中性粒细胞异常增殖相关的BCR/ABL^-慢性白血病的临床特征

目的:探讨与中性粒细胞异常增殖相关的BCR/ABL-慢性白血病的临床特征。方法:报告3例不同类型与中性粒细胞异常增殖相关的BCR/ABL-慢性白血病并结合文献进行讨论。结果:3例均为老年男性,表现为以中性粒细胞为主的白细胞异常增多、BCR/ABL融合基因阴性。例1诊断为慢性中性粒细胞白血病(CNL),脾大,外周血以成熟中性粒细胞增高为特征,胞浆内中毒颗粒易见,无明显病态造血,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色强阳性,骨髓粒系增生明显活跃。例2诊断为不典型慢性髓细胞白血病(a CML),血涂片示不成熟粒细胞比例增高伴粒系病态造血,尤其核染色质异常浓聚更为明显,骨髓象表现为髓系增生和病态造血,原始细胞轻度增多。例3诊断为慢性粒单核细胞白血病(CMML),外周血成熟单核细胞数量和比例异常偏高,粒系病态如核分叶过多、环状核和假性Pelger-Huet畸形等易见,骨髓髓系增生明显活跃伴病态造血,无原始细胞增多。结论:中性粒细胞异常增殖相关的BCR/ABL-慢性白血病较为少见,易于误诊,细胞形态学特征是诊断BCR/ABL-慢性白血病的基础。临床表现、多种实验室检查结果尤其是分子生物学等有助于正确诊断这类疾病。

新生儿感染时外周血中性粒细胞功能异常膜分子机制研究

目的 探讨新生儿感染时外周血中性粒细胞 (PMN)功能异常的膜分子机制。方法 应用DPH荧光探针标记PMN膜 ,荧光偏振法测定 5 1例感染新生儿 (其中败血症 2 8例、肺炎 2 3例 )、19例健康新生儿PMN膜流动性。结果 感染新生儿PMN流动性较对照组比较显著降低 (P <0 0 1) ,尤以败血症更为明显 ;相关分析结果表明 ,PMN膜微粘度 (η)与吞噬、杀菌率呈负相关 ,相关系数 (γ)分别为 - 0 30 1(P <0 0 5 )、- 0 2 5 6 (P <0 0 5 )。结论 PMN膜流动性降低是造成感染新生儿PMN吞噬、杀菌功能降低的重要原因。

抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎的自身抗体研究进展

ANCA相关性血管炎（ANCA-associated vasculitis，AAV）是以中性粒细胞异常死亡，导致血管发生坏死性炎性反应的自身免疫性疾病。主要由肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis，GPA）、显微镜下多血管炎（microscopic polyangiitis，MPA）和嗜酸性粒细胞肉芽肿性多血管炎（eosinophilic granulomatosis with polyangiitis，EGPA）组成。

C5a介导重症患者外周血白细胞功能障碍

危重患者对于医院获得性感染存在易感性，而我们对于危重患者的中性粒细胞功能知之甚少。为了描述并详细说明危重患者外周血中性粒细胞功能异常的机制，了解肺部炎症是否导致额外的吞噬细胞介导的损伤，英国爱丁堡大学的Morris AC等对此进行了研究，并将其结果发表在2009年6月的Am J Respir Crit Care Med杂志上。