期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
碱性和中性多酶清洗剂清洗复用骨穿针效果比较 被引量:3
1
作者 陈姬弋 袁小铃 +2 位作者 苏爱莲 洪小霞 杨国玲 《中国医学创新》 CAS 2014年第15期110-113,共4页
目的:比较碱性和中性多酶清洗剂清洗复用骨穿针的效果。方法:将2014年1-2月本院消毒供应中心回收的污染复用骨穿针按清洗日期分为实验组和对照组,每组150件。实验组用1:270的碱性多酶清洗剂清洗,对照组用1:270中性多酶清洗剂清洗,比较... 目的:比较碱性和中性多酶清洗剂清洗复用骨穿针的效果。方法:将2014年1-2月本院消毒供应中心回收的污染复用骨穿针按清洗日期分为实验组和对照组,每组150件。实验组用1:270的碱性多酶清洗剂清洗,对照组用1:270中性多酶清洗剂清洗,比较两组器械的清洗效果。结果:实验组和对照组的器械表面清洗合格率分别为98.67%、97.33%,比较差异无统计学意义(P>0.05),而实验组针腔内壁清洗合格率为96.00%、杰力试纸检测合格率为95.33%,分别高于对照组的90.00%、88.67%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:碱性多酶清洗剂清洗复用骨穿针的效果优于中性多酶清洗剂,值得推广使用。 展开更多
关键词 复用骨穿针 碱性多酶清洗剂 中性多酶清洗剂 清洗效果
下载PDF
碱性和中性多酶清洗剂清洗金属颅脑吸引器头的效果比较 被引量:8
2
作者 杨国玲 苏爱莲 +2 位作者 袁小玲 陈姬弋 洪小霞 《沈阳医学院学报》 2016年第2期99-101,共3页
目的:探讨碱性和中性多酶清洗剂清洗金属颅脑吸引器头的效果。方法:将600件污染的金属颅脑吸引器头随机分为观察组和对照组。观察组使用1∶270的碱性多酶清洗剂清洗,对照组使用1∶270中性多酶清洗剂清洗,比较2组器械的清洗效果。结果:2... 目的:探讨碱性和中性多酶清洗剂清洗金属颅脑吸引器头的效果。方法:将600件污染的金属颅脑吸引器头随机分为观察组和对照组。观察组使用1∶270的碱性多酶清洗剂清洗,对照组使用1∶270中性多酶清洗剂清洗,比较2组器械的清洗效果。结果:2组器械表面清洗合格率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组器械管腔内壁的目测合格率、杰力试纸检测合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:碱性多酶清洗剂清洗金属颅脑吸引器头的效果明显优于中性多酶清洗剂,适合推广使用。 展开更多
关键词 金属颅脑吸引器头 碱性多酶清洗剂 中性多酶清洗剂 清洗效果
下载PDF
碱性与中性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管效果的对比分析 被引量:4
3
作者 黄莉 陈宏霞 +2 位作者 罗慧红 柯少明 庞东华 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第32期4094-4095,共2页
目的比较碱性与中性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管的效果。方法用随机数字表法将260件污染的腹腔吸引管分为两组,A组使用碱性多酶清洗剂清洗,B组使用中性多酶清洗剂清洗,采用目测法、试纸检测法检测两组器械的清洗效果。结果 A组的目测合格... 目的比较碱性与中性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管的效果。方法用随机数字表法将260件污染的腹腔吸引管分为两组,A组使用碱性多酶清洗剂清洗,B组使用中性多酶清洗剂清洗,采用目测法、试纸检测法检测两组器械的清洗效果。结果 A组的目测合格率和试纸检测合格率均明显高于B组(P<0.05)。结论碱性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管的效果优于中性多酶清洗剂。 展开更多
关键词 腹腔吸引管 碱性多酶清洗剂 中性多酶清洗剂 清洗效果
下载PDF
碱性和中性多酶清洗剂清洗复用骨穿针的效果比较 被引量:1
4
作者 张林松 吴秀珍 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第10期448-449,共2页
目的对比分析碱性和中性多酶清洗剂清洗复用骨穿针的效果。方法选取苍南县人民医院回收的200件污染复用骨穿针,随机分为2组。对照组利用中性多酶清洗剂进行清洗,浸泡溶液浓度为1/270。实验组利用碱性多酶清洗剂进行清洗,浸泡溶液浓度为1... 目的对比分析碱性和中性多酶清洗剂清洗复用骨穿针的效果。方法选取苍南县人民医院回收的200件污染复用骨穿针,随机分为2组。对照组利用中性多酶清洗剂进行清洗,浸泡溶液浓度为1/270。实验组利用碱性多酶清洗剂进行清洗,浸泡溶液浓度为1/300。比较分析实验组与对照组的表面清洗合格率、杰力试纸检测合格率与针腔内壁清洗合格率等指标。结果经过不同的清洗剂进行清洗后,实验组器械表面清洗合格件数为98件,对照组器械表面清洗合格件数为97件,实验组与对照组表面清洗合格率分别98.0%与97.0%,差异无统计学意义。实验组针腔内壁清洗合格件数为96件,对照组针腔内壁清洗合格件数为88件,对照组针腔内壁清洗合格率为88.0%显著低于实验组清洗合格率96.0%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。实验组杰力试纸检测合格率为95.0%显著高于对照组合格率为86.0%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论碱性多酶清洗剂与中性多酶清洗剂相比,清洗复用骨穿针效果更为理想,能够保证清洗灭菌质量,提高使用寿命。 展开更多
关键词 中性多酶清洗剂 碱性多酶清洗剂 复用骨穿针
下载PDF
中性多酶和碱性多酶对宫腔吸引管的清洁效果比较
5
作者 胡珊珊 《护理研究(中旬版)》 2013年第9期2905-2906,共2页
[目的]探讨中性多酶和碱性多酶对宫腔吸引管的清洁效果。[方法]将使用后的宫腔吸引管分别放入中性多酶液和碱性多酶液中浸泡,16h后分别给予手工刷洗,观察不同时间段宫腔吸引管内壁的去污效果及氧化反应情况及返洗率。[结果]宫腔吸引管... [目的]探讨中性多酶和碱性多酶对宫腔吸引管的清洁效果。[方法]将使用后的宫腔吸引管分别放入中性多酶液和碱性多酶液中浸泡,16h后分别给予手工刷洗,观察不同时间段宫腔吸引管内壁的去污效果及氧化反应情况及返洗率。[结果]宫腔吸引管在中性多酶液中去污效果与浸泡时间成正比,在碱性多酶液中氧化反应与浸泡时间成正比;宫腔吸引管在中性多酶液中与碱性多酶液中氧化反应率比较差异有统计学意义(P<0.01)。中性多酶液浸泡后的吸引管返洗率低于碱性多酶液浸泡的吸引管。[结论]宫腔吸引管使用中性多酶液并延长浸泡时间,能减轻管内璧的氧化变黑反应,降低返洗率,提高工作效率,降低宫腔吸引管氧化损耗。 展开更多
