中心体相关蛋白激酶7在小鼠中枢神经系统的分布

目的:观察小鼠中枢神经系统内中心体相关蛋白激酶7(NEK7)的表达和分布情况,为有丝分裂及炎症相关疾病的病理变化和后续治疗靶点提供形态学证据。方法:利用Western Blot检测C57BL/6J小鼠中枢神经系统各个区域的NEK7表达,利用免疫组织化学染色(IHC)方法观察NEK7分布情况;应用免疫荧光组织化学染色(IHF)方法观察NEK7的细胞定位情况。结果:Western Blot结果显示,NEK7在C57BL/6J小鼠嗅球、大脑皮质、海马、间脑、小脑、脑干和脊髓等区域均有表达;IHC结果显示,NEK7在C57BL/6J小鼠大脑皮质、海马、嗅球、杏仁核、丘脑、下丘脑、脉络丛、脊髓等区域广泛分布,但染色强度存在区域特异性;IHF双标结果显示,NEK7与微管相关蛋白2(MAP2)、离子钙接头蛋白(Iba-1)共表达,与胶质纤维酸性蛋白(GFAP)少量共表达。结论:C57BL/6J小鼠中枢神经系统中NEK7大量表达和分布,与神经元和小胶质细胞共定位。

成髓细胞瘤转录因子第2亚型和中心体相关蛋白激酶2在结直肠组织的表达及其临床意义

目的探讨成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYBL2)和中心体相关蛋白激酶2(NEK2)表达与结直肠癌临床特征和预后的关系。方法收集大庆龙南医院(齐齐哈尔医学院第五附属医院)和广东医科大学附属医院2019年1月至2022年12月经病理学检查确诊的108例结直肠癌组织标本和对应癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测组织中MYBL2和NEK2表达,采用χ^(2)检验分析MYBL2和NEK2的表达与结直肠癌临床病理特征的关系。结果结直肠癌组织和对应癌旁组织中MYBL2表达率分别为74.07%(80/108)、12.96%(14/108),两者差异有统计学意义(χ^(2)=82.045,P<0.01)。MYBL2表达水平与结直肠癌患者淋巴结转移、浸润深度、组织学分化程度、TNM分期明显相关(χ^(2)=5.839、7.036、4.304、6.895,P<0.05),MYBL2表达水平与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤部位无相关(χ^(2)=0.039、0.045、0.005,P>0.05)。结直肠癌组织和对应癌旁组织中NEK2表达率分别为65.74%(71/108)、32.41%(35/108),两者差异有统计学意义(χ^(2)=24.008,P<0.01)。NEK2表达水平与结直肠癌患者淋巴结转移、组织学分化程度、TNM分期明显相关(χ^(2)=4.384、5.555、6.213,P<0.05),NEK2表达水平与结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度无相关(χ^(2)=0.033、0.006、0.000、0.334,P>0.05)。结论结直肠癌组织中MYBL2和NEK2表达水平升高,两者均为结直肠癌预后不良的影响因素。

中心体相关蛋白激酶2和细丝蛋白A在胃癌组织的表达及其临床意义

目的探讨中心体相关蛋白激酶2(NEK2)和细丝蛋白A(FLNa)的表达与胃癌患者临床特征及预后之间的关系。方法以2017年10月至2022年12月烟台市烟台山医院收治的108例胃癌患者组织标本作为研究对象, 采用免疫组织化学方法检测上述胃癌组织和癌旁组织中NEK2和FLNa表达水平, 结合临床资料, 应用χ^(2)检验进行分析。结果胃癌组织中NEK2表达率为62.96%(68/108), 明显高于癌旁组织中NEK2表达率[11.11%(12/108)], 差异有统计学意义(χ^(2)=62.259, P<0.01)。胃癌组织中FLNa表达率为30.56%(33/108), 明显低于癌旁组织中FLNa表达率[80.56%(87/108)], 差异有统计学意义(χ^(2)=54.675, P<0.01)。NEK2表达水平与胃癌患者组织学分化程度、TNM分期(TNM stage, tumor node metastasis stage)、淋巴结转移、肿瘤大小明显相关(χ^(2)=4.723、6.632、4.246、7.021, P<0.05), NEK2表达水平与胃癌患者年龄、性别无相关(χ^(2)=0.001、0.027, P>0.05)。FLNa表达水平与胃癌患者TNM分期、淋巴结转移、肿瘤大小明显相关(χ^(2)=5.102、6.279、5.645, P<0.05), FLNa表达水平与胃癌患者组织学分化程度、年龄、性别无相关(χ^(2)=0.004、0.023、0.329, P>0.05)。结论 NEK2在胃癌组织中高表达、FLNa在胃癌组织中低表达, NEK2和FLNa的表达水平与胃癌的形成发展密切相关。

