分、(1.46±0.41)分、(2.36±1.06)分;治疗有效率是94.12%;不良症状发生率是2.94%。两组数据差异有统计学意义,P<0.05。结论通过使用双歧三联活菌联合美沙拉嗪,能够有效提升轻中度溃疡性结肠炎患者的治疗效果,减少不良症状的发生。

双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效分析

目的:分析双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果.方法:选取山东省青州荣军医院2010-01/2014-01收治的80例轻中度溃疡性结肠炎患者作为研究对象,通过随机分组法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组患者给予美沙拉嗪口服,观察组患者采用双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗,观察和比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者治疗有效率为95.00%,对照组治疗有效率为75.00%,两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床轻中度溃疡性结肠炎治疗中,采用双歧三联活菌和美沙拉嗪联合用药方式,能有效地改善临床症状.该方法不良反应少,临床效果显著优于单独使用美沙拉嗪,具有重要的临床应用价值.

自拟慢肠方治疗轻中度溃疡性结肠炎32例

[目的]观察自拟慢肠方治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。[方法]运用自拟慢肠方治疗符合纳入标准的32例轻中度UC患者,结合临床辨证加减用药治疗,以3个月为1个疗程,共治疗2个疗程后评定疗效。[结果]完全缓解15例,显效7例,有效4例,无效6例,总有效率81.3%。[结论]自拟慢肠方治疗轻中度UC临床疗效满意。

肠康颗粒治疗轻中度溃疡性结肠炎58例

目的探讨肠康颗粒治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取医院2013年12月至2015年3月收治的患者116例,按随机数字表法分为试验组和对照组,各58例。对照组患者给予柳氮磺嘧啶,每次1 g,3次/日;试验组患者均给予肠康颗粒,每次1袋,3次/日,均以8周为1个疗程。结果治疗后,试验组临床症状积分为(2.24±1.64)分,显著低于对照组的(3.73±1.82)分(P<0.05);试验组肠镜下评分为(2.73±1.82)分,显著低于对照组的(3.50±2.01)分(P<0.05);试验组治愈率和总有效率分别为29.31%和93.10%,显著高于对照组的18.97%和68.97%(P<0.05)。结论肠康颗粒可改善轻中度溃疡性结肠炎患症状,疗效显著,安全性高,值得临床推广。

顿服与分次口服美沙拉嗪对治疗轻-中度溃疡性结肠炎疗效、安全性及依从性的Meta分析

目的系统评价顿服与分次口服美沙拉嗪对治疗轻-中度溃疡性结肠炎疗效、安全性及依从性。方法计算机检索Web of Science、Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国知网、CBM、维普、万方数据库中顿服与分次口服治疗轻-中度溃疡性结肠炎对比的随机对照试验(RCTs),检索时间从建库到2018年3月,并追查纳入文献的参考文献。由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料、质量评价,对同质研究使用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCTs,共计4 126例患者。Meta分析结果显示:在活动期,顿服和分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎缓解率差异无统计学意义(RR=1.06,95%CI:0.98~1.14,P=0.17),不良反应发生率相比,差异无统计学意义(RR=0.89,95%CI:0.74~1.07,P=0.23);在缓解期,顿服和分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎缓解率差异无统计学意义(RR=1.01,95%CI:0.97~1.06,P=0.53),不良反应发生率相比,差异无统计学意义(RR=1.02,95%CI:0.95~1.09,P=0.83)。在活动期,顿服在依从性上优于分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎(RR=1.17,95%CI:1.07~1.27,P=0.0003)。漏斗图结果显示,图形对称性较好,存在发表偏倚可能性小。结论顿服与分次口服美沙拉嗪治疗轻-中度溃疡性结肠炎疗效及引起的不良反应相当。顿服可提高患者服药依从性,更值得推荐。受纳入研究质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究加以验证。

益生菌联合低剂量SASP对轻中度溃疡性结肠炎治疗作用的临床研究

探讨分析益生菌联合低剂量柳氮磺胺吡啶(SASP)对轻中度溃疡性结肠炎治疗作用的临床意义。方法 此次研究对象,选取院内收治的198例轻中度溃疡性结肠炎患者,期限为2021.07-2022.07,随机数字表法下分组,对照组99例患者采取标准剂量SASP治疗,研究组99例患者采取益生菌联合低剂量SASP治疗,对两组治疗后临床症状评分、肠道菌群数量、治疗效果进行对比与探讨。结果 对比治疗前两组临床症状评分、肠道菌群数量,无统计学意义存在(P>0.05);研究组治疗后所得临床症状评分、肠道菌群数量,优于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率,高于对照组(P<0.05)。结论 对轻中度溃疡性结肠炎患者,采取益生菌结合低剂量SASP治疗方案,可调节患者肠道菌群,改善患者临床症状,获得较高的临床治疗效果,临床价值明确。

布地奈德治疗轻-中度溃疡性结肠炎的循证评价

目的：对布地奈德治疗轻-中度溃疡性结肠炎进行循证医学评价。方法：检索外文数据库Pubmed（建库~2014年）、中国期刊全文数据库（CNKI,1994~2014年）、中国科技期刊数据库维普资讯（1989~2014年）,搜集布地奈德治疗轻-中度溃疡性结肠炎的所有随机对照试验,由两名评价者进行文献筛选和评价,采用RevMan 5.2软件分析布地奈德治疗轻-中度溃疡性结肠炎的有效性和安全性。结果：筛选和评价后,纳入4篇高质量随机对照试验,分析显示：疗程结束后,口服6 mg或9 mg布地奈德,qd,治疗缓解率与空白组存在显著差异[OR=2.09,95%CI（1.21,3.63）P〈0.05];但与2.4 g美沙拉嗪组差异无统计学意义[OR=1.34,95%CI（0.80,2.24）,P〉0.05];布地奈德组不良反应发生率与对照组差异无统计学意义[OR=0.89,95%CI（0.71,1.11）,P〉0.05]。结论：口服6 mg或9 mg布地奈德,qd治疗轻-中度溃疡性结肠炎具有一定疗效和安全性,其疗程为4周或8周。

布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效。方法:102例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组各51例。对照组给予康复新液灌肠治疗,观察组在对照组基础上加用布拉酵母菌散口服。两组疗程均为8周。观察两组的疗效和药品不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和C反应蛋白(CRP)水平,及活检肠黏膜Geboes指数变化。结果:观察组总有效率为92.16%,高于对照组的74.51%(P<0.05)。治疗后,两组内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清TNF-α和CRP水平、活检肠黏膜Geboes指数等指标均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效显著,能有效改善患者症状、体征,降低患者血清炎性因子水平,且安全性好,值得临床研究推广。