关键词 中性多酶 碱性多酶 宫腔吸引管 清洁
下载PDF
碱性和中性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管的效果比较 被引量:2
6
作者 王少霞 钟凤兰 +1 位作者 罗霞琼 胡秀琴 《黑龙江中医药》 2019年第6期61-62,共2页
目的:探讨碱性和中性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管的效果。方法:选取200件使用并被污染的腹腔吸引管,通过随机数表的方式平均分成2组,每组100件,其中A组采用碱性多酶清洗方式,B组采用中性多酶的清洗方式,对比两组的清洗疗效和氧化率。结果:... 目的:探讨碱性和中性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管的效果。方法:选取200件使用并被污染的腹腔吸引管,通过随机数表的方式平均分成2组,每组100件,其中A组采用碱性多酶清洗方式,B组采用中性多酶的清洗方式,对比两组的清洗疗效和氧化率。结果:A组器件的目测合格率和试纸检测合格率明显的高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组器件的氧化率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用碱性多酶清洗剂清洗腹腔吸引管效果更佳,能够获得更高的清洗合格率,但会导致较高的氧化率。 展开更多
关键词 碱性多酶清洗剂 中性多酶清洗剂 腹腔吸引管 清洗效果
原文传递
不同清洗剂清洗医疗器械的效果对比 被引量:1
7
作者 任文彦 《包头医学院学报》 CAS 2016年第5期157-157,174,共2页
目的:探讨与对比不同清洗剂清洗医疗器械的效果。方法:2015年1月到2015年7月选择常规使用的医疗器械520件,根据随机抽签法分为观察组与对照组各260件,对照组采用中性多酶清洗剂进行清洗,观察组采用强效多酶清洗剂进行清洗,两组后续都进... 目的:探讨与对比不同清洗剂清洗医疗器械的效果。方法:2015年1月到2015年7月选择常规使用的医疗器械520件,根据随机抽签法分为观察组与对照组各260件,对照组采用中性多酶清洗剂进行清洗,观察组采用强效多酶清洗剂进行清洗,两组后续都进行常规灭菌与消毒。结果:经过清洗与判定,观察组的清洗合格率为100.0%,对照组的清洗合格率为90.0%,观察组的清洗合格率高于对照组(P<0.05)。结论:强效多酶清洗剂在医疗器械清洗中的应用能提高器械的最终清洗质量,清洗合格率较高,有很好的应用价值。 展开更多
关键词 清洗剂 医疗器械 强效多酶清洗剂 中性多酶清洗剂
下载PDF
Association of C(-106)T Polymorphism in Aldose Reductase Gene with Diabetic Retinopathy in Chinese Patients with Type 2 Diabetes Mellitus 被引量:4
8
作者 Yu Deng Xiu-fen Yang +6 位作者 Hong Gu Apiradee Lim Munkhtulga Ulziibat Torkel Snellingen Jun Xu Kai Ma Ning-pu Liu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2014年第1期1-6,共6页
Objective To identify the possible association between C(-106)T polymorphism of the aldose reductase (ALR) gene and diabetic retinopathy (DR) in a cohort of Chinese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM... Objective To identify the possible association between C(-106)T polymorphism of the aldose reductase (ALR) gene and diabetic retinopathy (DR) in a cohort of Chinese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Methods From November 2009 to September 2010, patients with T2DM were recruited and assigned to DR group or diabetic without retinopathy (DWR) group according to the duration of diabetes and the grading of 7-field fundus color photographs of both eyes. Genotypes of the C(-106)T polymorphism (rs759853) in ALR gene were analyzed using the MassARRAY genotyping system and an association study was performed. Results A total of 268 T2DM patients (129 in the DR group and 139 in the DWR group) were included in this study. No statistically significant differences were observed between the 2 groups in the age of diabetes onset (P=0.10) and gender (P=0.78). The success rate of genotyping for the study subjects was 99.6% (267/268), with one case of failure in the DR group. The frequencies of the T allele in the C(-106)T polymorphism were 16.0% (41/256) in the DR group and 19.4% (54/278) in the DWR group (P=0.36). There