AT丰富结合域1A和中心体相关蛋白激酶2在肝癌组织的表达及其临床意义

目的探讨AT丰富结合域1A(ARID1A)和中心体相关蛋白激酶2(NEK2)在原发性肝癌(PLC)组织中表达及其临床意义。方法收集收集山西医科大学第二医院2015年1月至2020年12月经病理确诊的79例PLC组织标本、38例肝硬化组织标本和22例正常肝组织标本,采用免疫组织化学方法检测上述组织中ARID1A和NEK2表达,采用χ^(2)检验分析ARID1A和NEK2与PLC临床病理特征之间的关系。结果 ARIDIA在正常肝组织、肝硬化组织与PLC组织中阳性表达率分别为86.36%(19/22)、55.26%(21/38)、27.85%(22/79),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.065、24.433、8.296,P<0.05);NEK2在正常肝组织、肝硬化组织与PLC组织中阳性表达率分别为9.09%(2/22)、34.21%(13/38)、73.42%(58/79),两两之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.689、29.527、16.532,P<0.05)。ARIDIA表达水平与PLC肿瘤大小、TNM分期(tumor node metastasis stage,TNM stage)和血管浸润明显相关(χ^(2)=5.039、6.769、5.277,P<0.05),NEK2表达水平与PLC血管浸润、TNM分期明显相关(χ^(2)=5.4349、6.5142,P<0.05)。结论 ARID1A在PLC组织中表达下调,NEK2在PLC组织中表达上调,ARID1A和NEK2表达可能与PLC的发生发展、侵袭转移有关;检测ARID1A和NEK2有助于评估PLC患者病情。

中心体相关蛋白激酶2和高迁移率蛋白A2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨中心体相关蛋白激酶2(NEK2)和高迁移率蛋白A2(HMGA2)在乳腺癌组织中的表达水平及其临床意义。方法收集东阳市妇幼保健院2011年1月至2019年6月收治的79例乳腺癌组织和癌旁组织标本应用免疫组织化学法检测NEK2和HMGA2的表达水平,组间比较采用χ2检验。结果乳腺癌组织中的NEK2表达率为70.89%(56/79),明显高于癌旁组织NEK2表达率24.05%(19/79),差异有统计学意义(t=34.747,P<0.01);NEK2表达水平与乳腺癌组织学分级、肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移明显相关(t=8.985、7.429、8.871、7.221,P<0.05)。乳腺癌组织中的HMGA2表达率为63.29%(50/79),明显高于癌旁组织HMGA2表达率27.85%(22/79),差异有统计学意义(t=20.005,P<0.01);HMGA2表达水平与乳腺癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(t=7.570、8.662、11.293,P<0.05)。结论乳腺癌组织中NEK2和HMGA2呈高表达,可用于评估乳腺癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况。

中心体相关蛋白激酶2和环氧合酶2在前列腺癌组织的表达及其临床意义

目的探讨中心体相关蛋白激酶2(NEK2)和环氧合酶2(COX2)在前列腺癌组织的表达及两者与前列腺癌临床病理参数的关系。方法选取广东医科大学附属医院2013年2月至2019年9月收治的77例前列腺癌组织标本和27例前列腺增生组织标本作为研究对象,应用免疫组织化学法检测两者组织中NEK2和COX2的表达水平,结合临床资料进行相关统计学分析。各组间比较采用t检验。结果前列腺癌组织中的NEK2表达率明显高于前列腺增生组织NEK2表达率(61.43%比20.00%,t=10.702,P<0.01),NEK2表达水平与前列腺癌组织学分级、临床分期明显相关(t=8.901、9.848,P<0.05);前列腺癌组织中的COX2表达率明显高于前列腺增生组织COX2表达率(64.29%比15.00%,t=15.182,P<0.01),COX2表达水平与前列腺癌组织学分级、精囊腺侵犯、临床分期明显相关(分别为t=9.043、4.400、10.536,P<0.05)。结论NEK2和COX2在前列腺癌组织中高表达,检测NEK2和COX2有助于判断前列腺癌患者恶性程度。

Aurora—A与肿瘤的相关性研究进展

Aurora是一种参与有丝分裂的丝氨酸／苏氨酸激酶新家族，是近年来研究较热的一个有丝分裂蛋白激酶，它们分为3类：Aurora-A，Aurora—B和Aurora—C，参与了中心体的成熟，分离，纺锤体的组装，稳定，染色体的浓集，中板聚合和稳定等多种事件，其中Aurora—A激酶与人类多种恶性肿瘤密切相关。