中心切割技术在环境空气挥发性有机物监测中的应用

为更好地开展环境空气中挥发性有机物(VOCs)的监测,本研究采用苏玛罐采样-空气预浓缩仪连接气质联用仪,通过中心切割技术利用双柱双检测器实现一针进样,分析环境空气中的57种VOCs。57种VOCs校准曲线的线性相关系数在0.996 2~0.999 9,实验室检出限在0.01~0.03 nmol/mol,2 nmol/mol VOCs标气试验测定的相对标准偏差在0.5%~8.2%,方法性能满足相关技术规范要求。

二维中心切割气相色谱法测定汽油中有机含氧化合物和苯含量

采用二维中心切割气相色谱法测定了汽油中有机含氧化合物和苯含量。通过实验优化了色谱分析条件,确定了汽油中常见有机含氧化合物和苯分别在柱切换和不切换时的保留时间,建立了双柱定性和定量分析方法。该方法具有系统死体积小、切割时基线波动小、保留时间重复性好等特点,系统性能可靠。方法的重复性及再现性好,回收率高,符合欧洲标准EN 13132和EN 12177的技术要求,可以用于汽油中有机含氧化合物和苯含量的测定。

二维中心切割气相色谱法测定车用汽油中醚类、酯类和甲缩醛含量

采用二维中心切割气相色谱法测定了车用汽油中醚类、酯类和甲缩醛的含量。目标化合物经强极性TCEP色谱柱预分离后，再由非极性DB1色谱柱进一步分离，确定了车用汽油中甲基叔丁基醚（MTBE）、乙基叔丁基醚（ETBE）、乙酸仲丁酯、碳酸二甲酯（DMC）和甲缩醛在柱切换和不切换时的保留时间，建立了双柱定性和定量分析方法。各待测物在10～10000mg,／kg范围内呈良好的线性关系，相关系数均大于0．999；样品中各待测物的平均加标回收率在88．41％～114．84％之间，相对标准偏差（RSD，n=7）在0．04％-3．69％之间，方法检出限（LOD）在0．3803～21．1967mg／kg之间。该方法中样品不需要进行前处理，操作简便，灵敏度高，具有良好的重复性和再现性。

中心切割二维气相色谱法测定汽油中的甲缩醛含量

采用微板流路控制（Deans Switch）中心切割技术,建立了分析汽油中甲缩醛含量的二维气相色谱法.该方法将两根不同极性色谱柱串联,汽油试样先经非极性DB-1毛细管色谱柱进行初步分离,通过优化设置中心切割时间,将汽油试样中的极性含氧化合物组分切换至强极性CP-LOWOX毛细管色谱柱进行进一步分离.以乙二醇二甲醚为内标物,可实现甲缩醛与汽油中常见的甲醇、乙醇等13种含氧化合物的完全分离.实验结果表明,甲缩醛含量（w）在0.01％～ 5.00％范围内时标准工作曲线呈良好的线性关系,线性相关系数达0.999 9,试样加标回收率为97.83％～ 104.11％,6次重复测定的相对标准偏差小于2.00％,甲缩醛检出限为0.003％（w）.该方法准确可靠,适合测定车用汽油中的甲缩醛含量.

使用罐采样-大气预浓缩仪结合Agilent 5977B单四极杆气质联用系统分析大气中104种挥发性有机物

本文介绍了使用罐采样-大气预浓缩仪结合Agilent 7890B气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统,通过Deans Switch中心切割技术一针进样分析环境空气中的104种挥发性有机物(PAMS和TO15物质),该方法的检测限、线性和精度均满足HJ759—2015《环境空气挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法》和《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》的要求.

苏南地区夏季臭氧前体有机物组分研究

2020年7-9月,苏南地区开展夏季臭氧前体有机物的加密点位监测,每隔6 d在上下风向布设一个采样点,使用SUMMA罐进行24 h积分采样,通过岛津中心切割技术进行实验室检测分析,共得到58个有效样本。研究表明,苏南三地PAMS总量平均值介于25.7~51.4 ppbv,各地之间有一定差异,主要物种为烷烃类和芳香烃,特征污染物(异戊烷与正戊烷、苯和甲苯)数据存在一定相关性。

海索草油挥发性成分与热裂解产物剖析及其在卷烟中的应用

采用中心切割二维气相色谱-质谱联用技术分析海索草油的挥发性成分,并对其900℃下的热裂解产物进行研究。试验结果发现,裂解前后海索草油的挥发性成分中都含有较多的异松蒎酮、松莰酮及水芹烯,使得海索草油带有独特的清凉气息。卷烟加香试验表明,海索草油加入卷烟后可使烟香具有青香韵味,同时起到细腻柔和烟气的作用。