was no signit^cant difference in the C(-106)T genotypes between the 2 groups (P=0.40). Compared with the wild-type genotype, odds ratio (OR) for the risk of DR was 0.7 (95% CI, 0.38-1.3) for the heterozygous CT genotype and 0.76 (95% CI, 0.18-3.25) for the homozygous TT genotype. The risk of DR was positively associated with microalbuminuria (OR=4.61; 95% CI, 2.34-9.05) and insulin therapy (OR=3.43; 95% CI, 1.94-6.09). Conclusions Microalbuminuria and insulin therapy are associated with the risk of DR in Chinese patients with T2DM. C(-106)T polymorphism of the ALR gene may not be significantly associated with DR in Chinese patients with T2DM. 展开更多
关键词 diabetic retinopathy aldose reductase gene single nucleotide polymorphism
下载PDF
Abundance and Diversity of RuBisCO Genes Responsible for CO_2 Fixation in Arid Soils of Northwest China 被引量:10
9
作者 TANG Zhi-Xi FAN Fen-Liang +2 位作者 WAN Yun-Fan WEI Wei LAI Li-Ming 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期150-159,共10页
Arid soils where water and nutrients are scarce occupy over 30% of the Earth's total surface. However, the microbial autotrophy in the harsh environments remains largely unexplored. In this study, the abundance an... Arid soils where water and nutrients are scarce occupy over 30% of the Earth's total surface. However, the microbial autotrophy in the harsh environments remains largely unexplored. In this study, the abundance and diversity of autotrophic bacteria were investigated, by quantifying and profiling the large subunit genes of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase(Ru Bis CO) form I(cbb L) responsible for CO2 fixation, in the arid soils under three typical plant types(Haloxylon ammodendron, Cleistogenes chinensis,and Reaumuria soongorica) in Northwest China. The bacterial communities in the soils were also characterized using the 16 S r RNA gene. Abundance of red-like autotrophic bacteria ranged from 3.94 × 105 to 1.51 × 106 copies g-1dry soil and those of green-like autotrophic bacteria ranged from 1.15 × 106 to 2.08 × 106 copies g-1dry soil. Abundance of both red- and green-like autotrophic bacteria did not significantly differ among the soils under different plant types. The autotrophic bacteria identified with the cbb L gene primer were mainly affiliated with Alphaproteobacteria, Betaproteobacteria and an uncultured bacterial group, which were not detected in the 16 S r RNA library. In addition, 25.9% and 8.1% of the 16 S r RNA genes were affiliated with Cyanobacteria in the soils under H. ammodendron and R. soongorica, respectively. However, no Cyanobacteria-affiliated cbb L genes were detected in the same soils. The results suggested that microbial autotrophic CO2 fixation might be significant in the carbon cycling of arid soils, which warrants further exploration. 展开更多
关键词 autotrophic bacteria carbon cycling cbb L harsh environments real-time polymerase chain reaction
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部