脂多糖对大鼠体外培养中性粒细胞p38MAPK和MMP-8 mRNA表达的影响

目的探讨脂多糖（LPS）对大鼠体外培养中性粒细胞p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）和中性粒细胞胶原酶（MMP-8）mRNA表达的影响。方法抽取SD大鼠外周静脉血，分离培养中性粒细胞，制备细胞悬液，72孔细胞培养板中每孔加入1ml细胞悬液，共60孔，随机分为2组：LPS组（n=48）加入LPS1μg／ml进行培养，对照组（C组，n=12）加入等体积PBS液（不做培养，直接检测）。LPS组于培养30min（T1）、60min（T2）、90min（T3）和120min（T4）时取出培养板，吸取细胞悬液应用免疫组化法测定p38MAPK表达，RT-PCR法测定MMP-8 mRNA表达。结果与C组比较，LPS组各时点p38MAPK与MMP-8 mRNA表达均升高（P〈0．05或0．01）。p38MAPK表达水平与MMP-8 mRNA表达水平呈正相关（r=0．7936，P〈0．05）。结论LPS可上调大鼠体外培养中性粒细胞p38MAPK和MMP-8 mRNA的表达。

不同发育阶段牙髓组织中的基质金属蛋白酶8的免疫组化研究

目的 :探讨MMP 8在牙齿不同发育阶段的表达及作用。方法 :将人不同发育阶段的牙髓 ( 3 3例 )按牙根形成情况分为 3组 ,即 :牙根开始发育组 ;牙根发育中组 ;根尖闭合组。对其石蜡连续切片进行MMP 8的免疫组化染色。结果 :MMP 8均在牙髓中的成牙本质细胞胞质、成纤维细胞胞质、血管壁及细胞外基质中呈阳性表达。牙根刚开始发育时染色最强 ,随着牙根的发育染色强度减弱。结论 :成牙本质细胞分泌MMP 8,参与前期牙本质矿化前胶原的降解 ;成纤维细胞在分泌胶原的同时也降解胶原 ,有维持牙髓中胶原稳定的作用 ;MMP 8参与牙齿成熟过程。

基质金属蛋白酶8mRNA在根尖肉芽肿和根尖囊肿组织中的表达及其意义

目的:通过检测基质金属蛋白酶8(MMP-8)mRNA在根尖肉芽肿和根尖囊肿组织中的表达,探讨其在根尖肉芽肿和根尖囊肿的骨破坏和疾病进展中的作用。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测22例根尖肉芽肿、11例根尖囊肿及10例正常根尖周组织MMP-8 mRNA的表达。结果:根尖肉芽肿组和根尖囊肿组MMP-8 mRNA表达的阳性率均高于正常根尖周组(P<0.01)。根尖肉芽肿组和根尖囊肿组的MMP-8 mRNA的表达水平均高于正常组(P<0.01)。根尖肉芽肿组与根尖囊肿组MMP-8 mRNA比较差异无显著性(P>0.05)。结论:MMP-8的表达可能参与根尖肉芽肿和根尖囊肿的发病过程,并在骨破坏中发挥作用。

基质金属蛋白酶-8与早产、胎膜早破的相关性研究

目的:探讨基质金属蛋白酶-8(MMP-8)在早产、胎膜早破发病机制中的作用。方法:选择单胎初产妇100例作为研究对象,按孕周、胎膜是否破裂和是否临产分为早产临产组(PL组)、未足月胎膜早破组(PPROM组)、足月胎膜早破组(TPROM组)、足月临产组(TL组)、足月未临产产妇组(对照组)等5组,每组各20例。用ELISA法检测孕妇血清及羊水中MMP-8的水平,用免疫组化方法检测所有产妇子宫下段近宫颈处胎膜组织MMP-8的表达情况。结果:(1)羊水MMP-8的水平在PL、PPROM、TPROM、TL组均高于对照组(P<0.05),PL、PPROM组又高于TPROM、TL组(P<0.05);血清中MMP-8的水平在各组间差异无显著性(P>0.05)。(2)子宫下段近宫颈处胎膜组织MMP-8在PL、PPROM、TPROM、TL组表达的免疫组化积分均高于对照组(P<0.05)。(3)羊水中MMP-8水平在PL、PPROM、TPROM组合并绒毛膜羊膜炎患者中明显高于非绒毛膜羊膜炎患者(P<0.05)。(4)羊水MMP-8水平与MMP-8在胎膜上的表达呈正相关(P<0.05)。结论:(1)MMP-8与早产、胎膜早破密切相关。(2)羊水MMP-8的升高对诊断绒毛膜羊膜炎有临床应用价值,可作为早产、胎膜早破合并绒毛膜羊膜炎的诊断指标。(3)水中MMP-8水平升高及胎膜MMP-8表达增加,导致早产、胎膜早破。